Wady wrodzone soczewki
Soczewka jest przezroczystym ciałem w kształcie soczewki dwustronnie wypukłej. Wyimaginowana linia łącząca przednie i tylne bieguny obiektywu nazywana jest osią obiektywu. Normalna soczewka nie ma naczyń krwionośnych. W gałce ocznej jest zawieszony przez specjalne struktury, których liczne włókna przylegają do przedniej i tylnej kapsuły soczewki w obszarze równika. Kapsuła soczewki jest membraną, która go otacza. Obiektyw stale rośnie. Jest otoczony wilgocią i wykorzystuje ją jako źródło składników odżywczych oraz jako "skorupę" dla marnowania jej życiowej aktywności. U dzieci soczewka zawiera 65% wody i rozpuszczalnych białek.
Wrodzona bezdech - brak soczewki - występuje niezwykle rzadko. Wrodzona aphakia dzieli się na pierwotną i wtórną.Przy pierwotnej bezsilności nawet soczewki nie układa się w procesie wewnątrzmacicznego rozwoju dziecka. Przy wtórnym bezdechu rozwijająca się soczewka ulega spontanicznej resorpcji. Oba typy bezdechów są zwykle łączone z innymi anomaliami oka.
Lenticonus i Lentiglobus. Lenticonus - stożkowa deformacja przedniej lub tylnej powierzchni soczewki. Tylny lenticonus występuje częściej niż przedni. Ta patologia jest zwykle jednostronna. W przypadku soczewki lentiglobus obserwuje się sferyczną deformację powierzchni soczewki. Tylny lentiglobus występuje częściej niż przedni i częściej łączy się z kryciem tylnego bieguna obiektywu. Deformacja przedniej lub tylnej powierzchni soczewki, z reguły, prowadzi do zmniejszenia ostrości wzroku i może być przyczyną rozwoju niedowidzenia.
Columboma jest anomalią jego kształtu. Pierwotny coloboma jest klinowatym defektem soczewki, który występuje jako wyizolowana anomalia. Coloboma soczewki można łączyć z naczyniakiem coloboma. W obszarach przylegających do okrężnicy możliwe jest zmętnienie lub zgrubienie kapsułki soczewki.
Microspherofakia to anomalia, w której średnica soczewki krystalicznej jest zmniejszona, a soczewka ma kształt kulisty. Sferyczny kształt soczewki prowadzi do zwiększenia siły refrakcyjnej, w wyniku czego pacjent ma krótkowzroczność wysokiego stopnia. Soczewka soczewkowa może blokować źrenicę i powodować rozwój jaskry. Mikrosferofagia jest częściej obserwowana w zespole Weil-Markezani. Pacjenci z tym zespołem mają niewielki wzrost, krótkie, "odcięte" palce i szerokie szczotki o zmniejszonej ruchliwości stawów.
Aniridia to częściowy lub prawie całkowity brak tęczówki. Jest to rzadki zespół, który może być połączony z rozproszonym nieprzezroczystość powierzchniowych warstw rogówki, jaskry, niedorozwój ciałka żółtego( cm. Powyżej) i nerwu wzrokowego, a także mimowolnymi ruchami gałek ocznych. Aniridia prawie zawsze dwustronnych, 2/3 wszystkich przypadków rodzinnej, a 1/3 - po raz pierwszy pojawiły się deformacje. Przy urodzeniu, dzieci z aniridia można łączyć z zmętnienia soczewki. Zaćma rozwija się u 50-85% pacjentów z aniridia w ciągu pierwszych 20 lat życia.