ochabnutej kože

Existujú dve formy ochorenia: nákup, a to rozvíjať v priebehu života a dedičnosti, čo je pomerne vzácne. ..Dedičná forma ochorenia sa môže prenášať ako v autozomálnom, tak aj autozomálne recesívnom type. Existuje pravdepodobnosť, že dedičnosť bude s chromozómom X recesívne spojená.Vo svojich prejavoch sú tieto formy podobné, ale získané sa vyvinú u dospelých, zvyčajne po alergických alebo imunitných reakciách, infekcií.

hlavným príznakom tohto ochorenia je strata elasticity kože, čím sa stáva pomaly, redundantné visí veľké záhyby. Koža je ľahko rozšíriteľný, ale na rozdiel od zmien v syndróm Chernotubova-Ehlers-Danlos syndróm, sa pomaly vracia do pôvodného stavu. Zmeny sú výraznejšie na tvári, ale môžu byť umiestnené v tele. Možno tento vývoj ochorenia, keď nadmerná zložená pokožka nastane len na očné viečka.

Choroba sa vyskytuje s rovnakou frekvenciou u osôb oboch pohlaví, existuje od narodenia alebo sa rozvíja v ranom detstve. Keď je X-viazaná forma charakteristiky považované za zahnutý nos, hornú peru a zväčšené ušné lalôčiky, prítomnosť kostných výstupkov na oboch stranách krku, zvýšenú pohyblivosť kĺbov, poruchy tráviaceho systému( malabsorpčný syndróm).Keď je ultrazvuk močového mechúra často odhaľovaný výčnelok jeho steny. Zmeny

Patologické môže ovplyvniť iba systémové alebo kože, ktorý sám o sebe sa prejavuje predovšetkým zvýšenou vzdušnosti pľúc, kardiovaskulárne abnormality, vystupujúcich steny gastrointestinálneho traktu a urogenitálneho systému. Choroba postupuje neustále, často končí smrteľne v ranom detstve v dôsledku pľúcnej a srdcového zlyhania, ale s vekom môže dôjsť k stabilizácii stavu a dokonca aj určité zlepšenie.

Liečba je zameraná na zlepšenie pľúcnej a kardiovaskulárnej funkcie, trofické tkanivo. V ranom štádiu tohto ochorenia môžu byť užitočné penicilín, malé množstvá hormónov, drog a meď v prípade deficitu. Po zastavení progresie procesu je možná plastická chirurgia.