Syndrom niedorozwoju lewej komory

zespół niedorozwój( niedorozwoju) lewej komory jest rzadką wrodzone wady serca. Istotą choroby jest tworzenie zredukowanego jamy lewej komory, a zastawki aortalnej zaciskają( lub) zaworu pomiędzy lewym przedsionku i komorze serca( zastawki dwudzielnej).Częstość występowania tej wady serca wynosi 1-6% wszystkich wrodzonych wad serca. U noworodków z wadami serca, anomalie stał się jednym z najczęstszych przyczyn śmierci( 15-25%).Pierwszy opis zespołu, niedorozwój lewej komory dotyczy 1952

powodu nieodpowiednich( zbyt małe), pozostawione wymiarów komory nie może odpowiednio pompy krwi przez układ krwionośny. W rezultacie, duża ilość krwi pozostaje w prawej komorze, a naczynia krążenia płucnego, co prowadzi do rozwoju nadciśnienia płucnego. Ponadto często z tą wadą jest komunikat między przedsionkami w postaci owalnego okna. Zatem tętnicze( tlenem) krwi z lewego przedsionka ze względu na przeszkody na poziomie zastawki mitralnej patologicznie zmienione przez otwór owalny wchodzi do prawego przedsionka, prawej komory, a następnie do tętnicy płucnej. Ponieważ ta wada wiąże się również z przetrwałego przewodu tętniczego, krwi z tętnicy płucnej przechodzi przez przewód w aorcie.

Imadło jest niezwykle trudne, średnia długość życia dziecka wynosi średnio od 4 do 17 dni. Pierwsze oznaki cierpienia występujące wkrótce po urodzeniu, są sprzeczne z oddychaniem, istnieje wiele oznak ośrodkowego układu nerwowego. Wszystkie dzieci z niedorozwojem lewej komory jest oznaczony Jasnoszare skóry, duszność 80-100 oddechów na minutę przy wciągania miejscach zgodnych z klatki piersiowej( przestrzenie międzyżebrowe, strefy nadobojczykowych).Kiedy słuchasz płuc, lekarz określa wilgotne rzęsy. Od urodzenia, kolor skóry jest umiarkowanie wyraźny, staje się powszechny i ​​znaczący. Granice serca, które determinują lekarza prowadzącego, są gwałtownie zwiększone, szczególnie po lewej stronie. Istotną cechą zespołu niedorozwoju lewej komory jest impuls ledwo wyczuwalny nóg i ramion, w połączeniu ze zwiększoną skurczu serca( zdefiniowany przez wprowadzenie dłoni do serca) oraz widoczny pulsacji brzucha powyżej pępku. Skurczowe( "górne") ciśnienie krwi nie przekracza 60-80 mm Hg. Art. Podczas słuchania kołatanie serca( tachykardia) wyznaczonych do 160-200 uderzeń na minutę. / Min, czasami hałas jest ustalona. W zasadzie wątroba jest powiększona, a u 1/3 dzieci w końcowym( końcowym) stadium choroby rozwija się zespół obrzęku.

Dodatkowymi metodami badania dzieci są EKG, RTG klatki piersiowej, angiokardiografia. W tym ostatnim sposobie badania do prawej komory serca, tętnicy płucnej i aorty wstrzyknięto środek kontrastowy. Następnie wykonuje się prześwietlenie narządów klatki piersiowej, gdzie widoczny jest otwarty przewód tętniczy.

Zespół niedorozwoju lewej komory odnosi się do zgonu. Radykalne leczenie chirurgiczne nie zostało dotychczas opracowane.