Vad är hepatolentikulär degeneration och dess symtom?

Konovalov-Wilsons sjukdom är en relativt sällsynt och exotisk sjukdom, men den bör också tillskrivas extremt svår i sin kurs. Denna multisystemsjukdom uppstår med många organers och systemers nederlag, men framför allt lever och centrala nervsystemet( hjärnan) lider.

vanligaste sjukdomen i länder där närbesläktade äktenskap är tillåtna( inavel), vilket är anledningen till dess utveckling är tillräcklig autosomal recessiv överföring typ. I allmänhet är manliga och tonåriga tonåringar mottagliga för denna sjukdom.

Det andra namnet på denna sjukdom är hepatolentikulär degenerering. Detta är en ärftlig sjukdom utvecklas på grund av störningar av biosyntesen av ceruloplasmin och koppar leverans som leder till alltför stora innehållet av dessa ämnen i hela kroppen.

Ceruloplasmin avser komplexa proteiner som innehåller koppar i deras sammansättning. Det mesta av det finns i blodplasman. Huvudfunktionen för detta protein är transport av koppar och deltagande i metabolismen av järn. Om biosyntesen av ceruloplasmin störs, uppträder toxiska avlagringar av järn och koppar i levern, hjärnan, bukspottkörteln.

Normalt matas ca 3-4 mg koppar med mat, som absorberas i tunntarmen och går in i levern. I levern binds koppar till ceruloplasmin. Detta komplex kommer sedan in i blodomloppet och fångas selektivt av organen. Utsöndring( utskiljning av metaboliska produkter) av koppar uppträder med gall. En liten del av kopparet förblir cirkulerande i den albuminbundna formen och utsöndringen sker i urinen. När

hepatolentikulär degeneration syntes ceruloplasmin minskar, är utsöndringen av koppar i gallan minskas i motsvarande, dessa substanser förblir i en ökad mängd i kroppen och göra den toxiska effekten.

förutom på grund av minskad aktivitet hos ceruloplasmin koppar inte levererad i tillräckliga mängder för att de enzymer som är ansvariga för vävnads andning av hematopoies. Dessutom är ceruloplasmin nödvändigt för att ta bort koppar från kroppen, och med denna sjukdom observeras dess insufficiens och därför kvarstår koppar i kroppen. Som ett resultat är det en ökad ackumulering av koppar i levern, njurarna, hjärnan och hornhinnan i ögat.

Symptom på hepatolentikulär degenerering

De viktigaste symtomen på sjukdomen är skador på lever och centrala nervsystemet. Men i senare termer utvecklar sjukdomen, desto långsammare flöde betyder det också stora förändringar i hjärnan och leveren. För en mycket

kännetecknas av närvaron av hepatit i aktiv form, vilket åtföljs av gulsot, är blod alltid registrerad hög aktivitet av aminotransferas( ansvarig för kommunikationen mellan proteinet och kolhydratmetabolism) och hypergammaglobulinemi( ökad mängd gammaglobuliner).

Eftersom processen fortskrider, passerar hepatit till cirros av atrofisk typ, utvecklas hypertoni i portalveinsystemet. I samband med en signifikant minskning av leverstorlek, destruktion av hepatocyter och deras oförmåga att utföra sina grundläggande funktioner utvecklas leversvikt snabbt.

Symptom på hepatolentikulär degenerering finns också i nervsystemet. Huvudplatsen för kopparavlagringar i hjärnan är lentikulärt apotek eller lentikulära kärnor, såväl som i subkortiska strukturer och hjärnans cortex. Som regel manifesteras detta av handskakningar - från knappt märkbar till uppenbar och mycket stark. I det här fallet skakar inte bara händerna på kroppen, men kroppen stryker bokstavligen i konvulsioner. Denna manifestation av sjukdomen stör allvarligt livets vanliga rytm, för i speciellt svåra fall kan patienter varken läsa eller skriva eller självständigt äta och tjäna sig själva.

Detta är dock inte de enda symptomen på sjukdomen. Styvheten hos musklerna i hela kroppen utvecklas. Detta manifesteras av ökad tonus och deformitet i benen på grund av muskelspasmer. Rörelserna blir långsamma, och många av dem är otillgängliga för patienterna. Förlamning eller hyperkinetiska störningar kan utvecklas i form av kramper eller långsamma ofrivilliga rörelser i händer, bagage, ben. Tal hos sådana patienter är monotont, otydligt, på grund av den toxiska effekten på hjärnstrukturer, intellekt, minne, beteendeförändring.

Från njurarna manifesterade tubulär patologi, som uppstår på grund av syra av kroppen och reducerande bikarbonater. Som ett resultat är det i urinen starka förändringar i form av utseendet av glukos, fosfater, en ökad mängd aminosyror - fenylalanin, tyrosin, leucin, valin.

I mer avlägsna steg börjar koppar deponeras längs hornhinnans kant och bildar ett specifikt symptom - Kaiser-Fleischer-ringen. Utåt ser det ut som en gulgrön eller olivring runt omkretsen av irisen. Först visas en halvcirkel på irisens övre kant, sedan nedåt, så småningom stänger de och bildar en cirkel. I de tidiga stadierna kan ringen ses endast med hjälp av en slitlampa, men i senare termer kan den ses med ett blott öga.

Behandling av hepatolentikulär degenerering

När det gäller terapeutiska åtgärder kan de delas in i två grupper - medicinsk näring och medicinering.

Terapeutisk kost( diet nummer 5), liksom läkemedelsbehandling, bör patienterna hålla sig till resten av livet.

Bland alla produkter är det rekommenderat att undvika de som innehåller koppar. Det största antalet finns i fläskninnor, spenat, nötkött och fläsklever, bovete, helvete, olika nötter och choklad.

I de flesta fall observeras en positiv effekt från behandling med penicillamin eller unithiol. Dessa läkemedel är relaterade till komplexer, vilka används som motgift. De har antiinflammatorisk, immunosuppressiv och avgiftningsaktivitet och binder helt tungmetaller, inklusive koppar.

I de flesta fall, efter sådan behandling, finns det en markant förbättring i staten, och ibland stabilisering av tillståndet, upp till fullständigt försvinnande av alla symtom.

Sammantaget är prognosen för sjukdomen relativt tillfredsställande. Otillfredsställande resultat är möjligt med utveckling av svår leverinsufficiens.Även i avsaknad av behandling kan ett dödligt utfall inträffa på grund av utvecklingen av neurologiska störningar i genomsnitt på 7-8 år. Den främsta orsaken till dödsfall är bindningen av samtidiga sjukdomar från mag-tarmkanalen, blödning och ökat tryck i portalveinsystemet.