Amiotrofija: vzroki, zdravljenje, preprečevanje, vadba

Izraz "amyotrophy" določeni kompleksne bolezni, ki jo sestavljajo različne vrste hujšanje in mišično atrofijo. Trofični motnje mišičnega tkiva povezanih lezij možganov izvornih celic iz hrbtnega živcev in hrbtenjače. Posledično se zmanjša volumen in število mišičnih vlaken.

mišična vlakna postanejo tanjša in zmanjša njihovo kontraktnost. Amiotrofija je posledica bolezni živčnega in mišičnega sistema. Zaradi tega se razlikujejo živčne in hrbtne amiotrofije. Vzrok nevrološkega amyotrophy so lezije perifernih živcev, hrbtenjače amyotrophy motoneytronov povzročilo lezij steblo možganov in hrbtenjače.

Med nevronske amyotrophy vključujejo živčne amyotrophy bolezni Charcot-Marie-Tooth in hipertrofična nevritis GERIN Sotto.

klinična slika živčne amyotrophy Charcot-Marie.

Neural amyotrophy Charcot-Marie je pogostejša pri ženskah in je eden izmed dednih bolezni. To se kaže v obdobju od 10 do 20 let, ki pa se lahko pojavijo tudi nekateri znaki v mlajših letih, ali obratno, po 30 letih. Prvi znaki bolezni lahko delujejo kot slabost v nogah, Ekstenzor digitorum longus disfunkcije. Kasneje atrofija majhnih mišic stopala, ki povzročajo njeno povešanje.

Amyotrophy Charcot-Marie spremlja tako imenovani "piščanca hoja."Po 5-10 letih bolezen pokriva zgornje okončine, ki jih spremljajo isti simptomi. Hipertrofična nevropatija Gerin-SOTTAS - bolezen je zelo redka. Klinična slika bolezni je podobna živčne amyotrophy Charcot-Marie. Razlika je v tem, da se Jerin-Sotteva nevropatija začne v zgodnjem otroštvu.

sorte hrbtnega amyotrophy

Med spinalne amyotrophy vključujejo:

1. amyotrophy Werding-Hoffmann,
2. psevdomiopaticheskaya progresivna tvorita Kugelberg - Welanderjeva,
3. amyotrophy Arana -Dyushenna in druge redke oblike.

hrbtenice amyotrophy Werding-Hoffmann razdeljen na prirojena, zgodnje in oblike poznega otroštva bolezni. Tudi v času razvoja ploda se lahko pojavi v zelo počasno zarodka gibanja ali, kar je lahko znak prirojenih amyotrophy. Novorojenček nima tetivnih refleksov. Vsi otroci ne smejo sedeti in držati glave. Bolezen hitro napreduje. Sčasoma je zaradi slabosti dihalnih mišic usoden izid.

Simptomi novorojenčka obrazca amyotrophy očitno od 6 mesecev do 1 leto. Funkcija Motor mišic, najprej normalen potek razvoja, potem je to začasno, da se začne kasneje nazadovanje, ki prihaja kot posledica bulbarna paralizo. Otroci s to diagnozo preživijo le do adolescence - 15 let.

Amyotrophy Verdniga Hoffmann kasneje oblika začne pojavljati na 1,5 - 2 letih otrokovega življenja. Prvi znaki se o pojavu negotovega hoja, so otroci značilna pogost pojav. V prihodnji razvoj bolezni spremlja zmanjšanje kit refleksov, skupno površnost, razvoj sindroma bulbarna z disfagija. Ob 12 - let bolezen napreduje, otroci se ne morejo premikati sami, ampak živijo na približno 20-30 let.

Mladi oblika Kugelberg - Welanderjeva zdi, 4 - 8 let. Začetna faza bolezni spremlja naslednjih simptomov: splošna šibkost, letargija, šibkost spodnjih okončin, težave pri hoji po stopnicah. Počasi razvoj atrofijo mišic kaže, da je prikriti s podkožnega maščevja. Zmanjševanje mišičnega tona povzroča spremembe v hoji. Bolezen se nadaljuje počasi, aktivnost gibanja traja dovolj dolgo. Sčasoma se pojavijo fascikularni trulci. Ljudje s to diagnozo živijo do 45 let.

