Aplasia congênita do útero e da vagina

congénita aplasia do( síndrome Klostnera Rokitanskogo-) útero e da vagina - uma doença rara, que se desenvolve em mulheres com um conjunto normal de cromossomas( cariótipo 46, o de XX) está ainda numa fase precoce do desenvolvimento fetal. Os indivíduos com esta doença tem um tipo de corpo feminino normal. Uma característica da síndrome é a ausência de menstruação no desenvolvimento atempado e normal das características sexuais secundárias femininas e genitália externa. No entanto vagina pode estar ausente inteiramente ou ser de um saco cego encurtado. As alterações podem variar desde a ausência completa do útero nos órgãos genitais internos e as trompas de Falópio à presença de cornos uterinos um ou ambos os tubos de finas subdesenvolvidos. Os ovários têm uma estrutura normal e executar de forma adequada a sua função, como evidenciado pelo desenvolvimento correcta e atempada das características sexuais secundárias femininas, peito e típico de mudanças mulher saudáveis ​​na temperatura no reto, o que acontece quando você muda as fases do ciclo menstrual.

No estudo de soro de sangue não há violações em níveis hormonais em mulheres não pode ser detectado. Exame ginecológico permite estabelecer a ausência da vagina e do útero.Às vezes, a doença é detectada pela primeira vez nos apelos de emergência de mulheres em conexão com grave perineal lágrimas, bexiga ou do reto ao tentar relação sexual.uterina

e aplasia vaginal deve ser distinguida da síndrome de feminização testicular( Morris).Em ambos os casos, as pessoas têm um fenótipo feminino bem formado e ir ao médico com queixas sobre a ausência de menstruação. No exame, eles revelam a ausência do útero e na vagina. No entanto, a forma completa da síndrome de feminização testicular em seres humanos não há cabelo do corpo na área genital, e se houver uma forma incompleta da estrutura normal da genitália externa feminina. Detecção de conjunto cromossoma do sexo masculino( 46, XY) e detecção nos canais inguinais testiculares saco hernial ou a cavidade abdominal sob métodos de controlo especiais confirmar definitivamente síndrome feminização testicular. Tratamento

aplasia útero e da vagina método de cirurgia cosmética implementadas a fim de formar uma vagina artificial. A síndrome de Asherman( formação de aderências no interior do útero, após sofrer de inflamação, operações intra-uterinos e transferido endometrite purulenta), assim como o síndrome de Rokitansky-Otto Küstner não detectou quaisquer distúrbios hormonais, indicando uma violação da função ovariana ou danos da central de regulação dos mecanismos menstruaisciclo. Esta doença é um exemplo típico de patologia ginecológica, levando à ausência de menstruação em níveis normais de hormonas sexuais femininos no soro do sangue. O tratamento da síndrome de Asherman é realizada por cirurgia e é a dissecção das aderências formadas.