Hva er aplastisk anemi? Symptomer, behandling

I vår tid er det mange faktorer som i stor grad kan skade helsen. Aplastisk anemi er en sykdom assosiert med dyp undertrykkelse av hematopoiesis, spesielt hos unge celler av hemopoiesis. Dette hyperchromic anemi ved hvilken mengden av hemoglobin og røde blodlegemer blir redusert, og hematokrit økt.

grunn av feil syntese av nesten alle cellene i hematopoetiske system, vil bli observert svært alvorlige forstyrrelser av alle organer.

Etiologi og patogenese av

Årsakene til denne sykdommen kan være enten endogene eller eksogene. Blant de endogene faktorene spilles den dominerende rollen - arvelig mutasjon av genet som koder for syntese av celler i benmargen. Slike sykdommer inkluderer familie aplastisk anemi( Fanconi) og hypoplastisk anemi( Ehrlich).Fanconi Anemi

kjennetegnet ved alvorlig anemi, hvor benmargen fullstendig har mistet evnen til å regenerere et hvilket som helst antall blodceller. Ved fullstendig tømming av benmargen er det snakk om panmyelophthisis. Anemi av Ehrlich har et progressivt kurs og er preget av en fullstendig død av beinmargen. Klinisk kan det manifesteres ved blødning eller til og med vedlegg av sepsis.

Eksogene faktorer inkluderer:

• ioniserende stråling( strålingsanemi);
• virkning av giftige stoffer( benzener, tungmetallsalter, etc., giftig anemi);
• virkning av medisiner( f.eks. Cytostatika, medisinsk anemi);
• anemi av smittsom natur;
• autoimmun anemi.

Symptomer på aplastisk anemi

Ved type blodmangel kan være akutt, subakutt og kronisk.

Lynstyrke, som er sjelden, kan ikke stoppes av noen behandlingsmetode. Derfor er utfallet av dette skjemaet vanligvis pasientens død. Men

kan ofte observeres ved kronisk anemi, der pasienten søker hjelp allerede i gang progressiv pancytopeni.

Hovedklager hos pasienten inkluderer: Først svakhet, svimmelhet og hodepine, rask tretthet, dvs.alle tegn på normal anemi( anemisk syndrom).Dette skyldes det faktum at syntesen av erytrocytter brutt, og dermed er det ingen normal oksygentransport og hypoksi.

andre, på grunn av brudd på plate syntese observert økt blødning, fordi selv med mindre skader kan ikke stoppe blødninger. Huden vil sees petechia, ecchymosis, blåmerker og blødning gummi observeres og uterin blødning( hemoragisk syndrom).

Og for det tredje, allerede på et avansert stadium på grunn av redusert syntese av en rekke immunceller kan kompliseres av infeksjoner eller bli med sepsis.

Effektiv behandling av aplastisk anemi

Det viktigste kriterium for behandling er utilstrekkelig korreksjon i blod sammensetning og symptomatisk terapi. Hvordan behandle anemi er løst bare av en lege, fordi hver person trenger en individuell tilnærming. Når

fanconi anemi eneste behandling er benmargstransplantasjon, men hvis dette ikke er mulig, brukes som en terapi i aplastisk anemi eksogen opprinnelse: røde blodlegemer og blodplater fore undertrykkende terapi og antibakteriell terapi krever tiltredelse infeksjon. Ved et alvorlig hemorragisk syndrom utføres hemostatisk terapi.

Hvordan kurere anemi er du avhenger ikke bare av behandlingen, men også på deg. Derfor trenger du bare å vite hva du skal spise når anemi, fordi medisiner ikke alltid hjelper deg med å kurere sykdommer.

Det er imidlertid ingen spesifikk meny for anemi. Legen råder spiser mer mat som inneholder tilstrekkelige mengder av høyverdige proteiner, særlig dyr, det fremmer syntese av hemoglobin og erytrocytter. Begrense deres diett i fettstoffer som hemme hematopoiese, og bruke produkter som inneholder i deres sammensetning av jern, kobolt, mangan og sink( lever, egg, korn, grønnsaker, frukt, gjær, sopp, etc.).