Symtom och behandling av spinocerebellär degeneration
Spinocerebellär degeneration innebär ett kombinerat begrepp av ett helhet komplex av sjukdomar, som är baserade på störningar i ryggmärgs, stammen och hjärnans struktur.
Symptom på spinocerebellär degeneration
Den huvudsakliga förenande egenskapen hos denna patologi är ärftligt ursprung och den växande kliniska bilden av ataxi.
Nederlaget för ett antal strukturer i centrala nervsystemet har en progressiv natur, det vill säga en tendens att försämras över tid. I detta fall är sjukdomsuppkomsten sällan plötslig, de primära symtomen är lite besvärande när man går och instabilitet under körning. Följd av kränkningar av samordning och tremor i benen. Handskrift av en sådan patient blir karakteristisk - ojämn, med mycket stora bokstäver.
Efter ett tag börjar en person att ändra sin röst, det blir svårt att förstå på grund av oskuld och slumrat tal. Oculomotor störningar utvecklas, visionen minskar eller försvinner helt.
Med den vidare utvecklingen av det patologiska tillståndet störs funktionen av att svälja, matsmältning av mat, urinförändringar, förlamning i ben och händer utvecklas. Vid undersökningen vid detta stadium blir förekomsten av patologiska reflexer över vanliga reflexer märkbar. Ibland vid undersökning kan du se subkutan fladder - dessa små muskelfibrer genomgår konvulsiva ryckningar.
Den intellektuella sfären lider också - demens utvecklas, patienten försämras som en person. Det är inte ovanligt att en sådan sjukdom har kardiomyopati.
En kraftig minskning av kroppens immunförsvar leder till utvecklingen av en mängd olika smittsamma processer med spinocerebellär degenerering, som i regel är den främsta orsaken till dödsfall hos patienten.
Art
Paradoxalt men trots att sjukdomar av detta slag är av ärftligt ursprung börjar de manifestera sig i en ganska sen ålder - efter 20 år. Ofta fastställs sådana avvikelser hos personer från 20 till 60 år.Även om ett antal sjukdomar kan upptäckas även i början av livet.
Sju sorter av spinocerebellära degenerationer är för närvarande öppna och beskrivna. Skillnaden mellan var och en av dem är svårighetsgraden av vissa manifestationer, hur snabbt deras process uppstår, patientens ålder, när sjukdomen oftast debuterar. Skillnader kan vara utsöndring eller ackumulering av vissa ämnen.
De flesta behandlar kliniker en sådan degenerativ hjärnförändring som Friedrichs ataxi. Sjukdomen börjar i åldern 2 till 15 år. På grundval av mekanismen för utveckling av patologi är störningen av produktionen av en specifik proteinkropp på grund av mutationen av genen som är ansvarig för dess produktion. Detta leder till skador på nervstrukturerna och vävnaderna av fria radikaler och järn, vilket ackumulerar kroppen i överskott.
Patientens tillstånd förvärras särskilt när( som händer med en sådan diagnos ganska ofta) utvecklas diabetes.
Hur bestäms sjukdomen?
Vid diagnos är sannolikheten för de patologiska tillstånden som enligt kliniska tecken kan likna spinocerebellär degenerering - ett förgiftningssyndrom eller en cancerous tumör - utesluten. För detta rekommenderar läkaren en MR-eller CT-skanning av hjärnan, vilket kan visa tecken på atrofiska förändringar i cerebellum och andra strukturer.
Vid behov uppträder den slutliga bekräftelsen av denna typ av sjukdom med hjälp av modern DNA-forskning.
Stöd för ryggradshormongenerering
För närvarande finns det inget modernt läkemedel för att bota denna sjukdom. Med hjälp av nootropics och vitaminer är det möjligt att något lindra patientens tillstånd.
Denna grupp av läkemedel, som neuropeptider, kan något hämma processen med atrofiska och degenerativa processer i hjärnan, men hittills har de passerat godkännandefasen.
En uppsättning övningar med övning med speciell träningsutrustning, som med en positiv inställning till patienten ger bra resultat. De bör startas under överinseende av en specialist, och då kan resultatet lösas i hemmet.
Liksom artikeln? Dela med vänner och bekanta: