Атхетеза, као пораз структура централног нервног система

Атхетеза је хиперкинеза екстрапирамидалног порекла.Она заузима средњу позицију између таквих врста патолошких неовлашћених контракција мишића као дистонија и хореја.Карактеристике

атетоза атетоза манифестације карактеристичне особине - константа споро кретање у дисталних деловима екстремитета и главе, лице( суочава нестваран изглед, основа уста) или језик.Ово је мање уобичајено за труп или проксималне делове руку и ногу.Процес може укључивати све мишићне групе - агонисте и антагонисте.Неки прсти руке могу се савити, док други се савијају.Низ таквих кретања је одсутан.

Степен грчења може варирати, манифестујући се у различитим мишићним групама.Такви покрети слични су "плутајућим" или "црвим".Код атхезе, контракције се често јављају због константне варијабилности мишићног тонуса( смањење се мења са повећањем).Ово се зове "ваљани спазам".Покушаји

активно кретање или узбуђење појачава манифестацију атетоза и у миру и током ноћи је остатак, то знатно слаби.

Ако су мишићи у устима или језику укључени у процес, говор је поремећен.Повремено, само један, одређена група мишића је укључена у процес.

Ако је било неправилности настале болест

Болест се јавља као знак субкортикалног парализе и најчешћи међу особама са инвалидитетом у стриатум.Узроци развоја атерозе могу бити различите трауматске повреде или изразити запаљиви процеси.У детињству се примећује код енцефалопатија или енцефалитиса.

Атхетеза је једнострана симптом, али постоји и добро проучавана самостална носолинска јединица, као што је дупла атхетоза.Ова патологија, као и хемиатетоза, се јављају у позадини оштећења субкортичких структура.Спорадично се може наћи код деце преурањене или рођене асфиксије при порођају.

Обично се симптоми дуплог атхетозе не повећавају, а до 15 година се може значајно изравнати, међутим, по правилу, комплетан опоравак се не појављује. Теорија наследног дејства развоја болести још није доказана.Са нормалном негом, прогноза за очекивани животни век је обично повољна.

Парализа дуплим атетоза не, лоше дете држи главу и торзо, не контролише кретање руку, његови проблеми настају када покушава да хода због слабости мишића.Осетљивост се обично не мења.Понекад болест прати спастицна диплегија.Ментални поремећаји су ретки.Неки експерти сматрају да ова одступања представљају неку врсту церебралне парализе.

Тешка клиничка двоструко атетоза може бити праћен менталном ретардацијом, напада, пропадања или губитка слуха, мења знаке церебеларним функције.

Ако је дете одавно требало у стању да хода, он је био нетачна изјава на станици, тоник контракције мишића карлице и раменог појаса, окреће на различитим странама врата и пртљажник.

Разлози за појаву атхетезе могу бити следећи:

• Конгенитална патологија субкортичких структура.У овом случају, у својој чистој форми нема атхетозе, други симптоми се придружују и други неуролошки поремећаји и хиперкинезије.
• Траума код порођаја.Дистрофичне промене се дешавају када се део можданих ткива компресује хематомом.
• Токсично дејство билирубина у нуклеарној жутици код новорођенчади.
• Строкес.У исхемијском остварењу јавља екстинкционе делове мозга због поремећаја у исхрани, и хеморагични шлог дела на два начина - у позадини измењене трофизма па стезање настаје чак формирањем хематома.
• мост су ретки узроци неке болести мозга, на пример неуросипхилис и неопластичних процеса, токсични ефекти лекова или тровања супстанце аутоимуну болест.

атетоза Дијагноза и терапија за дијагнозу треба разликовати и атхетоид атетоза хиперкинезија новорођенчади, која се јавља услед едема мозга или церебралне парализе.

понекад црволика трзаје се може јавити у поремећајима структуре таламуса или паријеталне коре, али су праћени дубоких промена у осетљивости и појављују само у одсуству визуелне контроле( када је пацијент затвара очи и у мраку).

Анкете за потврду дијагнозе именују лекари.Пацијент пролази кроз енцефалографију, ЦТ, МР.

Могућности корекције лекова овог стања су прилично ограничене.Многи лекови имају више нежељених ефеката од правог олакшања.За третман понекад седативи се користе, у тежим случајевима, антипсихотика и анксиолитици или централним дејством антихолинергици.

У неким студијама случаја позитивна динамика уз коришћење леводопа, су потврђени. основна помоћ је научити децу да се сами заштите( за благом атетоза) и изазивања рада основне вештине.

Знатно олакшање може се пружити физикалном терапијом, витаминском терапијом, дуготрајним уносом глутаминске киселине( посебно важно код деце са интелектуалним инвалидитетом).Када се појаве епилептични напади, користе се антиконвулзанти.

о ефикасности мишљења стереотактичном операцијом специјалистичке били подељени.Неки сматрају такве тактике могуће, али постоје и изјаве да резултат може учинити више штете него добра.Ово се огледа у могућем развоју поремећаја псеудобулбарни са променама у говору и гутањем поремећаја.

Као чланак?Подели са пријатељима и познаницима: