Keralodermii palmar-plantar
Tato heterogenní skupinu dědičných nemocí, které jsou charakterizovány tím, ztluštění povrchové vrstvy kůže dlaních a chodidlech. Taková změna v kůži může být běžná nebo lokalizovaná v ložiskách. Navíc takové změny mohou být lineární, izolované nebo kombinované s dalšími vývojovými anomáliemi. Keratoderma bez dalších dědičných abnormální příznaky, obvykle v autosomálně dominantním způsobem( mohou být běžné i fokální).Keratoderma vyskytující se doprovodné projevy jsou dědičné autozomálně recesivní způsobem, a jsou s výhodou běžné.
Nejběžnější autosomální dominantní formy jsou běžné keratodermy. Toto onemocnění je charakterizováno tím, ztluštěním pevné povrchové vrstvy kůže na dlaních a chodidlech s proužkem tmavě červenou barvu, která se nachází na hranici s zdravou kůži, nadměrné pocení, a častému výskytu trhlin. Symptomy onemocnění lze pozorovat již od narození nebo se objevují během prvního roku života dítěte. V ojedinělých případech může být zahušťování ložiska v oblastech kůže, zejména v kloubech, existují různé anomálie prsty( zakřivení jednoho nebo více prstů rukou a nohou), různé kmeny. V literatuře existuje asociace popis keratoderma dochází ve věku 5-15 let, karcinom( rakovinných) z jícnu, která se vyvíjí u dospělých mezi. Ohnisková
keratoderma mají formu vícenásobné ohniscích ztluštění pokožky, ploché nebo mozolepodobnyh. Takové změny mohou mít různou velikost: od bodu až po několik centimetrů v průměru. Jejich tvar může být také velmi různorodý: kulatý, oválný nebo pruhovaný.Foci keratodermy se mohou objevit v raném dětství, adolescenci nebo dospělých. V některých případech jsou kombinovány s nádory zažívacího traktu, s krouceným vlasy, spastickou paralýzu. Stejně jako v běžných a fokálních forem keratoderma na dlaních a chodidlech polních bublin může tvořit největší tlak.
hlavní forma autosomálně recesivní onemocnění je ostrov keratoderma Meleda. Toto onemocnění se projevuje nejen společný zahušťování povrchová vrstva kůže na dlaních a chodidlech, zvýšené pocení, ale závažné zánětlivé reakce účastní procesu hřbetu rukou a nohou, kolen a loketních kloubů, dolní třetině předloktí a nohou( ve formě rukavice nebo ponožky).Existuje leukokeratóza, kontrakce a zúžení prstů, stejně jako změny v nehtu.
Common palmoplantární keratoderma, dědičná autosomálně recesivním způsobem, mohou být kombinovány s parodontóze, onemocnění dásní, kongenitální ichtyóza, snížení tělesné vlasy, onychodystrofie, zúžení prstů a jiné anomálie.
Léčba. Doporučuje se užívat vitamín A, tigazon, keratolytické látky a použití laserových paprsků.