Measles symptomer

Spesifikke meslinger symptomer inkluderer feber, utslett typisk for hud og slimhinner( eksantem og enantem) og betennelse i slimhinnene av luftveier og øyne. Hvordan behandle denne sykdommen med folkemidlene. Etiologi og epidemiologi .Causative agens av meslinger tilhører filtreringsvirusene. Dens epidemiologiske egenskaper har blitt studert ganske bra. Kilden til infeksjon i meslinger er bare en syk person. Utenfor kroppens pasient dør meslingens morder raskt. Muligheten for overføring av meslinger gjennom sunn, som var i kontakt med pasientene, og gjennom ting er praktisk talt ikke bevist og finnes sannsynligvis ikke. Meslingvirus er i pasientens blod og i utløpsmunnhulen slimhinner, nasofarynks, øvre luftveier og konjunktiva. Urinen og avføringen av pasienten er ikke smittsom, det samme gjelder hudens skala som avskalles under peeling. Dermed kommer overføringen av sykdommen direkte fra pasienten til en sunn måte å dryppe infeksjon og kontakt med. Smittsom meslinger pasienten blir i prodromal perioden, 4 dager før utslettet viser og er fortsatt farlig for de 5 dagene av utslett, så rekonvalesent mister sin smittsomhet. Infeksjon av meslinger i prodromalperioden, hvor sykdommen ofte forblir ukjent, er svært høy. Pasienten fortsetter å være på føttene, til å kommunisere med andre, han kan i de fleste tilfeller, å infisere alle stasjonert rundt friske barn selv før utslettet viser seg og hele uttrykket av sykdommen syndrom.

Maskelaviruset er ekstremt volatilt. Så, hvis meslinger pasienten er i et eget rom, men forbundet med en felles korridor til andre rom, så smitter smitte lett gjennom alle disse rommene. Hvis meslinger syke barnet er på sykehus rom eller sovesal, i barnevernet, bør betraktes som infisert alle friske barn som bor i dette rommet med en felles korridor.

Den andre faktoren som bidrar til den raske spredningen av meslinger, er en fullstendig mangel på naturlig immunitet mot det hos personer uten en historie med tidligere meslinger.

De fleste voksne har en aktivt ervervet immunitet mot meslinger. Immun for meslinger er også flertallet av barn under 4 måneder på grunn av passiv immunitet mottatt fra sin mor. Hvis moren selv ikke var syk med meslinger, og derfor ikke har immunitet mot henne, så kan barnet bli syk med meslinger og i barndom.

De overførte meslinger etterlater seg en vedvarende, livslang immunitet. Gjentatte sykdommer av meslinger er ekstremt sjeldne.

På Færøyene i 1846 fra 7782 befolkningen syk med meslinger 6 000. Ikke bli syk med meslinger bare de gamle mennene som hadde vært syk med det i løpet av førstnevnte i disse øyene meslinger epidemien i 1781. Resten av befolkningen, som hadde kontakt med meslinger pasienteruten forskjell fra alder, fra små barn til gamle mennesker, ble meslinger syk.

patogenese og patologisk anatomi. Inngangen til infeksjonsgatewayen for meslinger ser ut til å være øvre luftveiene.

Maskelaviruset påvirker de fleste luftveiene. På den delen av det kardiovaskulære og sentrale nervesystemet i meslinger sjelden sett skarpe toksiske sykdommer som er karakteristiske for den akutte periode på mange smittsomme sykdommer som difteri, skarlagensfeber, tyfus, influensa og andre. Hypertoxic form med meslinger er sjeldne og nesten aldri fører til død.

av de øvre luftveier observert katarralnoe betennelse, og i mer alvorlige sluchayah- betennelse med overfladisk slimhinne nekrose. Konsekvensen av denne nekrose kan være dannelsen av sår og overgangen av prosessen til brusk.

inflammatorisk prosess tidlig i sykdomsforløpet kan gå på bronkiene og bronkiolene og lungevevet og ofte sprer seg til elastichnomyshechnuyu vegg og peribronchial vev. Dette kan føre til dannelse av peribronitt, til bronkiektase. Den resulterende bronkopneumoniske foci gjennomgår lett nekrose, noe som fører til fremveksten av abscessert lungebetennelse og lungeabsesser.

