Edina( skupna) komora
Ko sta oba ventila enotni prekata zaradi atrijske( ali skupno ventilom) odprt v skupno komoro, s katerih izhajata aorto in pljučno arterijo. Obstajajo različni imeni pomanjkljivosti: . Posamezen prekata treh prekatov srca, in drugi le stopnja ventrikularna je 1-3% vseh prirojenih srčnih napak. Pri novorojenčkih ima frekvenco 1: 6500 otrok. Veliko bolj pogosta pri fantih napake, razmerje seks 2: 1-4. 1. Prvi opis se nanaša na pomanjkljivosti 1814 g
Na tem srčnih napak pogosto( 40% primerov) pojavi nenormalno položaj notranjih organov v kombinaciji z nenavadno stanjesrce( mesto na desni, levo ali sredi prsne votline) in pomanjkanje vranice.
Z enim ventriklom se celotna sistemska arterijska in venska krv zbere v skupni komori, kjer je zmešana. Volumen krvi, ki se odvede v aorto in pljučno arterijo, se določi z uporom in velikostjo zamašitve obeh plovil. Brez sočasnega zožanja pljučne arterije se hitro razvija pljučna hipertenzija( povečan pritisk v pljučni arterijski sistem) in srčno popuščanje. V kombinaciji s krčenjem pljučne arterije flora deluje bolj ugodno in spominja na tetralogijo Fallot. Nasičenost kisika v aorti se zmanjša in se določi s količino oksigenirane krvi, ki vstopa v skupno komoro. Brez sočasnega zožanja pljučne arterije je lahko krvavitev s kisikom v krvi skoraj normalna. V tem primeru je cianoza kože nekoliko ali popolnoma odsotna. V primerih kombinacije s pljučno arterijsko stenozo višini oksidirano kri zmanjšuje krvni kisika undersaturation zaostrujejo, kar vodi do resne cianozo kože.
Edini prekat je pogosteje diagnosticiran kmalu po rojstvu in pri 2/3 otrok v prvih 6 mesecih življenja. V odsotnosti pljučne stenoze arterije kmalu po rojstvu se je ponovila pljučnica zaostanek v telesnem razvoju, kratko sapo, sopenje zastoje v pljučih, zvišan srčni utrip, poveča velikost jeter. Cianoza kože v takih primerih je slabo izražena( koža ima modro barvo), se nahaja na ustnicah in prstih. V dvomljivih primerih se opravi določanje zasičenosti krvi s kisikom. Vse nastajajoče manifestacija te napake pogosto podobni prekata septalno napako z velikim shunt od leve proti desni( npr. E. V pljučnem obtoku).Auskultacija sliši značilen hrup.
V kombinaciji z eno stenozo prekata( zoženja), pljučna arterijska ima cianozo kože, izražanje katerega je neposredno sorazmerna intenzivnosti restrikcijskih lumen. Cianotsko obarvanje kože se močno poveča, ko otrok joče. Sčasoma se razvije deformacija nohtov po vrsti "stražnega stekla" in prsti, kot so "bobni".Srčno popuščanje je praviloma odsotno. Ko čutite, da je območje srca odvisno od tresenja. Meja srca v večini primerov ostaja normalna. Pri poslušanju srca zdravnik določi značilen bruto hrup.
Dodatni načini preučevanja otroka so EKG, rentgensko slikanje v prsih, ultrazvok srca. Nenavadna pomoč pri odkrivanju pomanjkljivosti je ultrazvok srca po uvedbi kontrastnega medija.
Večina otrok z enim ventrikelom umre v prvih mesecih življenja. Za ugodnejša v kombinaciji z stenoza( zoženja) pljučni arteriji. V prvih mesecih življenja pri povišanem tlaku v pljučni arteriji je mogoče izvesti operacija, v kateri gradbena izdelavo umetno zožene pljučnih lumnu arterij, ki zmanjšuje pretok krvi skozi pljuča in zavira razvoj kongestivnega srčnega popuščanja, preprečevanje Sklerotičan spremembe v pljučnih žilah. Sočasna stenoza( zožitev) pljučne arterije, izrazito cianotsko obarvanje kože, zaostajanje pri telesnem razvoju zahteva tudi operacijo. Radikalno kirurško zdravljenje je postalo mogoče le pred kratkim. Tako prekatom s posebnimi umetnimi sintetične tkanine.