Sistemul imunitar

Debutul îmbătrânirii sistemului imunitar se referă la perioada de pubertate, când apar procese atrofice în glanda timus( timus).Este cu complexul timus și timus dependent de sistemul imunitar că slăbirea funcțiilor imunitare în timpul îmbătrânirii este asociată în primul rând. Masa timusului este maximă în 5-15 ani, cu 20-30 de ani se produce scăderea acestuia, care se exprimă mai ales în 50-90 de ani.

Involuția timusului este însoțită de o scădere a concentrației hormonilor în sânge. Concentrația de timopoietină începe să scadă la 30 de ani, după 60 de ani este practic absentă.

Îmbătrânirea sistemului imunitar poate fi mai precis descrisă ca schimbări în numărul, distribuția și activitatea în populațiile de limfocite, în specificitatea AT și în citokine.În acest sens, schimbările legate de vârstă în sistemul imunitar - un proces care conduce la starea dereglării imune.În plus față de scăderea legate de vârstă diversitatea spectrului limfocitelor T, există o schimbare în echilibrul subspecii de celule T, care reflectă o scădere a formării celulelor T în timus cu vârsta. Pentru vârstnici, este caracteristică o scădere a funcției limfocitelor T.Raportul dintre limfocitele T CD4 / CD8 crește odată cu vârsta.

Îmbătrânirea are un efect semnificativ asupra dezvoltării limfocitelor B.Limfocitele pre-B sunt cea mai numeroasă linie celulară din măduva osoasă roșie, numărul acestora scade cu vârsta cu 60-90%.Defectul care stă la baza scăderii numărului de limfocite pre-B se datorează unei încălcări a conversiei pro-B- la limfocitele pre-B.În ciuda reducerii la formarea de limfocite B în măduva osoasă, numărul de limfocite B în sângele periferic nu se schimbă odată cu vârsta, datorită extinderii duratei de viață a limfocitelor B și capacitatea lor de a auto-reînnoi.

Majoritatea Ag străine stimulează limfocitele CD5-B, care, ca răspuns la stimularea, sintetizează AT.Odată cu îmbătrânirea, există o scădere a răspunsului CD5-, dar nu a CD5 + limfocitelor B, la Ag străin. Urma acestor procese de vârstă este o serie de schimbări regulate. Concentrația anticorpilor naturali, cum ar fi anticorpii la grupele Ar de sânge circulant, începe să scadă de la o vârstă fragedă, și până la vârsta de 80 de ani, nivelul lor este de 50% sau mai puțin pe performanța tinerilor( principalul motiv pentru dificultățile care determină grupe de sânge la vârstnici).

Educația AT în vârstă practic toate vaccinurile( inclusiv hepatita B, gripa si tetanosului) este redus în comparație cu tinerii [Schwab R. și colab., 1989].În același timp, severitatea unui răspuns imun ca majoritatea AT T-independent Ag( de exemplu, polizaharidic pneumococic), se menține la același nivel pe tot parcursul vieții. Cu toate acestea, durata imunității protectoare după introducerea vaccinului pneumococic la vârstnici este mai mică decât la tineri( Shapiro E.D. et al., 1991).Din acest motiv, persoanele în vârstă de peste 65 de ani ar trebui să fie revaccinate cu vaccin pneumococic la fiecare 5-8 ani.

Deși răspunsul imun sub formă de AT la toate Ag străine este scăzut odată cu vârsta, producția Ig și numărul de limfocite nu se modifică.În plus, concentrația de IgG și IgA în ser crește odată cu vârsta( scăderea IgM și IgD).Scăderea cantității de anticorpi IgM la scăderea corespunzătoare a grupării Ar de sânge și o relativă lipsă de răspuns la mitogen de limfocitele T,

Vârsta, ani

Fig. Vârsta în legătură cu funcția sistemului imunitar

Vârsta, ani

Fig.legate de vârstă perekrestov

în funcția sistemului imunitar și creșterea IgG reflectă capacitatea sistemului imunitar de a menține reactivitatea la Ag, la care organismul se confruntau înainte.

Spre deosebire de o scădere a majorității anticorpilor la nivelul Ag extern AT celule sintetizate CD5 + B pe măsură ce îmbătrânesc crește. Aceste modificări dependente de vârstă în specificitatea Ig, adică tranziția de la sinteza AT la arterele străine până la producerea AT la autologul Ar, sunt prezentate în Fig. Atunci când se compară conținutul anticorpi față de Salmonella și anticorpi antinucleari la diferite perioade ale vieții, sa constatat că titrul anticorpilor la Ar străine( Salmonella) scade odată cu vârsta, în timp ce numărul persoanelor cu anticorpi antinucleari crește cu vârsta [Rowley MJ și colab., 1968].

În ciuda creșterii formării de autoanticorpi în timpul îmbătrânirii, incidența bolilor autoimune nu crește odată cu vârsta. Afecțiunile autoimune se dezvoltă adesea în a treia parte a vieții umane. Excepția este anemia pernicioasă și tiroidita autoimună, care apar la sfârșitul perioadei de viață.

Datorită proceselor involutive din sistemul imunitar, riscul de a dezvolta boli infecțioase, autoimune și maligne este crescut la vârste înaintate.