Ασθένειες του πεπτικού συστήματος όταν το ανοσοποιητικό σύστημα παραβιάζεται

οξεία διάρροια και δυσαπορρόφηση αναπτύξει την πλειοψηφία των παιδιών με διαταραχή της λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος.Ασθένειες οι οποίες βασίζονται στην πρωτογενή ανεπάρκεια του ανοσοποιητικού συστήματος, έχουν διαφορετικές κλινικές εκδηλώσεις, αλλά τα κοινά τους χαρακτηριστικό είναι η τάση να σοβαρή υποτροπιάζουσα( με περιοδικές εξάρσεις) βακτηριακές, ιικές και( ή) μυκητικών μολύνσεων με χρόνια.Επίκτητης ανοσοανεπάρκειας στις περισσότερες περιπτώσεις είναι κληρονομικών ανωμαλιών ανοσίας.

Στο ανθρώπινο σώμα υπάρχουν δύο του ανοσοποιητικού συστήματος: η χυμική και κυτταρική.Το πρώτο σύστημα είναι τα ειδικά κύτταρα που εμπλέκονται άμεσα στην ανοσοαπόκριση.Το δεύτερο σύστημα - χυμική( lat χιούμορ -. «Υγρό») - που αντιπροσωπεύεται από αντισώματα( ανοσοσφαιρίνες) είναι πρωτεΐνες που οποιοσδήποτε τύπος που κυκλοφορεί στο αίμα και συμμετέχει επίσης σε ανοσοαντιδράσεις.

Κοινή μεταβλητή υπογαμμασφαιριναιμία( μείωση του αριθμού των πρωτεϊνών ¡ σφαιρίνη στο αίμα που εμπλέκονται στην ανοσία) - μια ομάδα διαταραχών ανοσοανεπάρκειας, η ανάπτυξη των οποίων σχετίζεται με την παραβίαση των Β-λεμφοκύτταρα είναι σε θέση να μετατρέψει σε κύτταρα που συνθέτουν ανοσοσφαιρίνη( αντίσωμα που εμπλέκονται στην ανοσοαπόκριση).Επίσης επαναλαμβανόμενες ή χρόνιες μικροβιακά-φλεγμονώδεις οργάνων ωτορινολαρυγγολόγου, πνεύμονα, δέρμα και άλλες διεργασίες πυώδη στις κύριες εκδηλώσεις αυτής της ασθένειας είναι την πέψη χρόνιες διαταραχές.Το σύνδρομο δυσαπορρόφησης συχνά προκαλείται από λοίμωξη lyamblioznoy.Σε 30% των οικογενειών των ασθενών με κοινή μεταβλητή συγγενείς υπογαμμασφαιριναιμία είναι αυτοάνοσες ασθένειες.Η ολική περιεκτικότητα σε

¡γλοβουλίνη στο αίμα δεν μειώνεται με τις ακραίες τιμές, αλλά εξακολουθεί να αποκλίνει σημαντικά από μια μέση ηλικία νόρμα.Ο συγχρονισμός των πρώτων εκδηλώσεων της νόσου ποικίλλουν σε μεγάλο βαθμό, αν και οι περισσότεροι συμβαίνουν στην πρώιμη παιδική ηλικία.Αργά μορφές κοινή μεταβλητή υπογαμμασφαιριναιμία σε εφήβους και ενήλικες δεν αποδίδονται στο μονογενικές και να πολυπαραγοντική ασθένειες.Ασθένεια με την ίδια συχνότητα σε αγόρια και κορίτσια.Αυτή η παθολογία κληρονομείται από augosomno υπολειπόμενο τρόπο.Στην πρωτοβάθμια αγαμμασφαιριναιμία

( απουσία ¡γλοβουλίνη στο αίμα), που μεταδίδονται από τον τύπο X-φυλοσύνδετη από ηλικία των 5-6 μηνών σε παιδιά που έχουν διάφορες εντερικές διαταραχές λειτουργίες: ανίχνευση giardiasis, δισακχαριδάσης ανεπάρκεια, εντερική dysbiosis.Ανεπάρκεια των αντισωμάτων που βρέθηκαν στο 50% των ασθενών με πρωτογενείς μορφές ανοσοανεπαρκών μελών, πολύ συχνά - με κοινή μεταβλητή υπογαμμασφαιριναιμία.Ανεπάρκεια των αντισωμάτων σε μεγαλύτερα παιδιά εκδηλώνεται κατά κανόνα, χρόνια πνευμονία και σύνδρομο δυσαπορρόφησης.Υπάρχουν διάφοροι τύποι των αντισωμάτων στο ανθρώπινο σώμα.Ανοσοανεπάρκειας μέλη μπορεί να αναπτυχθεί στην απουσία οποιουδήποτε τύπου αντισωμάτων, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις στον καθορισμό του περιεχομένου του συνολικού ποσού των αντισωμάτων, παραμένει εντός του φυσιολογικού εύρους, και μερικές φορές ακόμη και ελαφρώς αυξημένη.Όταν η ανεπάρκεια

κυτταρικών ανοσοαποκρίσεων παρατηρήθηκε επίσης παραβιάσεις της γαστρεντερικής οδού.Όταν

Di σύνδρομο George αποκάλυψε , ότι η βλεννώδης μεμβράνη του λεπτού εντέρου έχει διογκωθεί μορφή με επίπεδες λαχνών, όπου το επίπεδο των ανοσοσφαιρινών( αντισωμάτων) κανονική.Οι ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν ανεξήγητη κακή απορρόφηση και διάρροια, που είναι επιρρεπείς σε λοιμώξεις από βακτήρια, μύκητες, τον ιό του απλού έρπητα και του κυτταρομεγαλοϊού.Όταν

μορφές σοβαρής συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια αναπτύξουν χρόνια διάρροια και δυσαπορρόφηση, που εμφανίζονται πρώτα σε παιδιά ηλικίας 3 έως 6 μήνες.Η λαχνών του λεπτού εντέρου βλεννογόνου αλλοιωθεί ή απουσιάζει, δίνοντας την εντύπωση της «φαλακρός» του εντέρου σε ενδοσκόπηση.Όταν το σύνδρομο

Aldrich Viskotta- αρχική λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος είναι φυσιολογική, αλλά φθίνει με την ηλικία.Αιματηρή διάρροια - ένα χαρακτηριστικό σύμπτωμα στην πρώιμη παιδική ηλικία.Τα περισσότερα παιδιά με τη νόσο πεθαίνουν από το τέλος της πρώτης δεκαετίας της ζωής από επαναλαμβανόμενες μολύνσεις, αιμορραγία ή κακοήθεια.

Λεμφοκυτταρική δυσγενεσία ( σύνδρομο Nezelofa) χαρακτηρίζεται από την απουσία ή την κατάθλιψη κυτταρική ανοσία σε φυσιολογικά ή ελαφρώς μειωμένα επίπεδα ανοσοσφαιρινών στο πλάσμα του αίματος.Η νόσος είναι σπάνια, κληρονομική με τον αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο, λαμβάνει χώρα σε συνδυασμό με δυσαπορρόφηση, συνεχώς επαναλαμβανόμενες μολύνσεις και μυκητιακές βλάβες των διαφόρων οργάνων και συστημάτων.Σύνδρομο

των "γυμνών" λεμφοκυττάρων .Διαπιστώνεται ότι στις περισσότερες περιπτώσεις αυτής της νόσου οι γονείς των άρρωστων παιδιών είναι σε ένα γεννημένο αίμα ζευγάρι.Το γεγονός αυτό δίνει λόγους να αναλάβει ένα αυτοσωματικό υπολειπόμενο τρόπο κληρονομικότητας, ο συμπλέκτης δεν έχει εντοπιστεί το είδος της κληρονομικότητας όροφο.Η ασθένεια εμφανίζεται για πρώτη φορά σε ηλικία 3-4 μηνών διάρροιας, καθυστερημένης ανάπτυξης και ανάπτυξης, επαναλαμβανόμενων αναπνευστικών λοιμώξεων, βρογχίτιδας.Σταδιακά, η κατάσταση των παιδιών επιδεινώνεται, το σύνδρομο δυσαπορρόφησης αναπτύσσεται, προσθέτουν εξαιρετικά άσχημα στις μάζες.Συχνή πνευμονία σημειώνεται, οι μυκητιασικές ασθένειες ενώνουν.Στα τελικά στάδια της εξέλιξης της νόσου, συμβαίνει η αντίστροφη ανάπτυξη του θύμου αδένα.

Ελαττώματα στο χυμικό ανοσοποιητικό σύστημα προσπαθεί για τη θεραπεία των εισαγωγή ¡γλοβουλίνες ή φρέσκο ​​κατεψυγμένο πλάσμα.Η πλέον αποτελεσματική και πολλά υποσχόμενη μέθοδος αντιμετώπισης πρωτοπαθών καταστάσεων ανοσοανεπάρκειας αναγνωρίζεται επί του παρόντος ως μια πρώιμη μεταμόσχευση μυελού των οστών.

Ασθένειες των βαριών αλυσίδων είναι καρκινικές παθήσεις με εξαιρετικά διαφορετικές κλινικές εκδηλώσεις.Η νόσος επηρεάζει κυρίως τα παιδιά και τους νέους και των δύο φύλων πριν από την ηλικία των 30 ετών.Υπάρχουν δύο εκδοχές: κοιλιακή( κοιλιακή) και πνευμονική( η τελευταία μορφή είναι πολύ σπάνια).Η κλινική εικόνα των κοιλιακών μορφή της νόσου που χαρακτηρίζεται από σύνδρομο δυσαπορρόφησης με χρόνια διάρροια, η εμφάνιση στα κόπρανα αχώνευτος λίπος, ο υποσιτισμός, οίδημα, μείωσε την ποσότητα του ασβεστίου στο αίμα, απώλεια μαλλιών, η έλλειψη της εμμήνου ρύσεως στις γυναίκες.Αυτά τα συμπτώματα συνδυάζονται με επεισόδια πυρετού και προσβολές πόνου στην κοιλιακή χώρα.Κατά τη μελέτη των τεμαχίων του ιστού του εντερικού τοιχώματος που λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της ενδοσκόπησης, προσδιορίζονται οι μεταβολές που είναι χαρακτηριστικές της νόσου.Από την κοιλιακή μορφή της νόσου συχνότερα καταχωρηθεί στις χώρες των οποίων οι πληθυσμοί υποφέρουν από συχνές εντερικές λοιμώξεις, παρασιτικές μολύνσεις και μια μη ισορροπημένη διατροφή, υποδεικνύει το ρόλο της μακροχρόνιας διέγερση των ξένων πρωτεϊνών.