Parâmetros de trombócitos do sangue - Causas, sintomas e tratamento. MF.

As plaquetas( placas de sangue, plaquetas) são elementos sanguíneos que participam da hemostasia. As plaquetas

são células pequenas, desnuclearizadas, ovais ou redondas;seu diâmetro é de 2-4 microns. Os precursores de trombócitos são megacariócitos. Nos vasos sanguíneos, as plaquetas podem estar localizadas nas paredes e na corrente sanguínea. Em um estado de calma( na corrente sanguínea), as plaquetas têm uma forma de disco. Quando as células são ativadas, as plaquetas adquirem esfericidade e formam crescimentos especiais( pseudopodas).Com a ajuda de tais conseqüências, as placas de sangue podem ficar juntas ou aderir à parede vascular danificada. As plaquetas têm as seguintes habilidades: agregação, adesão, desgranulação, retração do coágulo. Na sua superfície, eles podem transferir fatores de coagulação( fibrinogênio), anticoagulantes, substâncias biologicamente ativas( serotonina) e complexos imunes circulantes. A adesão e agregação de plaquetas permitem a hemostasia em pequenos vasos: acumulam-se na área de danos, aderem à parede danificada. Os estimulantes da agregação plaquetária são trombina, adrenalina, serotonina, colágeno. A trombina provoca agregação das plaquetas sanguíneas e a formação de pseudópodos. Os grânulos de plaquetas contêm fatores de coagulação, enzima peroxidase, serotonina, íons de cálcio Ca2 +, ADP( adenosina difosfato), fator von Willebrand, fibrinogênio plaquetário, fator de crescimento plaquetário. A retração do coágulo sanguíneo é uma propriedade das plaquetas para apertar o trombo e espremer o soro. Neste caso, as plaquetas aderem às fibras da fibrina e liberam trombostenina, que precipita nos filamentos da fibrina, pelo que os últimos são densificados e enrolados, formando um trombo primário. O número de plaquetas varia de acordo com a hora do dia e também durante todo o ano. O declínio fisiológico nos níveis de plaquetas é notado durante a menstruação e durante a gravidez, e um aumento após o esforço físico.

Unidades de medida: kcal / μL( x 10 3 células / μl).
Unidades de medida alternativas: x 109 células / litro.
Fatores de conversão: x 109 células / L = x 10 3 células / μL = Mil / μL.
Valores de referência: 150 - 400 mil / μL.

Aumento do nível( trombocitose):

trombocitose funcional( reativa) - temporária, causada pela ativação da hematopoiese: Esnectomectomia

1. ;Processos inflamatórios
2. ( doenças inflamatórias sistêmicas, osteomielite, tuberculose);
3. anemia de gênese diferente( após hemorragia, deficiência de ferro, hemolítica);Condição de
4. após a cirurgia;
5. doenças oncológicas( câncer, linfoma);Sobretensão física
6. ;
7. hemorragia aguda ou hemólise;

tumor trombocitose:

1. transtornos mieloproliferativos( leucemia mielóide);
2. trombocitose hemorrágica idiopática;
3. Erythremia.

Abaixamento do nível( trombocitopenia):

trombocitopenia congênita:

1. Síndrome de Wiskott-Aldrich;
2. síndrome de Chediak-Higashi;
3. síndrome de Fanconi;
4. anomalia de Mei - Hegglina;
5. Síndrome de Bernard-Soulier( plaquetas gigantes).

adquiriu trombocitopenia:

1. púrpura trombocitopênica autoimune idiopática;Trombocitopenia com fármaco
2. ;Lúpus eritematoso sistêmico
3. ;Trombocitopenia
4. associada à infecção( infecções virais e bacterianas, rickettsiose, malária, toxoplasmose);Esplenomegalia
5. ;
6. anemia e múlose aplástica( substituição da medula óssea por células tumorais ou tecido fibroso);
7. metástase de tumores na medula óssea;
8. anemia megaloblástica;
9. hemoglobinúria paroxística noturna;Síndrome de
10. Evans( anemia hemolítica autoimune e trombocitopenia);
11. DIC-syndrome( coagulação intravascular disseminada);
12. transfusão de sangue maciça, circulação extracorpórea;
13. durante o período neonatal( prematuridade, doença hemolítica de recém-nascidos, púrpura trombocitopênica auto-imune neonatal);
14. insuficiência cardíaca congestiva;
15. síndrome de Fisher-Evans;Trombose
16. de veias renais.