Шта је атаксија код деце, симптоми и лечење

Атаксија код деце манифестује као неусклађена током вожње или обављања било какве радње, и то је симптом одређених болести.

Зашто је атаксија присутна код детета?

Обично, дете, као и код одраслих, сваки покрет акта врши се аутоматски, без изазивања било какве потешкоће.Регулисање такве активности врши мали мозак, церебрални кортекс, супкортикалне језгра и кичменој мождини формације.Таква структурална формација

церебеллум јер ноге( постоје три пара) су у комуникацији са осталим деловима нервног система који контролише координацију.Кршење било које од ових структура доводи до атаксије.Провера исправности кретања долази из рецептора који се налазе у мишићном ткиву, зглобовима и тетивима.На тај начин информације и улази у мали мозак, а затим у мождане коре, где се обрађује, и команде је дат у супротном смеру ка периферији.

Атакиа може доћи у случају да беба има уродјене мане, генетску предиспозицију, после трауме током порођаја, након озрачивања радиоактивне материје, по пријему одређених лекова, запаљења јетре, церебралне парализе и мултипле склерозе, хипотироидизам, трауматскихповреде главе након рођења.

Вирусна инфекција која преноси дете може изазвати атаксију. атаксије често праћена тешким болестима као што су едем мозга или хернија, апсцеса мозгу.

облика и појава атаксију Атаксија

дете може бити статички( немогућност да се успостави равнотежа када стоји) и динамичка( неусклађене локомоторне координације).

Постоји и атаксија:

• Моззхецхковуиу.Испољена нестабилност стојећи или ходајући, нестабилности на ход, карактеристичне за бебе са малог мозга атаксије, ноге широко размакнуте, пада на страну.Постоји дисконтинуитет или певање говора.За разлику од осетљиве варијанте, контрола вида током покрета не помаже.Када се утичу на различите делове мозга, уочавају се карактеристична одступања.На пример, церебралне хемисфере су одговорни за кретање у екстремитетима, и кршење њиховог рада доводи до промене у координацији руку и ногу.Деца до три године, постоји акутна церебеларна атаксија неколико недеља након вирусне инфекције( нпр варичела).Нормално је самостално и без посебног третмана траје неколико месеци, али понекад може постати хронична или понављају облик.
• Фронтал.Хода пацијента, као пијаница, он тешко се повија и често ставља на оболело страни.У комбинацији са другим симптомима које су уочене на кортикалне поремећаја - смањена или одсутни чуло мириса, смањена функција меморије, слушне халуцинације.
• Лабиринт.Нелагодност се манифестује у шетњу, у пратњи мучнине и понекад повраћање, вртоглавица.Често постоји нистагмус или губитак слуха.То се дешава када је погођен вестибуларни апарат.
• Сенситиве.Утицај на начине спровођења нервних импулса.Атаксија је израженија са затвореним очима, то јест, када нема визуелне контроле кретања.
• Псицхогениц.Се развија због хистерију, ход атаксија у таквој форми и може личе маштовита покрет клизање, или помоћу штулама.Деца су врло ретка.

Церебеларни атаксије код деце испод једне године одређује тешко, јер је у том периоду је појава хода нестабилности, а то се објашњава ову чињеницу.Незграпност и шокантност постају приметни касније, када су његови вршњаци већ самозадовољно кретали и трчали унаоколо.

Ако симптоми атаксије одмах треба да се консултују са лекаром ради прегледа и утврди узрок.Овај знак може сигнализирати довољно озбиљних болести, а најмања кашњења могу довести до озбиљних посљедица!

Шта може лекар?

Да би се идентификовао узрок атаксије, дете ће бити послато на истраживање.Било му је потребно да се одржи ЦТ и МРИ скенирање, ДНК дијагностику( због сумње породичну историју), ЕЕГ, ултразвучне дијагностике.Ако је потребно, узимајте цереброспиналну течност из кичмене мождине пункцијом.

Степен озбиљности болести одређује се када је испитани од стране искусног лекара, који затим тестира координацију кретања удова. Код старије деце, патологија се може идентификовати на следећи начин.Када је погођен мозак, често се врши тест прста.Од пацијента се тражи да прошири своје руке и додирне прстом својим индексним прстом до врха носа.Ово се ради отвореним и затвореним очима.Када се структура церебелума ломи, пацијент пропусти, а рука или цела рука почиње да се тресе док се приближи носу.

Демонстрација је такође Сцхилдер тест.Пацијент проширује руке затвореним очима напред.Онда га доктор тражи да подигне једну руку, а затим спусти до нивоа другог, који се налази хоризонтално.Ако дође до повреде функције мозга, рука ће се спустити ниже.

Лечење атаксије код деце је симптоматично, ау конгениталним формама усмерено је првенствено на моторичку и социјалну рехабилитацију, чија је сврха научити дијете да се прилагоди нормалном животу.

Да би се побољшала церебрална циркулација, прописани су ноотропици, витамини Б групе, масажа и терапија вежбања, обука са стабилизаторском платформом и говорна терапија са оштећењем говора.Такође је корисно код деце са атаксијом да примењују ресторативне процедуре, а са тешком нервозу треба дати седатив.

Често често атаксија код деце може проћи независно док не стигну до одређеног узраста.У тешким и акутним облицима атаксије, интравенски имуноглобулин, терапија кортикостероидима, терапија размене плазме се користе.

У раним фазама развоја овог симптома, физиотерапеутске технике су од велике помоћи.

Као чланак?Подели са пријатељима и познаницима: