Krænkelse af udskillelse af svovl- og talgkirtler af ekstern auditiv kanal

Rapport funktioner svovl og talgkirtler( reduceres eller forøges deres funktion) placeret i bunden af ​​øregangen bidrager til tørhed, eller dannelse af cerumen i øregangen. Med nedsat funktion af svovlsyre og talgkirtler forårsager overdreven tørhed i huden angst, ubehagelig og endda smertefuld kløe i de hørbare kanaler.

behandling består i den lokale anvendelse af salver med menthol, under forsigtig massage af huden i øregangen for at forbedre funktionen af ​​talgkirtler og svovl, i nogle tilfælde forbedrer subjektiv tilstand. Serno-epidermal stop fjernes instrumentelt, nogle gange i operationsstuen.

Medfødt ørefistel forekommer i 2-3 tilfælde pr. 1000 nyfødte, har en diameter på 1-2 mm.Øreets fistel kan være på den ene eller begge sider( symmetrisk) i form af et pinhul, hvorfra der trykkes pus i nogle tilfælde. Måske dens kombination med halsens fistel. Ofte kun ved udskæring af fistulous konstatere, at det kommer ned til knoglen og til trommehulen, eller koblet til cervikal fistel( kanal).Sommetider er kanalen fraværende eller der er grene fra hovedfistellen, herunder små, usynlige for det blotte øje. I disse tilfælde anvendes et driftmikroskop, da ufuldstændig udskæring af fistel kan føre til genfødsel af fistler og kanaler og gentagne kirurgiske indgreb. Ved afslutningen af ​​operationen påføres 2-3 suturer på det bløde væv i sårets kanter.

I tilstedeværelsen af ​​inflammatoriske fænomener udføres en foreløbig antiinflammatorisk behandling, med en abscess inden for inflammationsområdet åbnes. Under operationen anvendes kun lokalbedøvelse. Fistelen udskæres sammen med de ændrede væv.

Anomalier i udviklingen af ​​mellem- og inderøret er ofte kombineret med anomalier i det indre øre, medfødte hørselshemmede af central oprindelse. De kan kombineres med abnormiteter i underkæben, kløft hårde og bløde gane, såkaldt læbe, facial nerve parese og bløde gane, medfødt hjertesygdom. Derudover er det ofte dannet underudvikling af ansigtsskeletet( underkæbe osv.), Dentoalveolært system, ukorrekt bid.

Anomalier i udviklingen af ​​mellemøret kan være i nogen del af lydtransmissionssystemet - fra tympanisk membran til indre øre labyrint. Tromlehulrummet kan være fraværende eller have en spalteform. De hørbare æsler( især malleus) er ofte rudimentære, ofte loddet til hinanden, med vægge i tympanisk hulrum, eller slet ingen. Deformationer af auditiv øretikum kan være meget forskellige. Der er medfødt hypoplasi af ansigtets nerve, abnormaliteter af labyrinten i det indre øre, eustakiske rør, blodkar, muskler, led stapes og ambolt( små auditive ossikler i mellemøret).Hørelsesændringer afhænger af sværhedsgraden af ​​de auditive øretøjs anomalier, og også på deres mobilitet. For børn med en medfødt uregelmæssighed af udvikling af auditiv øretikum er høretab og døvhed karakteristisk. Nogle gange ændrer deres mentale udvikling, de begynder at tale sent, lære dårligt i skolen. Ofte er der oligofreni( debilitet).Hos børn med unilateral anomali hos høreapparatet svarer taleudviklingen normalt til normen.

Vigtige data i diagnosen diagnose af anomalier i øreudviklingen har røntgentomografi, hvor det er muligt at identificere ændringer i mellemøret.

Operationer udført på mellemøret giver mulighed for at genoprette lyd og hørelse. Sommetider adenoiddeformationer, polypper af khuans fjernes foreløbigt, og konchotomi udføres. Operationer, der forbedrer hørelsen, udføres med en stor og lille underudvikling af øret, uregelmæssigheder i udviklingen af ​​mellemøret forårsaget af endokrine sygdomme. Formålet med operationen er at genoprette den eksterne audiokanal, genopbygning af elementerne i det lyd- ledende system i mellem- og yderøret med den efterfølgende genopretning af hørelsen. Operationsomfanget og -metoderne afhænger af arten og graden af ​​underudvikling af visse elementer i mellemøret.

Anomalier i udviklingen af ​​det indre øre forekommer sjældent i mangel af en labyrint. Ofte er der en række begrænsede udviklingsmæssige anomalier. Da alle medfødte øreanomalier ofte kombinerer( ydre, mellem og indre øre), giver dette grund til at kombinere dem med syndromer.