Meioza

Meioza je proces deljenja jeder kaličnih celic, ko se pretvorijo v gamete. Mejoza vključuje dve celični delitvi, ki se imenujeta mezoza I in meioza II.Vsaka od teh delitev je formalno sestavljena iz istih stopenj kot mitoza: prophase, metafaza, anafaza in telafaza.

Meioza I se imenuje tudi redukcijska delitev, ker se zaradi te delitve število kromosomov v novo nastalih celicah zmanjša za faktor 2.V profazi I kromosomi že vstopijo razdeljeni v kromatide, ki so povezani v centromeri. To je v tej fazi mejoze je izredno pomemben dogodek z vidika ustvarjanja genetske raznolikosti - izmenjavo homolognih regij nesestrinskih kromatid, tj kromatidni pripada različnih parov homolognih kromosomov. ..Ta izmenjava se imenuje prehod ali rekombinacija. Prophase I traja dovolj dolgo, je sprejeta za razdelitev v 5 stopenj: leptoten, zigot, pachytene, diploten in diakineza. V leptotenskem stadiju se kromosomi začenjajo kondenzirati in postati vidni. V zygotene par homolognih kromosomov konjugiran( parne) in razlikovalnega obliki dvojne strukture, ki se imenuje sinoptenemalnym kompleks. Dve konjugirani homologni kromosomi imenujemo dvovalentni. V pachytenu kromosomi postanejo krajši zaradi večje spirale.

V vsakem kromosomu je sedaj vidna vzdolžna reža - kromosom je razdeljen na kromatide. Bivalentno predstavljajo 4 kromatidi, ki se nahajajo drug ob drug drugemu: nestritične bivalentne kromatide so na nekaterih točkah združene, tako da tvorijo ti chiasmi. Kriazme so manifestacija izmenjave genskega materiala med kromosomi. Te izmenjave v formalni genetiki imenujemo navzkrižno. Vsaka chiasma ustreza enemu prehodnemu dogodku. Prehod se izvaja z zelo visoko natančnostjo, zato nobena od kromatid izgubi ali pridobi gene. V diplomanti se homologni kromosomi začenjajo razlikovati in zadrževati le v tistih točkah, kjer se opazuje kiazma. Chiasm je večinoma v velikih kromosomih, na vsakem mestu je približno 40 prečk na gamet. Pri diakinezi se kromosomi kondenzirajo, ko se razlikujejo, homologni kromosomi se še naprej zadržujejo s krvavitvami.

V metafazi I jedrska ovojnica izgine in kromosomi porazdelijo v ekvatorialni ravnini celice. Vretenaste niti so pritrjene na centromere, kot pri mitozi, in jih začnejo povleči na drogove celice. V anafazi I se chiase končajo, tj. Se premaknejo na konce kromosomov in izginejo. Homologni kromosomi se premikajo v nasprotne polovice zaradi zmanjšanja navojev vretena. Kot rezultat, sem telophase zbranih celic polov haploidnih nizov kromosomov in zarodni celici, dokončanje delitev prinaša dve novi hčerinskih celic, ki so navedene kot sekundarni spermatocite spermatogeneza, oogeneza in - jajčnih celic.

Mejica II je po mehanizmu podobna kot običajna mitoza, vendar je podvojitev haploidnega sklopa kromosomov mitotično razdeljena. Kot rezultat, drugi mejotskih delitev nastala pri moških gametogenezo dveh spermatid in ženski gametogenezo - jajce, saj drugi hčerinski celici, ki ga tvorijo ti telo vodnika.

Mejoza razlaga mnoge genske pojave, vključno z Mendlovimi pravili dedovanja. Prvič, zaradi mejotićnih zarodnih celic so oblikovane, da vsebujejo haploidni število kromosomov, tako da otrok prejme od vsakega starša polovico niz kromosomov, in prispevek vsakega od staršev do otroka je enak genotip. Drugič, v mejozo 1 bivalents odstopajo neodvisno na različnih polih celice, ki pojasnjuje dedovanje lastnosti neodvisne, če so njihovi geni na različnih kromosomih. Verjetnost, da dve gameti posameznika vsebujejo niz identičnih kromosomov, je zelo nizka. Tretjič, kot posledica prehajanja, vsak kromatid vsebuje DNA, ki izhaja iz kromosomov obeh staršev. Posledično je verjetnost genetske identitete gamet praktično zmanjšana na nič in to je osnova genetske individualnosti osebe na ravni kromosoma.