Atrezium tricuspidventil

Atresi av tricuspid ventilen har den tredje högsta förekomsten av medfödda hjärtfel som blått efter Fallots tetrad och införlivandet av de stora kärlen. Frekvensen bland alla laster varierar från 2,6 till 5,3%.Den första beskrivningen av denna defekt avser 1854. Atresi förekommer med samma frekvens hos barn av båda könen. När

atresi av trikuspidalventilen mellan det högra förmaket och den högra ventrikeln offline-meddelande zaraschen ventil, substituerad eller bindvävsmembran. I detta fall är det nödvändigtvis ett interatriskt meddelande i form av ett ovalt fönster eller annan defekt. Mitralventilen( ventilen mellan vänster atrium och ventrikeln) är normal. Högerkammaren minskar alltid, ibland skarpt, så många författare inkluderar denna hjärtfel i "höger ventrikulärt hypoplasi syndrom".Kaviteterna av atrierna, särskilt den rätta, förstoras. Sålunda

vice venös( "förbrukad") av blod kommer in i höger förmak genom den interatriala meddelandet in i det vänstra förmaket, där den blandas med arteriellt( syrerikt) och blod passerar in i vänstra ventrikeln. Det ytterligare flödet av blod bestäms av närvaron eller frånvaron av en interventrikulär septalfel. I det första fallet riktas blodflödet till aorta och högra ventrikeln och därifrån till lungartären. I det andra fallet skickas blodet till aortan och från det genom den öppna arteriella kanalen in i lungartären.

De flesta fallen av tricuspid atresia åtföljs av minskat lungflöde, varför sjukdoms främsta manifestationen är cyanotisk färgning av huden från födseln. Andra symtom inkluderar symptom på "klockglas" och "trummor", dyspné-cyanotiska attacker, tvungen häftning, andfåddhet, lagring i fysisk utveckling. Med ett förstorat hjärta utvecklas hjärtbulten tidigt. När du lyssnar på hjärtat avslöjar doktorn ett karakteristiskt ljud.

Ytterligare metoder för att undersöka barn inkluderar EKG, bröströntgen, ultraljud av hjärtat, sondera av hjärtkaviteten, angiokardiografi.

Prognosen för denna defekt är mycket allvarlig, sjukdomen är progressiv. Med ålder ökar syrebristen i blodet och tecken på hjärtsvikt försämras.49% av barnen med denna defekt dör under de första 6 månaderna av livet och endast 10% bor mer än 10 år. Den optimala åldern för barn för kirurgisk behandling är 5-10 år.