womensecr.com
  • Jediná( spoločná) komora

    click fraud protection

    Keď sú obaja ventily sú jediná komora fibriláciou( alebo spoločným ventilom) otvorený do spoločnej komory, z ktorej rozširujú aortu a pľúcnej tepny. Existujú rôzne názvy vada:. Jedna komora, tri-chambered srdce, a iné iba komorová frekvencia je 1-3% všetkých vrodených srdcových vád. U novorodencov má frekvenciu 1: 6500 detí.Oveľa častejšie u chlapcov defektu, pomer pohlaví je 2: 1 až 4: . 1. Prvý popis sa týka vada 1814 g

    V tejto srdcové chyby často( 40% prípadov), dochádza k abnormálne poloha vnútorných orgánov v kombinácii s anomálne situáciesrdce( umiestnenie vpravo, vľavo alebo uprostred hrudnej dutiny) a nedostatok sleziny.

    S jednou komorou sa zhromažďuje všetka systémová arteriálna a venózna krv v spoločnej komore, kde sa zmieša. Objem krvi vysunutý do aorty a pľúcnej tepny, je určená a hodnota odporu oboch upchatiu cievy. Bez súčasného zúženie pľúcnej tepny sa rýchlo rozvíja pľúcnu hypertenziu( zvýšený tlak v pľúcnych cievach) a srdcového zlyhania. Pri kombinácii so zúžením pľúcnej artérie flóra prebieha priaznivejšie a podobá sa tetralógii Fallot. Sýtosť kyslíka v aorte je znížená a je určená množstvom okysličenej krvi vstupujúcej do spoločnej komory. Bez súbežného zúženia pľúcnej artérie môže byť sýtosť krvi v kyslíku takmer normálna. V tomto prípade je mierna alebo úplná absencia cyanózy kože. V prípadoch, kombinácia s pľúcnej tepny množstvo stenóza okysličenej krvi znižuje undersaturation kyslíka v krvi zhoršuje, čo vedie k závažným cyanóza kože.

    instagram viewer

    Jedinou komorou je častejšie diagnostikovaná krátko po pôrode a 2/3 detí počas prvých 6 mesiacov života. Pri absencii stenózy pľúcnice krátko po pôrode tam sú opakované pneumónie oneskorenie vo fyzickom vývoji, dýchavičnosť, piskot zápchy v pľúcach, zvýšená tepová frekvencia, zvýšený veľkosť pečene. Cyanóza kože v takýchto prípadoch je slabo vyjadrená( koža má modrý odtieň), nachádza sa na perách a prstoch. V pochybných prípadoch sa uskutočňuje stanovenie saturácie krvi kyslíkom. Všetky vznikajúce prejavom tejto vady často podobajú defekt komorového septa s veľkým bočníka zľava doprava( tj. E. pľúcnom obehu).Auskultácia počuje charakteristický zvuk.

    V kombinácii s komorovou stenózou jednej( zúženie), pľúcne artérie má cyanóza kože, ktorého expresia je priamo úmerná intenzite reštrikčných lumen. Cyanotické farbenie kože je výrazne zvýšené, keď dieťa pláče. Postupom času sa vyvíja deformácia nechtov podľa typu "hodiniek" a prstov ako "bubnové palice".Zvyčajne chýba srdcové zlyhanie. Keď cítite, že oblasť srdca je určená trepaním. Hranica srdca vo väčšine prípadov zostáva normálna. Pri počúvaní srdca lekár určuje charakteristický hrubý zvuk.

    Ďalšie metódy skúmania dieťaťa sú EKG, RTG hrudníka, ultrazvuk srdca. Neoceniteľnou pomôckou pri odhaľovaní vady je ultrazvuk srdca po zavedení kontrastnej látky.

    Väčšina detí s jednou komorou zomrie v prvých mesiacoch života. Kurz je výhodnejší v kombinácii so stenózou( zúženie) pľúcnej artérie. V prvých mesiacoch života pri zvýšenom tlaku v pľúcnej tepne, je možné vykonať chirurgický zákrok, kde špeciálnu výrobu technického zúženie priesvitu pľúcnej tepne, ktorá znižuje prietok krvi v pľúcach a bráni rozvoju CHF, prevenciu sklerotické zmeny pľúcnych ciev. Súvisiace stenóza( zúženie) pľúcnej tepny, vyjadrený modravé zafarbenie pokožky, o nevybavených záležitostiach vo fyzickom vývoji tiež vyžadovať chirurgický zákrok. Radikálna chirurgická liečba sa stala možná až nedávno. V tomto prípade je interventrikulárna septum prosthodinovaná pomocou špeciálnych syntetických tkanív.