Електрофоретска анализа липопротеина

ЛП плазма крви - транспортни облик липида у људском телу.Носи превоз липида као егзогено( храна) и ендогено порекло.Појединачни ЛП-ови заузимају вишак холестерола из ћелија периферних ткива да би га транспортовали до јетре, где се оксидира у жучне киселине и излучује жучом.Уз учешће ЛП такође се превозе витамини и хормони растворљиви у масти.Плазма ЛПс

имају сферичну форму.У унутрашњости је мастна "капљица" која садржи неполарне липиде( ТГ и естерификовани холестерол) и формира језгро ЛП честице.Окружен је шкољком од фосфолипида, унестерифицираног холестерола и протеина.

Постоји неколико метода за одређивање ЛП у крви.Један од њих - одређивање садржаја холестерола у различитим класама ЛП-а - разматран је горе.Друга метода проучавања садржаја ЛП је електрофоретска.Користећи ову методу, поједине ЛП фракције се класификују упоређивањем њихове електрофоретске мобилности са мобилношћу конвенционалних протеина сурутке.На основу електрофоретске мобилности, ЛП су подељени на следеће фракције.

■ Хиломикрони.Када се изводи електрофореза, хиломикрони остају на почетку( садрже врло мало протеина) као и-глобулин;честице богате мастима улазе у крв из лимфе и транспортују храну ТГ.Они су највећи ЛП.Плазма крви код здравих људи који нису узимали храну у трајању од 12-14 сати, чиломикрони не садрже или их садрже у незнатним количинама.

■ а-ЛП.Са електрофорезом а-ЛП се креће заједно са а-глобулини и одговара ХДЛ-у.ХДЛ садржи до 50% протеина, око 30% фосфолипида, 20% КСЦ и врло мало ТГ.Формирана у јетри и зиду танког црева.

■ п-ЛП.Са електрофорезом на папиру, п-ЛП се помера заједно са п-глобулини и одговара ЛДЛ-у.ЛДЛ садржи 25% протеина, 50% холестерола, 20% фосфолипида и 8-10% ТГ.Предлаже се да се ЛДЛ формира делимично или потпуно током разбијања липопротеина веома мале густине( ВЛДЛ).

■ Пре-Р-ЛП.Са електрофорезом, пре-Р-ЛП су између а-ЛП и П-ЛП, оне одговарају ВЛДЛ.

ЛП електрофореза омогућава квалитативну анализу ЛП-а.Постоје два Метаболички процес одређивања патогенези атеросклерозе: холестерол брзином рицх пропустљивост ПЛ са унутрашњим слојем на зидовима крвних судова и брзине уклањања холестерола из крвних судова праћено излучивања из организма.У овом уравнотеженом систему, повишене концентрације хиломикрона, ВЛДЛ и ЛДЛ одређују ризик од прекомерног депозита холестерола унутар зида суда.С друге стране, повећане концентрације ХДЛ-а доприносе повећању стопе уклањања холестерола из атеросклеротичних плака.Метода ЛП електрофорезе може пружити додатне информације о односу ових метаболичких процеса.

Поред горенаведених класа ЛП, други ЛП-комплекси, укључујући и неуобичајене, који се називају абнормални( или условно патолошки) ЛП, могу се наћи у крвној плазми.Они укључују Р-ВЛДЛП, ЛПВПхс и ЛП-Кс.П-ВЛДЛ, такође зове плутајући П-ПЛ, назначен тиме да имају електрофорети-ицал мобилности урођено Р-ЛП, а густина одговара ВЛДЛ, чиме пловка ултрацентрифугирањем заједно са других.Присуство Р-ВЛДЛ је карактеристична особина типа ИИИ ДЛП-а.ЛПВПхс представља дио ХДЛ холестерола, преоптерећен, улога ПЛ нису разјашњена у патогенези атеросклерозе.ЛП-Кс одликује високим садржајем фосфолипида( 65-68%) и неестерификованог холестерола( 23-27%).Због високе крутости, ЛП-Кс помаже повећању вискозитета крви.Они се појављују у крви у опструктивне жутице и недостатком лецитин-холестерол ацилтрансфертазе.Улога ЛП-Кс у развоју атеросклерозе није проучавана.