Хемолитичка анемија је ретка наследна болест

У огромној већини случајева хемолитичка анемија је наследна болест, на срећу, прилично ретка.На пример, у Европи фреквенција такве анемије је дефинисана као 1 : 5000.

С обзиром на ову чињеницу, испоставља се да су пацијенти углавном свесни своје болести од рођења.Али морамо имати на уму да је у кварталу случајева, чак и уз пажљиво проучавање родитеља болесног детета не можемо да нађемо било промене у крвној слици, тако да у почетку лекари нису дали позитиван историја породица изгубила, сумњајући других болести.

Постоји наследна и стечена анемија.

аквизиција, која заузврат је подељен на:

• имуног,
• аутоимуних,
• Идиопатхиц.

карактеристике и узроци болести

стечене хемолитичке анемије може бити резултат узимања отрова, после опекотина, примена одређених лекова, и трансфузија некомпатибилне крви.

Анемија код дојенчади се односи на имунолошку анемију, која се јавља у случају Рх-конфликта са крвљу мајке.

имају аутоимуне анемије разлога - лимфоцитна леукемија, системске болести, маларије, инфекције, сепса.

Код идиопатске анемије, узроци нису познати.У овом случају говоре о могућим изазивачким факторима: трудноћу и порођај, трауму, акутне вирусне инфекције.

Узрок наследне анемије је генетика.

Симптоматологија болести

Сада да говоримо о најважнијој секцији у структури било које болести - о симптомима.Уколико не узимате наследну анемију, у свим другим случајевима, одмах морате препознати симптоме анемије, што је приказано у хитним интервенцијама.Према томе, прво ћемо размотрити клинику стечене анемије.

1. Анемија код дојенчади.Таква анемија може настати ако се мајка и фетус не подударају са Рх фактором или крвном групом.

• Капљица је најређа форма, а беба најчешће умире у материци или у првим сатима након порођаја.
• Умерена анемија без жутице је најповољнија опција.
• Најчешћи облик је хемолитичка анемија код деце: анемија у крви и жутица су изражена.Овај облик је опасан јер га не може одмах препознати.Често се таква анемија развија за неколико дана, а симптоми се јављају када ниво хемоглобина пада на критичан ниво.

Вероватно, неопходно је да се одмах одговори на следећем питању: "Шта је лечење анемије?" Третман постоји, тако да млади родитељи не треба да паничите.Потребно је направити бебу трансфузију крви.То треба урадити првог дана након рођења, што је у случају треће опције прилично проблематично.

Дојење се отказује, тако или вештачко, или је потребно користити млеко влажне медицинске сестре.

2. Симптоми аутоимуне и идиопатске анемије су веома слични.Таква хемолитичка анемија може се десити у позадини "потпуног здравља".

Најчешће се развија код ослабљених старијих људи.Пацијенти се могу пожалити на симптоме који нису карактеристични за анемију: слабост, диспнеја, бол у леђима, срце, зглобови.Испоставило се да ове анемије могу бити прерушене као и друге болести.Жутица не може бити уопште, тако да мора бити упозорење на анемију, ако постоји одговарајућа анамнеза.

3. Главни симптом наследне анемије је жутица.Касније, деформитет кичме се развија код деце, лобања има карактеристичне особине: квадратне, промене уједа, мале очи на лицу.

Све врсте анемије карактерише повећана слезина.И, наравно, дијагноза се не може извести без детаљног прегледа крви.

Терапије хемолитичка анемија

​​Већ смо разговарали мало о делу лечења - анемију код одојчади.Исти принцип се користи за лечење других врста анемије.Главна метода је трансфузија крви, нарочито током кризног периода.Са наследном анемијом у адолесценцији, уради се спленектомија - уклањање слезине.За превенцију кризе, примењује се фолна киселина, ацетилсалицилна киселина.У случају аутоимуне анемије, хормонска администрација је неопходна.

У сваком случају, са дијагнозом хемолитичке анемије, дјеца живе, водећи активни начин живота, иако посматрају одређена ограничења.У случају стечене анемије потребна је благовремена дијагноза болести, у ком случају је прогноза повољна.Зато не губите време, чак и ако вам се чини да знате узрок симптома.Само лекар може дијагнозирати, а потом, извршавши читав низ додатних истраживања.