Еритремија

Еритхремиа( полицитемија вера) - тумор хематопоетског ткива са релативно бенигну курса.Поремећај хематопоезе се јавља на нивоу ћелије прекурсора миелопоезе.Главни супстрат тумора - зрелих црвених крвних зрнаца, али хиперплазија сва три клица

хематопоезе може бити повећан садржај гранулоцита и тромбоцита.

Еритхремиа ћелија хиперплазија одликује укупних ћелија коштане сржи, посебно клица еритроцита.Сачувана је способност диференцирања до зрелих форми.У периферној крви била пантситоз - пораст у црвеним параметара крви у сарадњи са леукоцитозом( неитрофилозом) и тромбоцитозом.Степен повећања броја црвених крвних ћелија зависи од трајања болести.Хб повећаним садржајем( типично у распону 180-220 г / л) и еритроцита( 6,8-8х1012 / л), што је праћено повећањем индекса Хт, повећање вискозности крви и смањење ЕСР до потпуног престанка цурења Реологија поремећаја, успоравају проток крви,стазу.Број леукоцита обично повећава на 9-15х109 / л у одређеним случајевима( углавном у присуству мијелоидном метаплазијом слезине) леукоцитосис може достићи релативно високе нивое( 50х109 / л и више).ЖКК се често карактерише неитрофилозом и палоцх-коиадерним помак, понекад мало еозинофилија.Број тромбоцита такође се повећава, у неким случајевима веома значајно( преко 1000к109 / л).Еритемија са високом тромбоцитозом се јавља озбиљније, чешће је праћена васкуларним компликацијама.У проширеном стадијуму болести, посебно у развоју мијелоидне метаплазији слезине, поправи квалитативне промене у ћелијама бијеле и црвене серије: полихромазииу, Анисоцитосис, базофилни пунктатсииу еритроцита, рада бластосис и токсичне гранулација неутрофила.Пункција стернума у ​​еритремии не даје потпуну слику о хематопоезе интензитета као ПУНКТАТА снажно разблажи периферну крв.Леикоеритробластицхеское ратио због преференцијалном повећање еритроцита клица смањена, повећање броја ИУ-гакариотситов.Вредније метода трепанобиопси омогућавајући идентификацију типична смањења болести масног ткива, хиперплазија сва три клица( панмиелоз), значајно повећање величине МЕГАКОМ-риотситов и повећање отсхнуровку тромбоцита.У завршној фази болести развију секундарно мијелофиброзом или као последица тумора прогресије - експлозија кризе( најчешће тип акутне мијелогене леукемије), гематосаркома.