Zdravljenje amyotrophy

zdravljenje amyotrophy je ustaviti atrofijo na mišični sistem, in v nekaterih primerih celo rast novih mišic. Hkrati pa je treba vse domorodne paciente opozoriti, da morajo pri zdravljenju tudi neposredno sodelovati. Konec koncev, postopki zdravljenja potekajo ne le v bolnišnici, temveč tudi doma. In jih je treba opraviti vsak dan, po možnosti brez prekinitev, sicer bo ves trud šel na koščke.

Tukaj je približen režim zdravljenja:

• odmerek v določenem vzorcu, do dvanajst mesecev
• Posebna prehrana
• Fizioterapija in masaža Fizioterapija
• psihološko pomoč
• pacienta Za otroke, ki zaradi bolezni v ozadju, v psihološki razvoj, je nevropsihološke pomoč.

Zdravljenje z zdravili je razdeljeno na tri medsebojno povezane smeri. Prvi od njih je izboljšanje prehrane bolnikovih mišic. Vključuje vitamine, aminokisline, biostimulante. Naslednja usmeritev je tista zdravila, ki lahko spodbudijo rast mišične mase. Anabolična zdravila so vključena. In tretja smer je zaščita mišičnih celic z antioksidanti. Samo na ta način lahko interakcijo več skupin zdravil nadzorujemo z amiotrofijo. Doze, kombinacije zdravil, so izbrane posamezno za vsakega bolnika. Odvisno je od starosti, spola in prisotnosti sočasnih bolezni.

Prehrana prav tako igra pomembno vlogo pri zdravljenju teh bolnikov, saj je bolezen, ki povzroči izgubo mišične mase bolniške. Zato je treba s pomočjo hrane ta izguba napolniti. To bo pomagalo prehranjevanju beljakovin. Idealno za to mešanico hranilnih snovi - aminokisline, ki imajo vitamine in L-karnitin. Včasih pa nekatere sočasne bolezni preprečujejo absorpcijo proteinov. Najprej se zdravi vzrok, zaradi česar beljakovine ne vzame bolnikovo telo.

Fizioterapija in masaža sta potrebna za izboljšanje oskrbe krvi oslabljenih mišic. Na primer, fizioterapija odstranjuje maščobno in brazgotinsko tkivo iz mišičnega tkiva. Oblikovane so na mestu mrtvih mišic. Fizioterapija pomaga tudi pri kontrakturah - to je čas, ko se amplituda skupnih gibov zmanjša. Pri uporabi masaže je treba upoštevati specifičnost bolezni, ker standardne metode tukaj niso primerne. Ko je masaža amyotrophy poudarek na oslabljenih, neelastičnih območjih mišic telesa.

Pri izvajanju gimnastičnih vaj je treba upoštevati značilnosti človeškega telesa. Dejstvo, da je oseba v primeru izpada ene skupine mišic v del pa vsebuje tudi druge, ki so vzeli funkcijo bolnega zemljišča. To lahko vodi do napačnega zdravljenja. Zato je treba izbrati tiste, ki lahko delajo v izolacijo oslabljene mišice med telesno vadbo.

Nekateri bolniki morajo zagotoviti psihološko pomoč.To velja zlasti za odrasle. V progresivni obliki bolezni imajo morda neželene misli. Zdi se, da jih nikomur ne uporabljajo in so breme. Z otroki se psihološka pomoč izraža v dejstvu, da bi moral otroku pomagati pri intelektualnem razvoju. Ni skrivnost, da so mišice vključene v razvoj kortikalnih funkcij možganov. Preko njih se signali za usposabljanje prenašajo s pisanjem, štetjem in drugimi. In oslabljene mišice ne morejo zagotoviti pravilnega pretoka impulzov. Zaradi tega lahko otrokov intelektualni razvoj zaostaja za razvojem vrstnikov. Razvojne vaje lahko pomagajo zmanjšati ta zaostanek.