Elektroforetická analýza lipoproteínov
LP plazma krvi - transportná forma lipidov v ľudskom tele. Prepravujú lipidy ako exogénne( potraviny) a endogénny pôvod. Individuálne PL zachytiť prebytočný prenosu cholesterolu z periférnych tkanív do pečene bunky, kde je oxidácia vylučovanie žlčových kyselín v žlči. S účasťou LP sú tiež prepravované vitamíny a hormóny rozpustné vo vode. Plazmové LP plagáty
majú sférický tvar. Vnútri je tuk "pokles" obsahujúce nepolárne lipidy( triglyceridov a esterifikovaný cholesterol) a LP tvoriaci jadrové častice. Je obklopený plášťom fosfolipidov, neesterifikovaným cholesterolom a proteínom.
Existuje niekoľko metód určovania LP v krvi. Jeden z nich - stanovenie obsahu cholesterolu v rôznych triedach LP - bol zvážený vyššie.Ďalšou metódou štúdia obsahu LP je elektroforéza. Použitím tejto metódy sa jednotlivé LP frakcie klasifikujú porovnaním ich elektroforetickej mobility s mobilitou bežných srvátkových proteínov. Na základe elektroforetickej mobility boli LP rozdelené na nasledujúce frakcie.
■ Chylomikróny. Keď sa uskutočňuje elektroforéza, chylomikróny zostávajú na začiatku( obsahujú veľmi málo proteínov) ako y-globulíny;sú tuky bohaté na tuky, ktoré vstupujú do krvi z lymfy a transportujú potraviny TG.Sú to najväčšie LP.Plazma krvi zdravých ľudí, ktorí neprijali potravu počas 12-14 hodín, chylomikróny neobsahujú alebo ich obsahujú v zanedbateľných množstvách.
■ a-LP.Pri elektroforéze sa a-LP pohybuje spolu s globulínmi a zodpovedá HDL.HDL obsahuje až 50% proteínov, asi 30% fosfolipidov, 20% XC a veľmi málo TG.Vzniká v stenách pečene a tenkého čreva.
■ p-LP.Pri elektroforéze na papieri sa p-LP pohybuje spolu s p-globulínmi a zodpovedá LDL.LDL obsahujú 25% proteínov, 50% cholesterolu, 20% fosfolipidov a 8-10% TG.Predpokladá sa, že LDL sa tvorí čiastočne alebo úplne počas rozpadu lipoproteínov s veľmi nízkou hustotou( VLDL).
■ Pre-R-LP.Pri elektroforéze, pre-R-LP sú medzi a-LP a P-LP, zodpovedajú VLDL.
LP elektroforéza umožňuje kvalitatívnu analýzu LP.Existujú dva metabolický proces určovania patogenéze aterosklerózy: cholesterol rýchlosti bohatý permeačnou PL k vnútornej vrstve stien krvných ciev a rýchlosti odstraňovanie cholesterolu z krvnej cievy a následne vylučovanie z tela. V tomto vyvážený systém, vyššia koncentrácia chylomikrónov, VLDL a LDL stanovenie rizika nadmerných ukladanie cholesterolu v stene cievy. Na druhej strane zvýšené koncentrácie HDL prispievajú k zvýšeniu rýchlosti odstraňovania cholesterolu z aterosklerotických plátov. Metóda LP elektroforézy môže poskytnúť dodatočné informácie o vzťahu týchto metabolických procesov.
Okrem vyššie uvedených tried LP v krvnej plazme sa môže detekovať a ďalšie PL-komplexy, vrátane neobvyklé, ktoré sa nazývajú patologické( alebo kvázi-patologický) LP.Patria sem R-VLDLP, LPVPhs a LP-X.P-VLDL, nazývaný tiež plávajúce P-PL, vyznačujúci sa tým, že majú elektroforeti-ical mobility vlastné R-LP, a hustotu zodpovedajúcu VLDL, pričom plavák veľkú odstredivku spoločne s ním. Prítomnosť R-VLDL je charakteristickým znakom typu III DLP.LPVPhs predstavuje zlomok HDL cholesterolu preťažené, úloha PL nie sú objasnené v patogenéze aterosklerózy. LP-X vyznačuje vysokým obsahom fosfolipidov( 65-68%) a esterifikovaného cholesterolu( 23-27%).Vďaka svojej vysokej tuhosti LP-X pomáha zvyšovať viskozitu krvi. Vyskytujú sa v krvi s obštrukčnou žltačkou a v neprítomnosti lecitín-cholesterol acyltransferázy.Úloha lieku LP-X pri vývoji aterosklerózy nebola skúmaná.