Objawy i leczenie niedociśnienia mięśniowego - jak przezwyciężyć dolegliwości?
Jedną z ważnych funkcji wszystkich żywych istot jest funkcja ruchu, która pozwala nam aktywnie współdziałać ze światem wokół nas. Niedociśnienie mięśniowe to zmniejszenie napięcia mięśniowego, które często występuje u małych i noworodków. Ten stan nazywany jest także syndromem "powolnego dziecka".Cięższy niedociśnienie mięśni nazywa się brakiem masy mięśniowej lub atonii mięśni.
Przyczyny hipotonii
Jako niezależny choroby, stan ten występuje rzadko, znacznie częściej hipotonia mięśniowa jest częścią zespołu innych chorób. W ten sposób udowodniono, że wystąpienie objawu hipotonii mięśniowej może być zarówno wrodzone, jak i nabyte. W medycynie opisano ponad 80 stanów patologicznych i diagnoz, w których jednym z objawów jest rozproszone niedociśnienie mięśni.
powodów, które mogą powodować hipotonię mięśni obejmują:
- choroby genetyczne i zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego( ataksja móżdżkowa).Choroby nerwowo-mięśniowe, wrodzone postaci
- ( wrodzone Gravis miastenia, rdzeniowy zanik mięśni pierwszego rodzaju).
- Wady rozwojowe mięśni( dystrofia mięśniowa).
- Choroby zakaźne( zatrucie jadem kiełbasianym, choroby septyczne).
- Asfiksja powstająca przy porodzie.
- Uraz czaszkowo-mózgowy.
- Wrodzona choroba tkanki łącznej z niszczeniem kolagenu, który tworzy więzadła mięśni.
- Dziedziczenie i przeniesione zaburzenia metaboliczne.
- Choroby układu hormonalnego( wrodzona niedoczynność tarczycy).
- Zaburzenia chromosomalne( choroba Downa, zespół Pradera-Williego).
- - niekompatybilność z Rezusem lub ABO( ciężkie postacie żółtaczki reaktywnej).
Objawy choroby
zespołem mięśni niedociśnienie charakteryzuje się przede wszystkim z faktu, że dzieci z niskim napięciem mięśniowym powoli zmniejszenia mięśni w odpowiedzi na stymulację nerwu i nie może odpowiedzieć po reakcji przez długi okres czasu, aby trzymać mięsień w zakontraktowanej państwa. Podciśnienie mięśniowe może mieć różną intensywność, która natychmiast wpływa na ogólny rozwój i wygląd dziecka. Objawy
obejmować hipotonię mięśniową:
- brak lub zmniejszenie odruchów wrodzonych, w tym odruch czołganie się, chwytając i szarpnięć polegania na nogi i krok odruchu. Widać, że dziecko nie ma aktywnych ruchów.
- Mogą przyłączyć się objawy, takie jak niewydolność oddechowa i poważne osłabienie mięśni.
- Brzuch w pozycji leżącej ma wygląd "żaby", a dziecko nie ma pozycji charakterystycznych dla niemowlęcia.
- Uniesione kończyny u dzieci nie trzymają się i nie opadają, a stawy ponownie się rozplątają i znajdują się w stanie luźnym.
- Wraz z rozwojem dzieci odnotowuje się emocjonalne ubóstwo w komunikacji, szybkie wyczerpanie energii i brak animacji na widok zabawek i przysmaków.
- te dzieci później niż inni, aby wstać i zacząć pełzać na nogach nie trzymać się głowy w pozycji leżącej wyprostować uchwyt, nie siedzieć na czworakach.
- Obserwuje się hamowanie rozwoju silnika i nietrzymanie moczu.
W niektórych przypadkach niedociśnienie mięśni u dzieci występuje nie po obu stronach, ale po jednym, opóźnienie będzie jednostronne. Hypomyotonia niekiedy w połączeniu z innymi zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego, które manifestują się jako drgawki, niedowład kończyn dolnych i nerwu czaszkowego, porażenia nerwu twarzowego, wodogłowie.
Rozpoznanie choroby opiera się na historii, badaniu fizykalnym, a także na podstawie tomografii komputerowej i obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. W niektórych przypadkach, aby dalszy elektroencefalograficznych, ogólne i testy biochemiczne krwi, analizę genetyczną zestaw chromosomów biopsji tkanki mięśniowej. Leczenie Leczenie
hipotonia
chorób hipotonia mięśni u dzieci zawsze zaczynają się specjalny masaż refleksyjny, które można zrobić w domu lub w warunkach ambulatoryjnych. Jest to bardzo ważne dla rodziców, aby wiedzieć pierwsze oznaki objawów chorobowych w czasie udać się do lekarza i rozpocząć leczenie. Eksperci twierdzą, że prędzej leczenie rozpoczyna proces, tym lepsze rokowania dla dziecka.
Ważne jest również ustalenie przyczyny manifestacji takiego zespołu, który przedstawia pewne trudności. Szczególnie trudne jest diagnozowanie dzieci z nabytymi innymi chorobami równolegle, gdy niedociśnienie mięśniowe jest jednym z wielu objawów choroby podstawowej.
Niedociśnienie mięśni u noworodków jest leczone ściśle indywidualnie, w zależności od przyczyn tego stanu i ogólnego stanu w czasie leczenia. W procesie leczenia powinno uczestniczyć kilku specjalistów - pediatra, neurolog, kardiolog, ortopeda, fizjoterapeuta, logopeda, specjalista chorób genetycznych.
Stosowane metody leczenia są następujące:
- Zastosowanie metod gimnastyki leczniczej i fizjoterapii.
- Zastosowanie umiejętności logopedycznych do prawidłowego rozwoju mowy.
- Terapia zdolności motorycznych( modelowanie, rysowanie, cięcie).
- Terapia dla właściwej postawy i chodu.
- Racjonalne żywienie, dostosowane do potrzeb pacjenta.
- Leki( leki wzmacniające mięśnie, antybiotyki, leki z miastenii).
Dla rodziców, którzy mają już dzieci z wrodzonymi lub nabytymi chorobami układu nerwowego, a także z rozpoznaniem niedociśnienia mięśniowego, ważne jest, aby zdać test pod kątem zgodności genetycznej i możliwych nieprawidłowości chromosomalnych u dzieci.