Congenitale maligniteit van de oogleden
De dermoid van de eeuw is een tumor van elastische consistentie, rond van vorm. Het is niet aan de huid gefuseerd, maar is vaak verbonden met het periosteum. Deze tumor bevat talg- en zweetklieren, evenals vet en haar. In de meeste gevallen bevindt de dermoid zich aan de binnen- of buitenhoek van het oog op de kruising van de bovenste en onderste oogleden. Bij deze ziekte wordt alleen een chirurgische behandeling uitgevoerd. De tumor wordt samen met de omringende capsule verwijderd.
Nevus - moedervlekken van lichtgeel, bruin of bijna zwart. Deze vlekken kunnen verschillende groottes hebben, soms vangen ze beide eeuwen. Met de groei van deze vlekken moeten ze worden verwijderd, omdat ze soms kunnen degenereren tot kwaadaardige tumoren.
Hemangiomen van de oogleden zijn tumoren afkomstig van bloedvaten. Ze kunnen snel groter worden, wat leidt tot de vernietiging van de omliggende weefsels. Hemangiomen nemen een tussenliggende plaats in tussen goedaardige en kwaadaardige tumoren. De meeste hemangiomen zijn aangeboren en worden gevormd als gevolg van intra-uteriene verstoring van de ontwikkeling van het vasculaire systeem. In de regel groeien ze snel in de vroege kindertijd. Er zijn capillaire, caverneuze en racemose( vertakte) hemangiomen van de oogleden.
Capillair hemangioom heeft het uiterlijk van een vlakke vlek met een donkerrode kleur en bestaat uit vergrote oppervlakteschepen van het ooglid.
Cavernous hemangioma bevat holtes met dunne wanden die gevuld zijn met bloed. Zo'n hemangioom stijgt boven het niveau van de huid of verspreidt zich in de diepte.
Vertakt Hemangioom is uiterst zeldzaam. Het bestaat uit een bundel van verwijde en ingewikkelde bloedvaten.
Behandeling van tumoren van de oogleden wordt uitgevoerd door de methode van operatieve verwijdering. Gebruik ook röntgen en radiotherapie.
Lymfangioom van het ooglid zijn tumoren afkomstig van de lymfevaten. Ze zijn erg zeldzaam. Deze tumoren hebben een bleke kleur, lijken qua uiterlijk op een cyste en bestaan uit een groot aantal holtes met dunne wanden. In sommige gevallen bereiken lymfangiomen enorme maten. Deze aandoening wordt aangeduid als congenitale lymfangiectatische elephantiasis. De behandeling is voornamelijk chirurgisch.
Neurofibromatose ( de ziekte van Recklinghausen) manifesteert zich in verschillende vormen: plexiform neurofibroma, mollusc fibroma en half gezicht hypertrofie. De meest voorkomende is plexiform neuroma, die het bovenste ooglid aantast. Tegelijkertijd wordt het dik en dicht, worden bochtige, knoestige koorden erin gesondeerd, die samenkomen. Molluscic fibroma van het ooglid lijkt op een zachte tumor op een brede basis of op een lange steel. Met de helft van de gezichtshypertrofie neemt niet alleen het ooglid, maar ook de gehele helft van het gezicht aan de zijkant van de laesie toe.
Het verschijnen op de huid van vlekken van koffiekleur met melk, het verschijnen van tumoren langs de zenuwstammen en dermale neurofibre is een hoofdteken van neurofibromatose. Bij gewiste vormen wordt neurofibromatose vaak ten onrechte gediagnosticeerd als fibroom van de oogleden, lymfangioom of ovulatie van het bovenste ooglid. Van groot belang voor de detectie van deze ziekte is de radiografie van de schedel en de baan. Bij de neurofibromatose van het ooglid kunnen de oogkas en alle delen van de oogbol worden aangetast. De tumor van het tijdperk vordert voortdurend, neemt in omvang toe, wat leidt tot een misvorming van het uiterlijk en een belemmering van het gezichtsvermogen.
De behandeling bestaat uit het verwijderen van tumorweefsel en vaak tot herhaalde operaties.