Cytomegalovirus behandling med folkemidlene

CMV-infeksjon - en virussykdom hovedsakelig unge barn, karakterisert ved en rekke kliniske symptomer og bestemt morfologisk bilde av tilstedeværelsen tsitomegali iCal-celleinfiltrater i bakgrunnen lymphohistiocytic. Patogen tilhører familien herpesvirus( human herpesvirus type 5).CMV egenskaper: stor genom-DNA( nukleokapsid 100-120 nm i diameter), mulighet for replikasjon uten celleskade, langsom replikasjon, forholdsvis lav virulens, kraftig hemming av cellulær immunitet. Som andre virus av denne familien, kan CMV forårsake vedvarende infeksjon og latent og reaktivert i en svekket immunforsvar. CMV er utbredt overalt. Fra 0,5% til 2,5% av nyfødte som er infisert med dem in utero.

naturen påvirker fosteret avhenger av tidspunktet for CMV infeksjon. Infeksjon tidlig i svangerskapet fører i noen tilfeller til fosterdød og spontanabort, dødfødsel, fødsel av barn med utviklingshemming( f.eks innsnevring av lungebagasjerommet og aorta defekter i atrial og ventrikulær septal, fibroelastose infarkt, Microcephaly, hypoplastisk lunge, esophageal atresi, anomaliernyre struktur og andre.).Når infeksjon i de senere stadier av svangerskapet, er feil genereres. Men siden de første dagene etter barnets fødsel avsløre gulsott, hepatosplenomegaly og hemoragisk syndrom. Legg merke til lesjonen og andre organsystemer: lunger( inter-stitsialnaya lungebetennelse), CNS( hydrocefalus, Meningoencefalitt), mage-tarmkanalen( enteritt, kolitt, cystisk sykdom i bukspyttkjertelen), nyrer( nefritt).Når

intrapartum infeksjon og tidlige postnatale kliniske tegn på sykdommen påvist i de første 1-2 måneder etter fødselen.

CMV påvirker mange typer blodceller, og kan vedvare i monocytter, makrofager, megakaryocytter, som i noen tilfeller fører til trombocytopeni.

Laboratorium diagnostisering av CMV-infeksjon basert på identifisering av spesifikke antistoffer i serum fra infiserte eller DNA-virus i biologiske væsker( f.eks, blod, spytt, urin, sæd, punktformet lever, lymfeknuter fangst) ved PCR, og Ar virus inn i lymfocytter smøre perifereblod ved hjelp av indirekte im munoflyuorestsentsii( hurtig og følsom metode).

Påvisning av viruspartikler i pasientens blod ved PCR anvendes for påvisning av CMV-infeksjon og overvåking av effektiviteten av antiviral behandling. I motsetning til serologisk diagnostiske metoder CMV-infeksjon, som påvise antistoffer mot CMV, kan PCR detektere nærværet av CMV og direkte kvantifisere dets serumkonsentrasjon. Påvisning av CMV er av stor betydning i diagnostisering av perinatal patologi. Intrauterin og perinatal overføring av CMV kan få alvorlige konsekvenser. CMV infeksjon under graviditet oppstår ofte i subklinisk form og er ledsaget av en relativt uuttalte symptomer. PCR i slike tilfeller for å identifisere utløsende faktor av sykdommen. Materialet for undersøkelsen kan tjene som en urinsediment celler( nyfødte), epitel cervikalkanalen syke kvinner, fostervann, avskraping fra konjunktiva og i urinveiene, spytt, lever punktvis.

antistoffer mot cytomegalovirus av klasse IgM og IgG i serum-IgM-antistoffer mot

serum CMV er vanligvis fraværende.

Den serologisk diagnostikk av CMV infeksjon bruke en masse reaksjoner, men veldig nyttig som kan identifisere AT tilskrives klassene IgM og IgG.Nylig, den mest brukte ELISA-metoden.

antistoffer mot CMV-IgM-klassen vises i løpet av 1-2 uker etter utbruddet av sykdommen og foreslår en ny infeksjon eller reaktivering av latent og vedvarende infeksjon. Det bør imidlertid tas i betraktning at noen pasienter forbedre innholdet av IgM-antistoffer kan ikke forekomme i løpet av de første 4 ukene etter utbruddet av sykdommen. Forhøyede nivåer av IgM-klassen av antistoffer mot CMV kan lagres i 12 måneder i 24% av pasientene. Tilstedeværelsen av IgM-antistoffer hos gravide kvinner - en indikasjon for cordocentesis og foster forskning på nærvær av IgM-klasse antistoffer. I nærvær av IgM-antistoffer foster betraktes som positiv. I medfødt CMV infeksjon titer av antistoff IgM høy, han gradvis redusert, i 2. leveår, kan de mangler barn. Ved vurdering av resultatene av påvisningen av IgM-antistoffer bør tas i betraktning at tilstedeværelsen av reumatoide faktorer kan føre til falske positive resultater av undersøkelsen.

antistoffer mot CMV IgG klasse vises 2-4 uker etter smitte, var blitt syk lagres opptil 10 år. Tilstedeværelsen av tegn på infeksjon, bare fire ganger eller mer økning i titer IgG-antistoffer i studiet av parede sera. Frekvensen for å oppdage IgG-klasse AT kan nå 100% blant forskjellige befolkningsgrupper.

størst risiko for CMV-infeksjon gjøre en person med en kunstig eller naturlig immunsuppresjon: HIV-infiserte mottakere av organer, vev, celler, kreftpasienter. Identifisering

IgM og IgG-antistoffer mot CMV anvendes for diagnostisering av akutt CMV-infeksjon periode, inkludert immunsvikt, HIV-infeksjon, lymfoproliferative sykdommer og rekonvalesensperiode bestemmelse av CMV-infeksjon.