Hoe manifesteert hypotrofie zich bij kinderen en wat is er nodig om erover te weten?

Hypotrofie bij kinderen komt in de regel in de eerste jaren van het leven voor en wordt gekenmerkt door een vertraging in de groei en het gewicht van de baby. De aard van het voorval is zowel aangeboren als verworven. In het eerste geval is de zwangere vrouw verantwoordelijk voor de groei en ontwikkeling van de foetus, en in de tweede is de belangrijkste reden het gebrek aan voedingsstoffen dat het lichaam van het kind binnendringt.

Oorzaken van hypotrofie bij kinderen

Als het gaat om congenitale hypotrofie, hebben ze het over de toestand van de foetus. Als een dergelijke vorm van hypotrofie tijdig wordt gediagnosticeerd en de behandeling van een zwangere vrouw begint, begint het kind snel aan te komen en tekenen van hypotrofie verdwijnen. Het is een andere kwestie als het gaat om de hypotrofie van kinderen, omdat zelfs kinderen die gezond geboren zijn, aan deze ziekte kunnen lijden.

De oorzaken die leiden tot verworven hypotrofie zijn als volgt:

• Onvoldoende melkproductie van de moeder en een mismatch in de melkkwaliteit.
instagram viewer
• Vlakke en getrokken tepels bij de moeder( moeite met zuigen).
• Strakke en onontwikkelde melkklier.
• Premature baby's en aangeboren hypotrofie bij kinderen.
• Kinderen geboren in asfyxie( verstikking).
• Aanwezigheid van intracraniaal geboortetrauma bij kinderen.
• Congenitale misvormingen( "hazenlip", "wolfmond", pylorus stenose).
• Onevenwichtige voeding tijdens aanvullend voeren( bij kinderen op kunstmatige voeding).
• Onvoldoende kinderopvang en slechte leefomstandigheden.
• Overtreding van het sanitaire en hygiënische regime en onnauwkeurigheden in de voeding.
• Psychologische factoren en agressie in de opvoeding van kinderen, veroorzaakt angst en gebrek aan eetlust.
• Sommige medicijnen die de spijsvertering en gebrek aan eetlust veroorzaken.
• Infectieuze omstandigheden.
• Afwijkingen in metabole processen en enzymopathie.

Symptomen van de ziekte

Symptomen van hypotrofie bij een kind manifesteren zich ongeacht de oorzaak die hen veroorzaakt. Uiterlijk heeft zo'n kind de karakteristieke kenmerken - het hoofd is veel groter dan het lichaam( omdat de hersenen zich blijven ontwikkelen), vetweefsel ontbreekt, het lichaam is dun, de huid is gerimpeld, de lijn van botten is scherp gemarkeerd.

De ontwikkeling van klinische symptomen houdt rechtstreeks verband met het stadium van de ziekte en de symptomen zelf kunnen probleemloos verschijnen en verdwijnen als het kind therapie wordt voorgeschreven en de redenen voor deze aandoening worden vastgesteld. In verband hiermee is het mogelijk om 3 niveaus van hypotrofie bij kinderen te onderscheiden:

1. Hypotrofie bij kinderen van 1 graad of staat van dystrofie. In dit geval wordt de vetlaag verdund over het hele oppervlak van het lichaam van het kind. Uitputting van het kind begint met het abdominale gebied, geleidelijk draaiende naar de handgrepen, benen en gezicht. Gewichtstoename wordt niet waargenomen of verloopt traag. De neuropsychische toestand van het kind is nog steeds normaal, maar zonder behandeling na een tijdje begint de slaap- en eetluststoornis te ontstaan.
2. Hypotrofie bij kinderen van de 2e graad of toestand van atrofie. Bij hetzelfde vetweefsel ontbreekt niet alleen op de maag, maar ook op de borst en het gezicht. Dergelijke kinderen lopen meestal achter in groei, worden mentaal instabiel, het gedrag wordt traag en de eetlust vermindert of is volledig afwezig. Kinderen hebben een verminderde weerstand tegen verschillende infecties en er is een overtreding van de thermoregulatie. De oorzaak van deze aandoening is progressieve avitaminosis en diselementosis, die moeilijk te behandelen en te corrigeren zijn.
3. Hypotrofie bij kinderen van de 3e graad of staat van ontbinding. Zulke kinderen lijken eerder op gevangenen van concentratiekampen dan normale kinderen, die nu minder vaak voorkomen, maar toch kan een dergelijke toestand ontstaan. Het kind heeft geen vetweefsel op het hele oppervlak van het lichaam. Met een dergelijke mate van hypotrofie, die als ernstig wordt beschouwd, is het werk van alle organen en systemen verstoord. Het kind kan een schending van de ademhaling, het hartritme, de spijsvertering en andere symptomen hebben.

In sommige gevallen zijn kinderen een beetje lang en hebben ze een laag gewicht. Om de mate van hypotrofie en de staat van groei en ontwikkeling van het kind correct te beoordelen, gebruikt u de zogenaamde "index van gewichtsverlies", die wordt gemeten aan de hand van de verhouding tussen de groei van het kind en zijn gewicht. Tegelijkertijd mag het gewichtstekort in relatie tot groei niet hoger zijn dan 30-35%, omdat bij 40% gewichtstekort de dood van het kind door uitputting kan optreden.

Behandeling en diagnose van de ziekte

Voor een arts die hypotrofie behandelt, doen zich problemen voor - om de oorzaak van deze aandoening vast te stellen en om ook zo nauwkeurig mogelijk de mate van hypotrofie en de ernst van de aandoening vast te stellen. Het is erg belangrijk om te weten op welk moment het kind stopte met het toevoegen van gewicht en wat deze situatie veroorzaakte.

Als het kind normaal werd geboren en op een of andere leeftijd niet meer werd, is het hoogstwaarschijnlijk een infectieziekte. Als de gewichtstoename wordt verstoord vanaf het geboorteproces, heeft het kind aangeboren afwijkingen of defecten.

Behandeling van hypotrofie bij kinderen van ernstige mate is moeilijk, omdat met de toename van het tekort aan gewicht er een verandering is in de regulatie van alle metabole en andere processen die de vitale activiteit van het kind ondersteunen. Daarom volgen kinderartsen in het district zorgvuldig de set van gewicht en lengte van het eerste levensjaar door elke maand alle parameters te meten.

Na vaststelling van de oorzaak van de ziekte en de eliminatie hiervan, moet u overgaan tot maatregelen die u in een korte tijd helpen om aan te komen. Om dit te doen, krijgt het kind voedingsmiddelen met een hoog caloriegehalte te zien, evenals voedingsmiddelen met weinig vet en veel koolhydraten.

Wijzigt ook het dieet, waarbij elke 2-2,5 uur in kleine porties wordt gegeten. Verse groenten en fruit tonen met een rijk gehalte aan vitamines en mineralen.

In ernstige gevallen wordt medicatie gebruikt:

• Apilac( koninginnengelei) in tabletten.
• Transfusie van bloedplasma en nieuw donorbloed.
• Aminostimuline-injectie.
• Pepsine of harszuur.
• Pancreatine en andere enzymen.
• Anabole steroïden.
• Introductie van glucose intraveneus( in ernstige gevallen).
• Behandeling met hormonen.

Wanneer u kinderen met hypotrofie behandelt, moet u niet vergeten dat gewichtstoename niet moet worden versneld, omdat het metabolisme en het vermogen om voedsel te assimileren, eerst moet veranderen. Eiwitvoedsel moet met voorzichtigheid worden toegediend en geleidelijk van een kleine hoeveelheid eiwitvoedsel naar het normale dieet gaan.