Hemolytisk anemi er en sjelden arvelig sykdom

I de fleste tilfeller er hemolytisk anemi en arvelig sykdom, heldigvis ganske sjelden. For eksempel er frekvensen av slike anemi i Europa definert som 1 : 5000.

Det viser seg at pasienter mest er klar over sykdommen deres siden fødselen. Men vi må huske på at i en fjerdedel av tilfellene, selv med nøye studie av foreldre til et sykt barn ikke kan finne noen forandringer i blodbildet, slik at ved første legene ikke gi en positiv familiehistorie er tapt, mistenker andre sykdommer.

Det er arvelig og ervervet anemi.

anskaffelse, som i sin tur er oppdelt i:

• immune, autoimmune
• ,
• Idiopatisk.

trekk og årsakene til sykdommen

ervervet hemolytisk anemi kan forårsakes av inntak av gift, etter forbrenninger, anvendelse av visse stoffer, og transfusjon av blod inkompatible.

Anemi hos spedbarn knyttet til immunsvikt anemi, som oppstår i tilfelle av Rh-konflikt med morens blod.

ha autoimmun anemi grunn - lymfatisk leukemi, systemiske sykdommer, malaria, infeksjon, sepsis.

Ved idiopatisk anemi er årsakene ikke kjent. I dette tilfellet snakker vi om de mulige utløsende faktorer: graviditet og fødsel, traumer, akutt virusinfeksjon.

Årsaken til arvelig anemi er genetikk. Symptomer på sykdommen

Nå la oss snakke om den viktigste delen i strukturen av noen sykdom - på symptomene. Hvis du ikke tar hensyn til arvelig anemi, i alle andre tilfeller må du umiddelbart gjenkjenne symptomer på anemi, som vist i kriseintervensjoner. Derfor vil vi først vurdere en klinikk med anemi.

1. Anemi hos spedbarn. Slike anemi kan oppstå hvis moren og fosteret ikke faller sammen med Rh-faktor eller blodgruppe.

• ødem, er den mest sjeldne form, og barnet dør vanligvis i livmoren eller i de første timene etter fødselen.
• Moderat anemi uten gulsott er det mest gunstige alternativet.
• Og den vanligste formen - hemolytisk anemi hos barn: en uttalt anemi og gulsott i blodet. Dette skjemaet er farlig fordi det ikke umiddelbart kan gjenkjennes. Ofte slik anemi utvikler seg etter noen dager, og symptomene oppstår når hemoglobinnivået falt til kritisk.

Sannsynligvis er det nødvendig å umiddelbart svare på følgende spørsmål: "Hva er behandling av anemi?" Behandling eksisterer, slik at unge foreldre ikke skal få panikk. Det er nødvendig å gjøre en baby en blodtransfusjon. Dette bør gjøres den første dagen etter fødselen, som i tilfelle av det tredje alternativet er ganske problematisk.

Amming er kansellert, slik at enten kunstig eller behov for å bruke melk sykepleier.

2. Symptomer på autoimmun og idiopatisk anemi er svært like. Slike hemolytiske anemi kan forekomme mot en bakgrunn av "full helse".

Oftest utvikler den seg i svekkede eldre. Pasientene kan klage over ikke karakteristiske symptomer på anemi: svakhet, kortpustethet, ryggsmerter, hjerte og ledd. Det viser seg at disse anemier kan bli forkledd som andre sykdommer. Gulsott kan ikke være, så bør være oppmerksomme på anemi hvis det er en passende medisinsk historie.

3. Hovedsymptomet på arvelig anemi er gulsott. Senere spinal misdannelse oppstår hos barn, har skallen spesielle egenskaper: kvadrat, bite endringer, små øyne i ansiktet.

Alle typer anemi er preget av en forstørret milt. Og selvfølgelig kan diagnosen ikke gjøres uten en detaljert blodprøve.

Terapi hemolytisk anemi

Vi har allerede snakket litt om behandling delen - anemi hos spedbarn. Det samme prinsippet brukes til behandling av andre typer anemi. Hovedmetoden er blodtransfusjon, spesielt i kriseperioden. Med arvelig anemi i ungdomsår, er en splenektomi utført - fjerning av milten. For å forebygge kriser, er administrering av folsyre foreskrevet av acetylsalisylsyre. I tilfelle av autoimmun anemi er hormonadministrasjon nødvendig.

I alle fall, med diagnosen hemolytisk anemi, lever barn, som fører en aktiv livsstil, selv om man observerer visse begrensninger. I tilfelle av ervervet anemi er det nødvendig med en rettidig diagnose av sykdommen, i hvilket tilfelle prognosen er gunstig. Så ikke kaste bort tid, selv om det virker som om du vet årsaken til symptomene dine. Bare en lege kan diagnostisere, og deretter ha gjennomført et helt kompleks av flere studier.