Меиоза
мејозе је процес нуклеарна фисија герминативних ћелија током трансформације у гамета.Мејоза садржи две деобе ћелије, које се зову респективно меиосис И и меиосис ИИ.Сваки од ових подела формално састоји од исте фазе као митозе: Пропхасе, метафази, анафази и телофаза.
мејозе И је такође познат као мејозе, као резултат дељењем броја хромозома у новоформираним ћелија је смањена за 2 пута.У профаза И хромозоми су већ укључени у одвојеним хроматида су спојени у центромерни.То је у овој фази мејозе је изузетно важан догађај из тачке гледишта стварања генетичког диверзитета - размену хомологе регионе несестринских хроматида, односно хроматида припадају различитим паровима хомологе хромозома. ..Ова размена се зове Цроссинг-овер или рекомбинација.Профаза И даље довољно дуго, обично је подељена у 5 фаза: лептотене, зиготене, пацхитене, и диплотене диакинесис.Под лептотени хромозоми почињу да се кондензује и постају видљиви.У зиготене паром хомологне хромозома коњугованим( упарених) и карактеристичном облику двострука структура која се зове синоптенемалним комплексан.Два коњуговани хомологне хромозоми називају бивалената.У пацхитене хромозома постају краћи, због већег спирале.
Сваки хромозом је сада видљив уздужни Слот - хромозома подељен на хроматида.4 садржи бивалентни хроматида распоређене један поред другог међусобно: бивалентни несестринские хроматида су међусобно у одређеним тачкама, формирање тзв оптичка раскрсница.Цхиасм су манифестација генетске размене између хромозома.Ове размене у формалној генетици се називају укрштањем.Цхиасм, свака одговара једном цроссовер догађај.Прелаз-у се спроводи са веома високом тачношћу, тако да нико од хроматида не изгубе или стекне гене.У диплотене хомологне хромозоми почињу да се разилазе, задржавајући само оне тачке где су посматрали оптичка раскрсница.Инверзија у другом реченичном реду је формирана дуже у великим хромозома, као један гамета рачуна за око 40 прелазе.У диакинесис хромозоми кондензација што је више могуће на разлике, хомологи хромозоми даље потискује цхиасма.У метафази И
нуклеарна коверта нестају и хромозом ћелија распоређених у екваторијалној равни.Би центромера приложити предива вретена у митозе, и почети да их одложи на половима ћелије.Ат анафази И завршава терминализатион цхиасма, т. Е., су преселили на крајеве хромозома и нестати.Хомологне хромозоми прећи на супротним половима смањењем осовину теме.Као резултат тога, ја сам телофаза ћелије прикупљени стубови хаплоидне сета хромозома и ембрионалних ћелија, завршавање поделу изазива две нове ћерке ћелије, које се називају секундарни сперматоцитес сперматогенезе, оогенеза и - ооцита.
мејозе ИИ механизам је сличан конвенционалној митозе, али митотички подељена удвостручен хаплоидном сету хромозома.Као резултат тога, други меиотиц подела формирана у мушким гаметогенезу два сперматидс, а у женској гаметогенезе - јаје, од другог ћерке ћелије коју је формирала тзв тела водича.
мејоза генетски објашњава многе феномене, укључујући и правила менделови закони.Прво, као резултат меиотиц герминативних ћелија су формирани који садрже хаплоидних број хромозома, тако да дете добија од сваког родитеља половине свог сета хромозома, а допринос сваке родитељ детета је исти генотип.Друго, у мејозе 1 бивалената одступају независно различитим половима ћелије, што објашњава баштину особина независних ако су њихови гени су на различитим хромозомима.Вероватноћа да ће се две појединци гаметима садрже скуп идентичних хромозома, је веома низак.Треће, као резултат преласка преко сваке хроматида садржи ДНК, која потиче из хромозома оба родитеља.Као последица, вероватноћа генетског идентитета гамета практично сведен на нулу, и то је основа генетске индивидуалности на нивоу хромозомским.