Markery powstawania i resorpcji tkanki kostnej

dynamiczne „depot”, wapnia, fosforu, magnezu i innych substancji niezbędnych do utrzymania homeostazy metabolizm minerałów. Kość składa się z trzech elementów: komórek, macierzy organicznej i substancje mineralne. Udział komórek stanowią jedynie 3% objętości kości.

tworzenia tkanki kostnej osteoblastów. Główną funkcją osteoblastów - synteza osteoidu( białko macierzy), który składa się z 90-95% kolagenu, mukopolisacharydy i niewielkie ilości białek Nekol-lagenovyh( osteokalcynę, osteopontyny), a następnie zmineralizowanych z wapnia i fosforanu z płynu zewnątrzkomórkowego. Osteoblasty są umieszczone na powierzchni kości i ściśle styka się z osteoidu.zawierają fosfatazę alkaliczną receptory PTH są kalcytriolu i są zdolne do proliferacji. Osteoblasty otoczone zmineralizowanej macierzy organicznej są przekształcane( osteocytów, dojrzałych komórek innych niż żywność, liferiruyuschie, które znajdują się w zagłębieniach między warstwami nowo utworzonej kości).Resorpcja kości odbywa

osteoklasty. Podkreślając enzymy proteolizy-litycznego i fosfatazę kwasową Osteoklasty powodują degradację kolagenu, hydroksyapatyt rozpad i wydalanie składników mineralnych w matrycy. Nowo pojawiających się słabo zmineralizowane tkanki kości( kostniak), odpornych na osteoklastyczną resorpcję.Typ

kolagenu - podstawowe białko tworzące 90% organicznej matrycy kości. Jest syntetyzowana jako prekursorów osteoblastów - prokolagenu typu I, co stanowi wielki lu Molek

zawierający karboksylową i aminowy propeptydy( N- i C-końcowego propeptydu kolagenu typu I).Propeptydy te są oddzielane od cząsteczek bazowej poprzez specyficzne peptydaz prokolagen po wydzieleniu z komórki. Udział

niekolagenowe Białka stanowią około 10% organicznej matrycy kości. Oni dołączyć do macierzy kostnej unikalna struktura. Z odpowiedniej równowagi białek matrycowych, synteza których osteoblastów linia komórkowa zdeponowana hydroksyapatyt zależy w dużym stopniu. Część

mineralną kości składa się z hydroksyapatytu [Ca10( PO4) 6( OH) 2] i amorficzny fosforan wapnia, które nie są kowalencyjnie związane z białkami macierzy organicznej. Orientacji kryształów hydroksyapatytu zależy przede wszystkim od orientacji włókien kolagenowych mata Ricks.

Sercem układu szkieletowego życia opartego na dwóch powiązanych ze sobą i wzajemnie się podstawić procesu: Proces edukacji( tworzenie) nowej tkanki kostnej, a proces destrukcji - resorpcji starej kości. Zwykle, tworzenie i resorpcję kości( remodeling kości) są wyrównane. Osteoklasty resorpcji

ciągły stary kości i osteoblasty, tworząc nową ścieżkę syntetyzowania osteoidu( białko macierzy), który następnie jest zmineralizowana z wapnia i fosforanu z płynu zewnątrzkomórkowego. Te kompleksy komórkowe biorące udział w procesie resorpcji kości i lokalnego tworzenia nazywane są podstawowymi jednostkami wielokomórkowymi przebudowy.

zaburzeń w obszarze obrotu kostnego z uwagi na zmiany w równowadze między procesem tworzenia i resorpcji procesu w przewadze tych ostatnich, które prowadzi do utraty masy kostnej. Nasilenie i ciężkość utraty kości zależy od „obrót kostny” prędkości. Procesy przewagą procesu tworzenia kości i mineralizacji prowadzi ulepszonej przyrost masy i gęstości kości - osteosclerosis. Aby wskazać

kliniczne, laboratoryjne i radiologiczne objawy utraty masy kostnej za pomocą zbiorowy termin - osteopenię.Przyczyny osteopenii - osteoporoza, osteomalacja, pierwotna nadczynność przytarczyc, szpiczaka mnogiego, mastocytozy nerek kostno-Duchenne'a.

wzrost masy kostnej i jego gęstość jest nazywany osteosclerosis. Gdy osteosclerosis powstają tworzenie ognisk wzmocnione matrycy organicznej, którą następnie mineralizowana otrzymanej masy kości i zwiększenie jej gęstości. Osteosclerosis zwykle występuje w późniejszych stadiach CKD.Przez

markerów metabolizmu kości( kość znacznik tworzenie) obejmują izoenzym kości fosfatazy alkalicznej, zwyrodnienie kalcynacji C-końcowego propeptydu kolagenu typu I.

podstawowe biochemiczne wskaźniki stosuje się w praktyce klinicznej jako kryteria resorpcję kości należą wydalanie wapnia z moczem, N-końcowego propeptydu kolagenu typu I, kolagenu związku pirydynowego.