Vrodené chyby šošovky
Objektív je priehľadné teleso vo forme bikonvexnej šošovky. Pomyselná línia spojujúca predný a zadný pól objektívu sa nazýva os objektívu. Normálna šošovka nemá krvné cievy. Očná buľva sa suspenduje špeciálnej štruktúry, početné vlákna, ktoré sú pripojené k prednej a zadného puzdra šošovky k rovníku. Kapsula šošovky je membrána, ktorá ju obklopuje. Objektív neustále rastie. Je obklopená vlhkosťou a používa ju ako zdroj živín a ako "škrupina" pre odpad zo svojej životnej činnosti. U detí obsahuje šošovka 65% vodu a rozpustné bielkoviny.
Kongenitálna aphakia - absencia šošovky - je extrémne zriedkavá.Vrodená afakia je rozdelená na primárne a sekundárne. Pri primárnej aphakii nie je ani šošovka v procese intrauterinného vývoja dieťaťa. Pri sekundárnej aphakii sa vyvíjajúca šošovka podrobí spontánnej resorpcii. Oba druhy aphakie sa zvyčajne kombinujú s inými anomáliami oka.
Lenticonus a Lentiglobus. Lenticonus - kužeľovitá deformácia predného alebo zadného povrchu šošovky. Zadná lentikónka je bežnejšia ako predná.Táto patológia je zvyčajne jednostranná.Pri použití lantiglobusu sa pozoruje sférická deformácia povrchu šošovky. Zadná lentiglobus je bežnejšie ako predné, a často v kombinácii s zakalenie zadného pólu šošovky. Deformácia predného alebo zadného povrchu šošovky, obvykle vedie k zníženiu zrakovej ostrosti, a môže byť príčinou amblyopia.
Kolumbóm je anomália jeho tvaru. Primárny kolobóm je klinovitá defekcia šošovky, ktorá sa vyskytuje ako izolovaná anomália. Kolobóm šošovky sa môže kombinovať s vaskulárnym kolobómom. V oblastiach susediacich s kolobómom je možná zakalenie alebo zahustenie kapsuly šošovky.
Mikrosferofakiya - anomálie, v ktorom je priemer šošovky sa zníži a šošovka má guľovitý tvar. Sférický tvar šošovky vedie k zvýšeniu refrakčnej sily a výsledkom je, že pacient má krátkozrakosť.Sférická šošovka môže zablokovať žiak a spôsobiť vznik glaukómu. Mikrosférogagia sa častejšie pozoruje pri syndróme Weil-Markezani. U pacientov s týmto syndrómom majú malý vzrast, krátke, "sekané" prsty a široký štetec s obmedzenou schopnosťou pohybu a kĺbov.
Aniridia je čiastočná alebo takmer úplná absencia dúhovky. To je vzácny syndróm, ktorý môže byť kombinovaný s difúznym nepriehľadnosť povrchových vrstiev rohovky, glaukómu, hypoplázia žltého telieska( cm. Výška) a optického nervu, rovnako ako mimovoľné pohyby očnej buľvy. Aniridia takmer vždy bilaterálny, 2/3 všetkých prípadov familiárnej a 1/3 - prvýkrát objavili malformácie. Pri narodení detí s aníridiou je možná alebo pravdepodobná kombinácia so zakalením šošovky. Zatiahnutie šošovky sa objavuje u 50-85% pacientov s anízou počas prvých 20 rokov života.