hemoglobin

Hb - huvudkomponenten av erytrocyter, är ett komplext protein bestående av hem och globin. Hb huvudsakliga funktion är att transportera syre från lungorna till vävnaderna, samt vid avlägsnande av koldioxid från kroppen och reglering av CBS.Referensvärdena för koncentrationen av Hb i blodet framgår av tabell.[Titz N., 1997].

Att bestämma koncentrationen av Hb i blodet spelar en avgörande roll vid diagnosen anemi. Slutsats Närvaron av anemi baseras på resultat av bestämning av koncentrationen av Hb och Ht-värden i blodet: för män - Hb-koncentrationer minskar under 140 g / l och Ht index mindre än 42%;för kvinnor - mindre än 120 g / l respektive 37%.I anemi varierar koncentrationen av Hb mycket och beror på dess form och svårighetsgrad. När järnbristanemi hos de flesta patienter med relativt måttlig minskning av Hb( upp till 85 till 114 g / I), åtminstone mer uttalad( upp till 60-84 g / l).Signifikant reduktion i koncentration i blod Hb( upp till 50-85 g / liter) är karakteristiskt för akut blodförlust, gipoplastiches Coy anemi, hemolytisk anemi efter hemolytisk kris, vitamin B12-brist anemi. Koncentration Hb 30-40 g / l - en indikator på allvarlig anemi, vilket kräver brådskande åtgärder. Minsta koncentrationen av Hb i blodet, kompatibel med livet, är 10 g / l.kan ökas

Hb-koncentration i blodet( upp till 180-220 g / I och ovan) med myeloproliferativa störningar( erythremia) och symtomatisk erytrocytos åtföljer olika tillstånd. Förändringar i Hb-koncentrationer i olika sjukdomar visas i tabell. . Research Hb koncentrationsdynamik ger användbar information om det kliniska förloppet av sjukdomen och behandlingen. Falsk ökning i koncentrationen av Hb i blod övervakas gipertriglitseri-Academy for, leukocytos ovan 25,0h109 / l, progressiv leversjukdom, närvaron av hemoglobin C eller S, eller myelomsjukdom Valdenstroma( närvaro lätt utfällning globulin).Bords

Sjukdomar och tillstånd som åtföljs av en ändring i blod Hb koncentration

bords Sjukdomar och tillstånd åtföljs av en förändring av blod Hb koncentration

flera olika typer av Hb är närvarande i humant blod: HbA1( 96-98%), HbA2( 2-3%), HbF(1-2%), som skiljer sig i aminosyrakompositionen av globin, fysikaliska egenskaper och affinitet för syre. HbF förekommer hos nyfödda - 60-80%, vid den 4-5: e levnadsmånaden minskar kvantiteten till 10%.HbA förekommer i ett 12-veckors foster, i vuxen är det huvuddelen av Hb. HbF i en koncentration på upp till 10% kan detekteras med aplastisk, megaloblastisk anemi, leukemi;med en stor p-talassemi kan den vara 60-100% av den totala Hb, med en liten - 2-5%.Ökande fraktioner HbA2 karakteristisk för p-talassemi( vid hög p-talassemi - 4-10%, med små - 4-8%).

Utseendet av patologiska former på grund av Hb globinkedjan syntes överträdelse( hemoglobinopatier).Den vanligaste hemoglobinopati är S-sickle-cellanemi. Huvudmetoden för detektering av patologiska former av Hb är metoden för elektrofores.