Analiza electroforetică a lipoproteinelor
Plasma LP a sângelui - forma de transport a lipidelor în corpul uman. Ei transportă transportul lipidelor ca exogene( alimentare) și de origine endogenă.PL individuale captura exces de transport colesterolului din țesuturile periferice la celula de ficat, unde este oxidarea excretie a acizilor biliari în bilă.Cu participarea LP sunt transportate, de asemenea, vitamine și hormoni solubili în grăsimi.
LP-urile cu plasmă au o formă sferică.În interior este o "picătură" de grăsime care conține lipide nepolare( TG și colesterol esterificat) și formează miezul particulei LP.Este înconjurată de o coajă de fosfolipide, colesterol și proteine neesterificate.
Există mai multe metode de determinare a LP în sânge. Una dintre ele - determinarea conținutului de colesterol în diferite clase de LP - a fost considerată mai sus. O altă metodă de a studia conținutul LP este electrophoretic. Folosind această metodă, fracțiunile LP individuale sunt clasificate prin compararea mobilității electrophoretice cu mobilitatea proteinelor convenționale din zer. Pe baza mobilității electrophoretice LP s-au împărțit în următoarele fracții.
■ Chilomicroni. Când se efectuează electroforeza, chilomicronii rămân la început( conțin foarte puține proteine) cum ar fi y-globulinele;sunt particule bogate în grăsimi care intră în sânge din limfa și transportă alimente TG.Sunt cele mai mari LP-uri. Plasma de sânge a persoanelor sănătoase care nu au luat alimente timp de 12-14 ore, chilomicronii nu le conține sau conțin în cantități nesemnificative.
■ a-LP.Cu electroforeza a-LP se misca impreuna cu a-globule si corespunde HDL.HDL conține până la 50% proteine, aproximativ 30% fosfolipide, 20% XC și foarte puțin TG.Formată în peretele ficatului și al intestinului subțire.
■ p-LP.Cu electroforeza pe hartie, p-LP se misca impreuna cu p-globuline si corespunde LDL.LDL conține 25% proteină, 50% colesterol, 20% fosfolipide și 8-10% TG.Se sugerează că LDL se formează parțial sau complet în timpul defalcării lipoproteinelor cu densitate foarte scăzută( VLDL).
■ Pre-R-LP.Cu electroforeza, pre-R-LP se află între a-LP și P-LP, ele corespund VLDL.
LP electroforeza permite o analiza calitativa a LP.Există două proces metabolic de determinare patogeneza aterosclerozei: colesterol bogat viteză de permeație PL la stratul interior al pereților vaselor de sânge și rata de eliminare a colesterolului din vasele sanguine, urmată de excreție din organism.În acest sistem echilibrat, concentrațiile crescute de chilomicroni, VLDL și LDL determină riscul depunerii excesive a colesterolului în interiorul peretelui vasului. Pe de altă parte, concentrațiile crescute de HDL contribuie la creșterea ratei de eliminare a colesterolului din plăcile aterosclerotice. Metoda de electroforeză LP poate furniza informații suplimentare despre relația dintre aceste procese metabolice.
În afară de clasele de mai sus ale LP în plasma sângelui pot fi detectate și alte PL complexele, inclusiv neobișnuite, care sunt numite patologice( sau cvasi-patologice) LP.Acestea includ R-VLDLP, LPVPhs și LP-X.P-VLDL, numit, de asemenea, un plutitor P-PL, caracterizat prin aceea că acestea au o mobilitate elektroforeti-ical inerente R-LP, și o densitate corespunzătoare VLDL, prin plutitorul prin ultracentrifugare, împreună cu acesta din urmă.Prezența lui R-VLDL este o caracteristică caracteristică a tipului III al DLP.LPVPhs reprezintă fracțiunea de HDL, colesterol supraîncărcat, rolul PL nu sunt elucidate în patogeneza aterosclerozei. LP-X este caracterizat printr-un conținut ridicat de fosfolipide( 65-68%) și colesterol neesterificat( 23-27%).Datorită rigidității ridicate, LP-X ajută la creșterea vâscozității sângelui. Acestea apar în sânge cu icter obstructiv și în absența lecitin-colesterol aciltransferazei. Rolul LP-X în dezvoltarea aterosclerozei nu a fost studiat.