Erythremie

Erytromie( pravá polycytemie) je nádor hematopoetické tkáně s relativně benigním průběhem. Porucha hematopoézy nastává na úrovni prekurzorové buňky myelopoézy. Hlavní substrát nádoru - zralých červených krvinek, ale hyperplazie všech tří zárodečných

krvetvorby může být zvýšen obsah granulocytů a krevních destiček.

Erytromie je charakterizována celkovou hyperplasií buněčných elementů kostní dřeně, zejména výhonky erytrocytů.Zachovává se schopnost diferenciace se zralými formami. V periferní krvi byl pantsitoz - zvýšení červených krevních parametrů ve spojení s leukocytózou( neytrofilozom) a trombocytóza. Stupeň zvýšení počtu červených krvinek závisí na délce onemocnění.obsah Hb se zvyšuje( obvykle v rozmezí 180-220 g / l) a erytrocyty( 6,8-8h1012 / l), který je doprovázen zvýšením indexu Ht, zvýšení viskozity krve a snížení ESR, až do úplného zastavení průhybem reologie poruchy, zpomalení toku krve,stasis. Počet leukocytů typicky zvýší na 9-15h109 / l v některých případech( zejména v přítomnosti myeloidní metaplazie sleziny) leukocytóza může dosáhnout relativně vysoké úrovně( 50h109 / l i výše).Leukocytární vzorec je často charakterizován neutrofilií a kolorektadlovým posunem, někdy malou eozinofilií.Počet krevních destiček se také zvyšuje, v některých případech velmi významně( přes 1000x109 / l).Erytém s vysokou trombocytózou se objevuje silněji, častěji doprovází cévní komplikace. V rozšířeném stádiu onemocnění, zejména při vývoji myeloidní metaplazie sleziny, opravit kvalitativní změny v buňkách červené a bílé řady: polihromaziyu, anisocytóza, bazofilní punktatsiyu erytrocytů, pracovní blastosis a toxické zrnitosti neutrofilů.Defekt hrudní kosti v eritremii nedává úplný obraz o intenzitě krvetvorby jako tečkované je silně zředí periferní krev. Leykoeritroblasticheskoe poměr vzhledem k preferenční zvýšení erytrocytů klíčků snižuje, zvyšuje počet IU-gakariotsitov. Cennější metoda trepanobiopsie umožňuje identifikovat typické pro snížení onemocnění tukové tkáně, hyperplasie všech tří zárodečných( panmieloz), k významnému zvýšení velikosti Megakom-riotsitov a zvýšené otshnurovku krevních destiček. V konečné fázi onemocnění vyvinout sekundární myelofibróza, nebo v důsledku progrese nádoru - blastické krize( nejčastěji typ akutní myeloidní leukémie), gematosarkoma.