Simptomele sclerozei multiple
scleroza - este o boală a sistemului nervos central, care se caracterizează prin leziuni multiple in boli autoimune cu etiologie necunoscută, caracterizată prin leziuni ale materiei albe din creier și măduva spinării( demielinizarea) pentru participarea directă a activate limfocite T și macrofage. Factorii genetici joacă un rol important în dezvoltarea sclerozei multiple. Este o boală caracterizată prin distrugerea stratului de mielina este un înveliș protector extern al nervilor din sistemul nervos central( nerv cerebral, nervul optic si nervii maduvei spinarii).Stratul mielinizat constă în principal din grăsimi;Grăsimile sunt o izolare a nervilor și păstrează viteza de a face impulsuri nervoase. In scleroza multipla, regiunile neomogene strat de mielina sunt distruse si inlocuite de tesut cicatricial. Acest proces este cunoscut sub numele de scleroză.Cum de a trata această boală cu remedii folclorice.distrugere
apare în multe părți ale sistemului nervos central, de la care numele bolii - difuze( sau multiplă) scleroză.Scleroza previne conductivitate electrică, reducând astfel sau perturba transmiterea impulsurilor nervoase în zonele afectate.În cazul în care boala atinge stadii severe de dezvoltare se poate plia neuronii cilindre axiale( aksopy) care este ireversibil. Simptomele se intensifică și slăbesc brusc și variază foarte mult la pacienții diferiți. De exemplu, scleroza nervului optic poate determina tulburări vizuale și multiple nervii care controleaza muschii scleroză poate duce la spasticitate, slăbiciune, spasme sau paralizie. Diferitele simptome pot fi observate împreună și variază foarte mult în timp. Concepte actuale ale
patogeneza sclerozei multiple bazat pe moștenirea multifactorială a bolii, ceea ce presupune implicarea mai multor loci genetice care predispune la dezvoltarea bolii, și de factori externi. Combinația acestor efecte formează un proces patologic - inflamație cronică, reacții autoimune și demielinizare. Scleroza multiplă
este asociată cu alelele specifice ale genelor lanțuri variabile ale moleculelor HLA - DR și DQ, care sunt moștenite ambreiaj. Acest haplotip, desemnat de nomenclatura internațională ca DRB1 * 1501, DQA1 * 0102-DQB1 * 0602 corespunde DW2 haplotip în dactilografiere de celule. Aceste gene sunt localizate pe cromozomul 6 la pacienții cu scleroză multiplă dezvăluie lor de 60%, comparativ cu 20% în populația generală.
De asemenea, există dovezi că predispoziție genetică de a dezvolta scleroza multipla poate fi asociata cu locii genelor Ar-recunoasterea receptorilor celulelor T, factor de necroză tumorală, regiuni variabile ale lanț greu Ig, precum genele proteinei mielinei( proteina bazică a mielinei și mielina oligodendrotsitarnogo glicoproteina), etc.
Cauza debutului bolii este necunoscută;Cu toate acestea, cercetările actuale arată că scleroza multiplă este o boală autoimună în care sistemul imunitar ataca unele dintre propriile sale celule, luându-le ca un corp străin. Scleroza multiplă este rară la copii și la persoane de peste 60 de ani;Primul atac al bolii are de obicei între 20 și 50 de ani.
Scleroza multiplă are două forme principale. Când formă recurentă a bolii, care afecteaza aproximativ 70 la suta dintre pacienti, numarul de episoade sunt separate prin perioade de stare normală normal sau aproape. Astfel de perioade de bunăstare pot fi scurte sau durează luni sau ani.În unele cazuri, recuperarea survine pentru totdeauna, dar mulți pacienți dezvoltă progresiv tulburări neurologice.
Un alt tip de scleroză multiplă, progresivă cronică, crește treptat fără perioade de ameliorare. Ocazional, dezvoltarea bolii este atat de rapida si severa incat pacientul poate trăi câteva luni sau ani. La femei, boala este mai frecventă decât la bărbați. Speranța medie de viață după diagnostic este de 35 de ani, dar distrugerea stratului de mielină poate conduce la deteriorarea simultană a nervilor, mușchilor și, uneori, creierul. Cu toate acestea, mulți oameni au funcțiile acestor organisme sunt stocate timp de mai mulți ani, iar ei sunt capabili să ducă o viață normală cu ajutorul terapiei de întreținere. Tratamentul are ca scop reducerea frecvenței și severitatea crizelor, slăbirea complicațiilor neurologice și suport psihologic.
Prognosticul pentru viață este în mare parte favorabil.