Metoder for å bestemme protein i urinen

Mange sykdommer oppstår uten signifikante kliniske manifestasjoner, så bestemmelsen av protein i urinen med det formål å oppdage og behandle den patologiske tilstanden er et viktig punkt for praktisk medisin.

Protein i urin kan bestemmes ved kvalitative og kvantitative metoder.

Kvalitative metoder

For øyeblikket er det omtrent 100 kjente kvalitative reaksjoner på protein. De består i utfelling av et protein ved fysisk eller kjemisk påvirkning. Med en positiv reaksjon utvikler turbiditet.

De mest informative prøvene er:

1. Med sulfosalicylsyre. Det regnes som den mest følsomme og med hjelpen er det mulig å bestemme selv de minste mengder proteinlegemer i urinen. Beskrivelsen av resultatet med proteinets sporprotein er betegnet med uttrykket "opalescens", og med en større mengde - "svakt positiv", "positiv" og med et stort tap av protein i urinen - "en sterkt positiv reaksjon".
2. Med en sur substitutt - aseptol. En løsning av stoffet settes til urinen, og når ringen dannes på løsningsgrensen, sies det at prøven er positiv.
instagram viewer
3. Geller. Produsert av en løsning av salpetersyre. Resultatet av behandlingen behandles på samme måte som med aseptol. Noen ganger kan ringen være under tilstedeværelse av urat i testvæsken.
4. Med eddiksyre med tilsetning av moth-sulfosodium-kalium. Med en høy konsentrasjon av urin ved utførelse av en slik prøve blir den fortynnet, ellers kan et falskt positivt resultat oppstå, da reaksjonen vil være på urat og urinsyre.

Feil å utføre en slik test kan ofte gi feil resultat hos nyfødte, siden urin dannes med høyt innhold av urinsyre.

De grunnleggende regler for å utføre testene er som følger: Det er nødvendig at test urinen er klar, hadde et svakt syremedium( for dette tilsettes en liten mengde eddiksyre til tider), må testrørene være to for overvåking.

Kvantifisering av

Når en urinalyse utføres, bestemmes totalproteinet ved kvantitative metoder. Det er mange av dem, men følgende er oftest brukt:

1. Esbaha-metoden. Den er brukt siden 1800-tallet. For å gjøre dette helles urin og reagens i et bestemt reagensrør. Deretter ristes blandingen litt, og etterlates i lukket form i 24-48 timer. Det resulterende bunnfallet regnes å være delt inn i et reagensrør. Den riktige konklusjonen kan bare gjøres med syre urin. En slik teknikk er ganske enkel, men den har ikke høy nøyaktighet, og det tar tid.
2. Brandberg-Stolnikov-metoden. Basert på Geller test, som gjør det mulig å oppnå et resultat med en proteinkonsentrasjon på mer enn 3,3 mg%.Senere ble denne metoden endret og forenklet.
3. Nephelometriske metoder for å bestemme mengden protein er mye brukt.

For en fullstendig forståelse av mengden protein, er det best å bruke en urintest for daglig protein.

For det riktige resultatet, henter den første morgendelen ut, samlingen begynner med den andre delen i en beholder, som anbefales å oppbevares i kjøleskapet.

Den siste delen er samlet om morgenen. Etter dette er det nødvendig å måle volumet, bland deretter grundig og hell i en krukke en del på ikke mer enn 50 ml. Denne kapasiteten skal tas til laboratoriet. På spesiell form må du indikere resultatene av det totale daglige volumet i urinen, samt pasientens høyde og vekt.

Bruk av teststrimler

Prøven på protein i urinen virker på prinsippet om indikatorer. Spesielle striper kan endre farge avhengig av proteinkonsentrasjonen. De er praktiske for å bestemme endringer som oppstår på forskjellige tidspunkter, og brukes både i hjemmet og i eventuelle medisinske og forebyggende omsorgsinnstillinger.

Test urinestrimler brukes når det er nødvendig å tidlig bestemme og spore resultatene av behandling for urogenitale patologier. Denne diagnostiske teknikken er sensitiv og reagerer på albumin ved konsentrasjonen av 0,1 g / l, og gjør det mulig å bestemme kvalitative og semiquantitative endringer i protein fra urinprotein.

Basert på resultatene av denne diagnosen, kan du overvåke effekten av terapien, endre den og foreskrive nødvendig diett.

Som artikkelen? Del med venner og bekjente: