Зашто се развија агенеза бубрега, знаци и третман ове аномалије

Старење је урођена патологија, у којој дијете у потпуности недостаје један или два бубрега.Одсуство два органа није у складу са животом.Старење једног бубрега дијагностикује се релативно често - отприлике у 4-8% деце са аномалијама бубрега.Старење се често комбинује са другим патологијама генитоуринарног система, болест је два пута већа да утиче на мушко тијело.

Недостају поуздане информације које агенезу могу сматрати наследном патологијом која родитељима преноси на своје дете.Често су разлози за формирање ове аномалије вишеструка одступања у развоју фетуса због утицаја на њега егзогених фактора на ембрионални развојни челик.

Уз одсуству једног бубрега код људи може развити и друге абнормалности структуре урогениталног система, као што је одсуство уретера или ејакулацију тракта на истој страни.Код жена, заједно са агенезијом, откривају се абнормалности у структури гениталних органа, које карактерише неразвијеност.Уринарни и репродуктивни систем у телу жене формира се из различитих примордија, па се истовремено формирање таквих дефеката сматра неправилним.

агенеза се сматра конгенитална и није наследна аномалија, она постаје последица дејства на организам труднице спољних фактора током првих шест недеља развој фетуса.Такође, фактори ризика укључују дијабетес код будуће мајке.

Врсте аномалије

Најопаснија манифестација ове патологије је билатерална ренална агенеза.Ова аномалија се односи на трећи клинички тип.Деца са овим недостатком су најчешће рођена мртва.Али у медицинској пракси постојали су случајеви када је дете рођено пуно и живо.Али умро је за неколико дана због тешке инсуфицијенције.У медицини напредак не стоји, па сада постоји посебна техничка прилика за трансплатацију бубрега донатора новорођенчету и организацији хемодијализе.Постаје важно поставити исправну дијагнозу на време и разликовати патологију од других могућих лезија бубрега и уринарног тракта.

Унилатерална агенеза бубрега са присуством уретера припада првом клиничком типу и сматра се конгениталном малформацијом.Са једностраном агенезијом, читав терет има само један бубрег, који скоро увек увећава величину.У увећаном органу, број структурних елемената омогућава рад само за два бубрега.Али код повреде бубрега повећава се ризик од тешких последица и компликација.

Једнострана агенеза бубрега уз присуство уретера - ова аномалија се формира већ у раним фазама ембрионалног развоја органа урина.Манифестација ове патологије је одсуство уретералног отвора.Због неких специфичности структуре тела представника мушког пола, агенеза једног бубрега комбиновани са одсуством протока, је одговоран за излучивање семена, као и промене у семене везикуле.Такви процеси проузрокују развој болова у препуху, сакруву, болу током ејакулације, поред кршења сексуалних функција.Симптоми

аномалије

агенезију десног бубрега је приказан на исти начин као да се развија на левој страни, али неки стручњаци кажу да је недостатак десног бубрега се дијагностикује чешће у супротности са леве агенеза, углавном у женке.Такви процеси могу бити у вези са одређеном анатомске структуре, као оргпнп праве величине је много мања од величине леве стране, јер је нешто краћи и бржи у односу на левом бубрегу, и у нормалном стању је испод - ово чини више рањивим.

Агенеза десног бубрега може почети да се манифестује првих дана након рођења бебе, под условом да леви бубрег није у могућности да изврши компензациону функцију.Симптоматологија-сидед абнормалности манифестују обилно мокрење, често повраћање, понекад спајају у повраћање, тешке дехидрације, повишеног крвног притиска, знацима општег тровања организма и неуспеха.

агенеза левог бубрега - ова аномалија одвија исто као десној једнострано аномалију, али у нормалном левом бубрегу је знатно штрче у супротности са десне стране.Одсуство левог бубрега у новорођенчета се сматра тешке случајеве, јер је потребно јој је посао да изврши десни бубрег, што заузврат је покретљивији и мање посла у природи.

Осим тога, постоје докази у медицини да се одсуство новорођенчета често допуњава одсуством уретера.Овај знак је релевантнији за мушке пацијенте.Ова аномалија је комбинована са недостатком оутпуттинг семинал лепљиву течност, дефектан развој мокраћне бешике или структурних абнормалности семених везикула.

Визуални симптоми одсуства левог бубрега поклапају се са симптоматским одсуством десног бубрега.Ови симптоми се јављају због феталних малформација - компресија на фетус и несташице воде - продужење носне моста је сувише широк-скуп очи, надутост лица са неисправним развијеном браде, ниске сет уши.

аномалије Лечење бубрежне агенеза у новорођенчета представља озбиљну претњу по његов живот.Тренутно постоје само два метода организације третмана болести - се антибактеријски лекови или операција, то је трансплантација бубрега.Генерално, доктори прописују операцију, чак и поред високих ризика по живот и здравље детета, јер се овај метод сматра најефикаснијим.

Ово је важно! Начин лечења треба да буде у корелацији са тежином дисфункције бубрега.После успешног завршетка лечења, дете има све шансе за даље пуноправан живот.Када

билатерални бубрега агенеза је смртоносна прогноза, а узроци смрти је обично недостатак светлости услед смањења њихове величине, недостатак рада мокраћног система, и других порока.У вези са тим, када дијагнозе феталне билатерални бубрега агенеза лекари препоручују прекине трудноћу без обзира на период.Чак и ако не могу прецизно детектује присуство билатералне агенеза или изречена хипоплазијом или дисплазија треба да оконча трудноћу јер су наведене аномалије доприносе несташице воде и несташице воде, заузврат, доводи до отказивања рада бубрега и његових озбиљних последица.

О обављање било какве радње у вези са патологије одлуке се доносе само лекар детаљно упознат са клиничком сликом и могућим последицама.

Као чланак?Подели са пријатељима и познаницима: