Symptomer og behandling av spinocerebellar degenerasjon

Spinocerebellar degenerasjon innebærer et kombinert konsept av et helhetskompleks av sykdommer, som er basert på forstyrrelser i ryggmargen, stammen og hjernen.

Symptomer på Spinocerebellar Degenerasjon

Den viktigste forening av denne patologien er arvelig opprinnelse og det voksende kliniske bildet av ataksi.

Nederlaget for en rekke strukturer i sentralnervesystemet har en progressiv natur, det vil si en tendens til å forverres over tid. I dette tilfellet er sykdomsutbruddet sjelden plutselig, de primære symptomene er litt klosset når man går og ustabil under kjøring. Etterfulgt av brudd på samordning og tremor i lemmer. Håndskrift av en slik pasient blir karakteristisk - ujevn, med svært store bokstaver.

Etter en stund begynner en person å forandre stemmen sin, det blir vanskelig å forstå på grunn av indistinctness og slurred tale. Oculomotoriske lidelser utvikles, visjonen reduseres eller forsvinner helt.

Med videre utvikling av den patologiske tilstanden, blir svelging, fordøyelse av mat forstyrret, endring i urinering, lammelse i bein og hender utvikler seg. Ved undersøkelsen på dette stadiet blir forekomsten av patologiske reflekser over vanlige reflekser merkbar. Noen ganger ved undersøkelse kan du se subkutan fladder - disse små muskelfibrene gjennomgår kramper.

Den intellektuelle sfæren lider også - demens utvikler, pasienten nedbrytes som en person. Det er ikke uvanlig at en slik sykdom har kardiomyopati.

En kraftig nedgang i kroppens immunforsvar fører til utvikling av en rekke smittsomme prosesser med spinocerebellar degenerasjon, som som hovedregel er dødsårsaken til pasienten.

Arter

Paradoksalt, men til tross for at sykdommer av denne typen er av arvelig opprinnelse, begynner de å manifestere seg i en ganske sen alder - etter 20 år. Oftere er slike avvik bekreftet hos personer fra 20 til 60 år. Selv om en rekke sykdommer kan oppdages selv i begynnelsen av livet.

For tiden beskrives og beskrives syv varianter av spinocerebellar degenerasjoner. Forskjellen mellom hver av dem er alvorlighetsgraden av visse manifestasjoner, hastigheten som deres prosess oppstår, pasientens alder, når sykdommen oftest debuterer. Distinksjoner kan være utskillelse eller akkumulering av visse stoffer.

Ofte står klinikere overfor slike forskjellige degenerative hjernesvingninger som Friedrichs ataksi. Sykdommen starter i alderen 2 til 15 år. På grunnlag av mekanismen for utvikling av patologi er forstyrrelsen av produksjonen av en bestemt protein kropp, på grunn av mutasjonen av genet ansvarlig for sin produksjon. Dette fører til skade på nervestrukturer og vev av frie radikaler og jern, som akkumulerer kroppen i overskudd.

Tilstanden til pasienten forverres spesielt når( som skjer med en slik diagnose ganske ofte) utvikles diabetes.

Hvordan er sykdommen bestemt?

Ved diagnostisering er sannsynligheten for de patologiske forholdene som etter kliniske tegn kan ligne spinocerebellar degenerasjon - et rusmiddelsyndrom eller en kreftformet tumor - utelukket. For dette anbefaler legen at en MR eller CT-skanning av hjernen, som kan vise tegn på atrofiske forandringer i cerebellum og andre strukturer.

Om nødvendig oppstår den endelige bekreftelsen av denne typen sykdom ved hjelp av moderne DNA-forskning.

Støtte for spinalkarbellar degenerasjon

For tiden er det ingen moderne medisin for å kurere denne sykdommen. Ved bruk av nootropics og vitaminer er det mulig å lette pasientens tilstand noe.

Denne gruppen medikamenter, som nevropeptider, kan noe hemme prosessen med atrofiske og degenerative prosesser i hjernen, men så langt har de passert approbasjonsfasen.

Et sett med treningsøvelser med bruk av spesielt treningsutstyr, som med en positiv holdning til pasienten gir gode resultater. De skal startes under tilsyn av en spesialist, og deretter kan resultatet løses i hjemmet.

Som artikkelen? Del med venner og bekjente: