Узроци развоја атрофије прсних мишића, манифестације и лечења болести

Атрофија пркотних мишића је патолошки процес који се састоји у промени њихове структуре и функције.

Разлози за појаву

Сви узроци атрофије мишића дојке могу се поделити на урођене и стечене.Конгениталне патолошке промене могу се односити и на ћелијске структуре мишићних влакана и на кршење њиховог метаболизма и исхране.

Понекад је разлог да се миоцита( мишићних ћелија) сама по себи није број органела, што је неопходно за комплетну смањење, развој и метаболизам.

изазива и варијације атрофија мишића

најчешћих урођених атрофије мишића груди:

• амиотрофије Дуцхенне.То је облик прогресивне мишићне атрофије неурогичног порекла.Заснива се на постепеној дегенерацији предњих рогова кичмене мождине.Појављује се само код одраслих и чешће се дијагностикује за 40-60 година.Почиње са рукама атрофичним промена на захваћеној страни, а затим напредује до рамена до струка, груди и стомак.У зони атрофије примећује се мишићно јеркинг.Касније, постоји дегенерација мишића која учествују у дисању.
instagram viewer
• Бецкерова амиотрофија.У почетку су утицали на мишиће телета, тада су укључени мишићи на леђима и грудима.Најчешће су деца од 10 година болесна.Обе болести су генетски одређене.Такође, описане су друге патологије - Ербе( утичу на мишиће карлице и рамена), Ландузи-Дејерине( са изменама и атрофицхекими лопатице), Кугелберг-Веландерову, и други.

атрофије мишића стиче карактер се могу поделити према њиховим узроцима:

1. дегенеративних промена које се дешавају као последица запаљења или Миоситис.Од прсних мишића на овај процес утичу мишићи предњег зглоба и међурегионални мишићи.Механизам њихове дегенерације је исти као и код било које атрофије која се јавља у позадини запаљенске реакције.
2. Развој трофичних поремећаја као резултат оштећења иннервације и нормалних процеса метаболизма.То значи да механизам који покреће процес је исти као код урођених патологија.Ово се односи на Бектереву болест, херпес зостер, различите врсте радикулопатије.
3. Са продуженим одсуством кретања, на примјер, током имобилизације након повреде.Сви мишићи грудног коша могу бити атрофирани, изузев међусобних.
4. Хронично тровање.
5. Искључење струје.Деструктивни процеси ће се посматрати у мишићној групи која захтева виши метаболизам.

Клиничке манифестације и дијагноза

Без обзира на узрок дегенеративних промена у мишићима појављују увек исти.Разлика је само у времену појављивања.Мишићни слој се смањује у запремини, све почиње са израженом слабошћу, а завршава се са немогућношћу да изврши своју функцију.

Једини поуздан начин за одређивање такве болести, као што је атрофија прсних мишића, је електромиографија.

Често се јавља атрофија површних прсних мишића, која се манифестује у поремећајима структуре грудног зида.Ова патологија је директно повезана са променама у брахијалном плексусу.Ово повећава рељеф клијева и горњег ребра.Екскурзија грудног коша се значајно смањује, сила повлачења и довођење руке у пртљажник такође трпи.Лечење Методе

ублажавање болести је да се отклоне узроци који су довели дегенеративне промене, као иу методама стимулисања пренос нервних и мишићних контракција.

Помаже побољшати стање физиотерапије, изводити посебне вјежбе, узимати лијекове који убрзавају метаболизам и побољшавају циркулацију крви.

Лечење фолклорне атрофије мишића се састоји у примени масаже и труљења.Да бисте то урадили, користите алкохолну тинктуру ангелике, хладну воду са јабучним сирћетом.Добар ефекат се добија купатило са горке соли( која може да замени на море), наношење младе врбе гранчице са мишићних болова, облоге са купуса, трљање уљем, направљеним од Хорсетаил.

Атрофија мишића код деце, као и одраслих, манифестује се на почетку слабости мишића, смањење запремине које се може маскирати вишком масног ткива. Често се посматра прогресивни курс и пратећи патолошки симптоми поремећаја кранијалних живаца.Постоје промене у структури костију, изражене деформације грудног коша.Најчешће су погођени најдужи мишићи на леђима.Постоје фасцикуларне труљења.Тендонски рефлекси су значајно смањени или одсутни.

Оваквој деци је потребна потпуна исхрана, као и спровођење свих врста активности ради спречавања развоја контрактура, побољшање стања се може постићи уз помоћ физиотерапских вежби.Лечење таквих патологија, преношено наследним путем, је само симптоматично.Са развојем болести у раном детињству, прогноза његовог курса је неповољна.

Као чланак?Подели са пријатељима и познаницима: