Werners syndrom( vuxen progeri)

Detta syndrom är ganska sällsynt. Werners syndrom är ärvt i den autosomala recessiva typen. Utmärkande för sjukdomen, liksom den förra, är för tidigt åldrande, utseendet på huden på armar och ben foci tätning bilaterala grå starr, ganska tidig utveckling av åderförkalkning. Personer som lider av detta syndrom är skiljer sig från andra ökad frekvens av diabetes och maligna tumörer( cancer).Mekanismen för utveckling av Werners syndrom är fortfarande okänd.

Sjukdom, som regel, utvecklas i åldern 20-30 år. Det verkar långsammare tillväxt, gallring av huden, underhudsfett och musklerna i ansiktet, extremiteter, fot och hand skiljer sig oproportionerligt liten storlek, visas på hudskador tätning. För sjuka kännetecknas av utseende: ansiktsdrag är skarp, näsan, "fågel", håravfall, gråhårig, hans röst hög, tunna naglar, lätt att bryta, kan ofta noteras driven hud keratinisering på sulorna och andra områden med hög trauman, bensår, underutveckling av sexuellorgan, avsättningen av kalciumsalter i subkutan fettvävnad, vilket resulterar i ett slags tätningen bildas. På en ganska tidig ålder utvecklas grå starr. Det kan vara tecken på immunbrist, som i första hand innefattar ökad känslighet för olika infektioner, främst SARS.Som nämnts ovan, är dessa människor kännetecknas av hög benägenhet att diabetes, åderförkalkning och maligna tumörer, och detta är dödsorsaken, förekommer i de flesta individer tills de når 40 års ålder.

Behandling endast syftar till att bli av med symptomen på sjukdomen, som är associerad med den bristande förmåga att läka sig själv är orsaken som ledde till utvecklingen av vuxen progeria. Den första behandlingen syftar till att förhindra utvecklingen av ateroskleros och dess komplikationer, vilket eliminerar diabetes, bensår. För detta ändamål kan laserbestrålningsmetoden användas. A-beredningar kan också användas med en antibakteriell verkan, Solcoseryl, ämnen som förbättrar vävnads trofism.