Hormonal funksjon av hypofysen

STG - peptid som skilles ut av den fremre hypofysen og som består av 191 aminosyrer. Den daglige produksjonen av STH er ca. 500 μg. STG stimulerer proteinsyntese, mitoseprosesser av celler og forbedrer lipolyse. Halveringstiden til STH hos voksne er 25 minutter. Inaktivering av hormonet i blodet utføres ved hydrolyse. Sammenlignet med andre hormoner i hypofyse veksthormon er til stede i størst mengde( 5-15 mg / g vev).Hovedfunksjonen til STH er stimulering av kroppsvekst. STG fremmer proteinsyntese og, i samspill med insulin, stimulerer strømmen av aminosyrer til celler. Det påvirker også absorpsjon og oksidasjon av glukose av fettvev, muskler og lever. GH øker følsomheten av adipocytter til lipolytisk virkning av katekolaminer og reduserer deres følsomhet for lipogen virkningene av insulin. Disse effekter leder til dannelse av fettsyrer og glyserol fra fettvev i blodet, etterfulgt av deres metabolisme i leveren. STH reduserer forestring av fettsyrer, og reduserer dermed syntesen av TG.Foreliggende data tyder på at veksthormon kan redusere glukoseopptaket i adipose vev og muskler av Build-akseptor inhibering av virkningen av insulin. STG øker transporten av aminosyrer til muskelen, og skaper et substrat for proteinsyntese. Gjennom en egen mekanisme øker STH syntesen av DNA og RNA.

STH stimulerer cellevekst både direkte og indirekte gjennom IGF I og II.De viktigste biologiske effekter av GH gir IGF I.

normal GH-sekresjon skjer ujevnt. For mesteparten av dagen er konsentrasjonen i blodet hos friske mennesker svært lav. For en dag er det 5-9 diskrete hormonutgivelser. Lavt opprinnelige nivå av sekresjon og pulserende karakter utslippene betraktelig vanskeligere å evaluere resultatene for bestemmelse av konsentrasjonen av veksthormon i blodet. I slike tilfeller brukes spesielle provoserende tester.

regulering av veksthormonsekresjon foregår hovedsakelig ved to hypotalamiske peptider: Ctrl, som stimulerer produksjon av veksthormon, og somatostatin, å ha den motsatte effekt. Reguleringen av veksthormonsekresjon og spill av IGF I. Økningen i blodkonsentrasjonen av IGF I inhiberer veksthormon gentranskripsjon i somatotrofah hypofyse på prinsippet med negativ tilbakekopling.

Fig. De viktigste metabolske effektene av STD

Fig. Hoved-metabolske effekter av GH

store brudd hypofyse somatotropic funksjoner presenteres overdreven eller utilstrekkelig produksjon av veksthormon. Gigantisme og akromegali - nevroendokrine sykdommer forårsaket av kronisk overproduksjon av veksthormon somatotrofami fremre hypofyse. Overproduksjon av veksthormon i perioden før lukkingen av epiphyseal bendannelse som fører til gigantisme. Etter avslutning av epifysene forårsaker hypersekresjon av STH akromegali. Hypofysegigantisme er sjelden observert, det forekommer i ung alder. Akromegali forekommer oftest i aldersgruppen 30-50 år( gjennomsnittlig rente - 40-70 tilfeller per million innbyggere).

utvikling av hypofysen dverger( dverger), i de fleste tilfeller på grunn av mangel på somatotropic funksjon av fremre hypofysen, opp til fullstendig tap. Nedsatt produksjon av veksthormon fra hypofysen for det meste( ca. 70% av tilfellene) er forårsaket av en primær lesjon av hypothalamus. Medfødt aplasi og hypoplasi i hypofysen er svært sjelden oppdaget. Eventuelle ødeleggende forandringer i hypothalamus-hypofysen kan føre til vekst i vekst. Oftest er de på grunn av craniopharyngioma, germinomas

CNS-tumorer og andre hypothalamus område, tuberkulose, Sar-koidozom, toksoplasmose og cerebral vaskulær aneurismer. Kjente former av dvergvekst

, hovedsakelig som følge hereditarily i form, hvor dannelsen og utskillelsen av veksthormon ikke krenkes. Særlig barn med Laron syndrom har alle tegn på gipopituitariz-ma, men veksthormon-konsentrasjon i blodet øket på grunn av lavere innhold av IGF I. Den største mangelen er forårsaket av den manglende evne av veksthormon for å stimulere produksjonen av IGF I.

Mange pasienter med hypopituitarism ikke gjenkjenner åpenbare strukturelle skader på hypotalamuseller hypofysen;i slike tilfeller er patologien oftere forårsaket av funksjonsfeil hos hypothalamus. Insuffisiens av STH kan både isoleres og kombineres med mangel på andre hypofysehormoner.