womensecr.com
  • Синдром Патау

    click fraud protection

    патауов синдром је наследна болест, учесталост њеног појављивања код одојчади је 1 ин 5000-7000.Однос дечака и девојчица у овој болести је 50 до 50%.Врло често, у 50% случајева, компликације у трудноћи са овом патологијом је полихидрамнион.

    Као независна болест Патау синдром је изолован у 1960

    деце обично дата у термину, пуном рок и изглед подсећају преурањено.Током трудноће, она помаже у проналажењу ненормално ултразвучном методом, која омогућава да се идентификују бројне малформације унутрашњих органа.Дијагноза студије хромозомске разјашњава.Патау синдром се манифестује следећим малформација.

    карактеристика ненормалан развој мозга и костију лобање лица, -усхние судопери су ниски и такође заврнуо, косо чело и ниско, упале носне мост, уске очи прорези, доња вилица је мало, недовољно развијена.Скулл у неким случајевима може имати троугластог облика

    хлороводоничну заокружите лобања смањена.Врло често се Симетрична расцеп усне и непца.

    Од мишићно-коштаног система детектује абнормалну анатомски структуру рукама и ногама, често полидацтил као на рукама и на ногама, често симетрично.

    instagram viewer

    патологија дигестивног система представља непотпуни турн цревни црева дивертикулоза, поремећај панкреаса структуру могу умбилицал херниа.

    Патологија кардиоваскуларне малформације представљена коморе и / или преткоморску септум, малформације великих крвних судова, аорта може да се налази на десној страни.

    малформација централног нервног система коју представља хипоплазијом главних мождане структуре могу бити недостају или озбиљно закржљала петљу тракт може бити недостатак очне јабучице, катаракте, ириса дефект.поремећаји генитоуринарног система

    Развојни је представљена: заменом реналне ткива више мехурића са течношћу, бубрега едем, имперфорате или сужења уретре, може бити удвајање уретера, удвостручење материце и вагине код девојчица, ундесцендед тестиса у скротум, хипоплазија уретера и пениса код дечака.

    Такав број унутрашњих кварова брзо развија многоорганнуиу неуспех.Више од 90% деце умире у првој години живота.Али неки живе до 5 и чак до 10 година.Живот Продужење Обезбеђује брзо уклањање малформација, пажљиво рачуна, хранљиве оброке.Деца са Патау синдромом су увек упорни кршења интелигенције.