Bolezen Creutzfeldt-Jakob, zakaj se to pojavi in ​​kako se kaže

Creutzfeldt-Jakobove bolezni, ki se imenuje tudi sindrom kortikostriospinalnoy degeneracija ali psevdosklerozom spastična, se nanaša na smrtnimi in zelo nevarnih bolezni, povezanih s postopnim anoksijskih za kratkotrajnih sprememb v centralnem živčnem sistemu struktur. V tem procesu vplivajo možganska skorja, bazalna ganglija in hrbtenjača. To patologijo so prvič odkrili dva nemška znanstvenika in imenovali po njihovih imenih.

celotno krivdo beljakovin

Creutzfeldt-Jakobova bolezen razvije kot posledica presnovnih motenj s postopno kopičenje telesa prionskega proteina na nekaterih območjih centralnega živčnega sistema.

Ta vrsta beljakovin v telesu in je popolnoma zdravi ljudje, vendar se pri bolnikih z multiplo sklerozo psevdospasticheskim je bil deležen sprememb, ki določajo kršitve.

Patogenezo nenormalno beljakovine vstopajo v telo, in njegova sposobnost za pretvorbo normalna oblika nenormalne beljakovine formacije. Ta preobrazba poteka z visoko hitrostjo in v obliki geometrijskega napredovanja.

Bolezni so precej redki. Mutacije, ki spodbujajo njen razvoj, se pri enem ali dveh ljudeh prikaže na milijon prebivalcev.

povzroča okužba

mutageno beljakovin v telesu se lahko kaže v naslednjih primerih:

1. Včasih oseba, ki lahko zbolijo med operacijami o presaditvi okužene organa( roženico, hrbteničnih struktur vrvjo ali dura) iz ene osebe na drugo, ali zaradi transfuzije krvi.
2. V nekaterih primerih je vzrok pomanjkanje predelovalnih orodij nevrokirurškim intervencije.
3. patološko obliko proteina lahko prodrejo v človeško telo od zunaj, skupaj z okuženih živali meso BSE( gobasta encefalitis).
4. Včasih pride do dednega prenosa od staršev do otrok. Po statističnih podatkih, ki ga prenaša avtosomno prevladujoči tip, se ta razlog pokaže v 15% vseh primerov.
5. Primeri razvoja bolezni, ko se uporablja za zdravljenje zdravil, ki jih jemljete material od mrtvih živali.

Občasno se poroča o primerih sporadičnih bolezni brez očitnega vzroka. V tem primeru je preoblikovanje proteina spontano.

Kako bolezen gre?

Ob zaužitju, medtem ko se bolezen ne manifestira, saj je telo lahko nadomestilo do določene točke. Ampak postopoma, z akumulacijo v nevronih formacijah, ki spreminjajo svoje funkcije, začenja proces apoptoze, je njihova doom in razvoj klinične slike, vyrazhayushayasya v hudih nevroloških simptomov.

Smrt takšnega bolnika poteka v 3-4 letih, včasih pa po pojavu prvih simptomov le nekaj tednov. Na žalost trenutno ni načina ali sredstva, ki bi bila sposobna zdraviti sindrom kortikostriospinalnoy degeneracijo.

Prve manifestacije patološkega stanja se pojavljajo v 40-50 letih, od neznanega razloga do sedaj znanosti.

Pri 40% bolnikov je opaziti subakuten potek s progresivno kognitivno disfunkcijo. V 40% je prišlo do kršitev funkcije možganov. Bolezen Creutzfeldt-Jakob v 20% primerov ima mešan vzorec motenj. Simptomatologija

motnje vedenjske reakcije modifikacije višje kortikalne strukture, cerebralno motnje, pojavi piramidalne znake in ekstrapiramidne motnje.

Najpogostejši simptomi so:

• zlorabo ali počasno razmišljanje, zmanjšana sposobnost koncentracije;
• čustvena labilnost;
• različni, vključno z vidnimi halucinacijami;
• včasih v ospredje slabovidnost ali celo razvoj slepoto;
• mioklonija, tremor, parkinsonizem;
• v skoraj vseh primerih so napadi. Ko

pomočjo izvedbenih občasne bolezen( 85-95% primerov) značilnost je razvoj demence, do polnih marasmic odstopanj.

Metode pojasni

diagnozo

zdravnik lahko prevzame Creutzfeldt-Jakobove bolezni v primeru hitrega razvoja klinične slike demence pri starejših bolnikih, skupaj s pojavom ataksijo in epileptičnimi napadi, hitrega napredovanja bolezni

V študiji na encephalogram tak pacient lahko pojavijo tipično za to stanje kompleksov( dve ali tri faze akutnaval).Pri analizi cerebrospinalne tekočine se ne odkrijejo patološke spremembe. Kako olajšati stanje

Kot je bilo že omenjeno, v tem trenutku zdravilo nima orodij za vplivanje na vzrok bolezni.

simptomatsko zdravljenje se izvaja, je namenjena lajšanju bolnikovega stanja. Poskus, da uporabite standardno protivirusno terapijo ni prinesel ustreznega rezultata v terapevtski praksi.

Profilaksa Za preprečevanje te bolezni, za zaposlene, ki delajo v laboratoriju in pregledanih tkiv in telesnih tekočin pri bolnikih s domnevne diagnozo Creutzfeldt-Jakobove bolezni, morajo delovati v posebne rokavice za odpravo neposrednega stika.

Kot članek? Dajte v skupno rabo s prijatelji in znanci: