Fødselsdefekter af linsen
Linsen er en gennemsigtig krop i form af en bikonveks linse. Den imaginære linje, der forbinder linsens forreste og bageste poler, kaldes linsens akse. Den normale linse har ikke blodkar. I øjenklumpet suspenderes det af specielle strukturer, hvoraf mange fibre fastgør linsens anterior og posterior kapsler i ækvatorens område. Linsens kapsel er en membran, der omgiver den. Linsen vokser konstant. Det er omgivet af fugt og bruger det som en kilde til næringsstoffer og som en "shell" for spild af dens vitale aktivitet. Hos linsen indeholder linsen 65% vand og opløselige proteiner.
Congenital aphakia - Fravær af linsen - er yderst sjælden. Congenital aphakia er opdelt i primær og sekundær. Med primær aphakia er selv linsen ikke lagt i processen med intrauterin udvikling af barnet. Med sekundær aphakia undergår den udviklende linse spontan resorption. Begge typer afaki er normalt kombineret med andre øjenanomalier.
Lenticonus og Lentiglobus. Lenticonus - konisk deformation af linsens forreste eller bageste overflade. Den bageste lentikonus er mere almindelig end den forreste. Denne patologi er sædvanligvis ensidig. Med en lentiglobus observeres en sfærisk deformation af linsens overflade. Den bageste lentiglobus forekommer oftere end den forreste og kombineres hyppigere med opaciteten af linsens bageste pol. Deformation af linsens forreste eller bageste overflade fører som regel til et fald i synsstyrken og kan være årsagen til udvikling af amblyopi.
Columboma af er en anomalie af sin form. Primær colobom er en kileformet linse defekt, der opstår som en isoleret anomali. Colobom af linsen kan kombineres med et vaskulært colobom. I de områder, der støder op til colobomaen, er det muligt at forklare eller fortykke kapslen af linsen.
Microspherofakia er en anomali, hvor den krystallinske linse diameter reduceres, og linsen har en sfærisk form. Den sfæriske form af linsen fører til en stigning i brydningsstyrken, og som følge heraf har patienten høj grad myopi. Den sfæriske linse kan blokere eleven og forårsage udviklingen af glaukom. Mikrospherofagi observeres oftere i Weil-Markezani syndrom. Patienter med dette syndrom har en lille vækst, korte "hakkede" fingre og brede børster med nedsat mobilitet i leddene.
Aniridia er en delvis eller næsten fuldstændig fravær af iris. Dette er en sjælden syndrom, der kan kombineres med diffus opacitet overfladelagene i hornhinden, glaukom, hypoplasi af corpus luteum( cm. Ovenfor) og synsnerven samt ufrivillige bevægelser af øjeæblet. Aniridi næsten altid bilateralt, 2/3 af alle tilfælde af familiær, og 1/3 - for første gang opstod misdannelser. Ved fødsel hos børn med en aniridia er kombinationen med en oversvømmelse af en linse mulig eller sandsynlig. Cataract udvikler sig i 50-85% af patienter med aniridi i løbet af de første 20 år af livet.