Alvorlig lungeskade og er den vanligste årsaken til meslinger.de observeres i 70% av obduksjonene.

Foruten luftveiene, er meslinger ofte truffet av colonic slimhinnen( katarralny kolitt).

Measles reduserer pasientens motstand mot patogene mikroorganismer( hypergia).Det forverres under skarlagensfeber, difteri, dysenteri og andre akutte infeksjonssykdommer og reduserer motstanden mot tuberkulose.

Clinic. meslinger inkubasjonstiden varer 8-12 dager, og noen ganger opptil 21 dager, stretching( vaksineres Degkvitsu) med opp til 28 dager. Sykdommen begynner gradvis. Etter en inkubasjonstid begynner prodromal meslinger: barnet begynner å nyse, har han en grov hoste, rennende nese, slimete eller mucopurulent konjunktivitt, lysskyhet, rødhet i halsen. Measles er ikke typisk i denne innledende perioden;på dette tidspunktet er det enkelt å blande med influensa. Temperaturen i prodromalperioden stiger til 38-39 °.

2 dager før utslettet, og ofte i 4-5 dager er det et karakteristisk tegn på meslinger - et symptom Filatov-Koplik. Dette symptomet ble først beskrevet av den russiske forskeren Filatov. Det består i at på de slimete kinnene, mot molarene, vises rosa flekker med en hvit prikk i midten. Antallet av dem øker, de blir større, vises også på slimhinner i øvre og nedre lepper. Forvis deg om at disse flekkene begynner fra begynnelsen av utslett. I den myke himmelen, opptrer mæslingens enantem i form av uregelmessige lyse flekker, slik at strupehinnen vises "flettet" når det ses. På den fjerde dagen av forkjølelse symptomer med høy feber, vises en betydelig forverring i den generelle tilstand og gevinst konjunktivitt, rennende nese og hoste utslett i ansiktet, bak ørene;neste dag sprekker utslett til bagasjerommet og øvre lemmer, og på den tredje dagen - til underekstremiteter. Utslaget forsvinner også gradvis: først på ansiktet, så på brystet og deretter på lemmer. Hvis ingen komplikasjoner

samtidig med forvelling utbrudd temperaturen synker, blir den generelle tilstand kraftig forbedret, katarr-fenomener minske og forsvinne, gjen pasienten.

Utslippet har utseendet av rosa, litt flekket på overflaten av huden flekker størrelsen på linser;På steder kan det dreneres;-parti av huden mellom elementene i utslett har en normal farge, noe som gir huden til meslingerpasienten et spettet utseende. Ansiktet er helt dekket med utslett, enn meslinger er vesentlig forskjellig fra skarlagensfeber, der det er fri for utslettsområdene - nese og hake. Utsløpet etterlater en pigmentering etter seg selv, og en uke etter at utslett på kroppen ser ut som en liten otrebridnoe peeling;noen ganger knapt merkbar peeling skjer bare på bagasjerommet.

hudforandring på stedet av meslinger utslett uttrykt i betennelse og degenerasjon av epidermal keratinization og med sin skjellete avskalling. Varigheten av meslinger er av middels tyngdekraften 8-10 dager.

Fra siden av hvitt blod i perioden med prodromale fenomen og utslett er det en leukopeni. Når prosessen beroliger seg, kommer blodet til normalt. Hvis det er fokal lungebetennelse og suppurative komplikasjoner, etableres neutrofile leukocytose.

Measles flyter ikke alltid typisk, ofte flyter det lett, i abortiv form. Katarren i slimhinnen med denne formelen av meslinger er ikke uttalt, utslett og flekker av Filatov-Koplik vises ofte samtidig.

Abortive meslinger, som vanligvis observeres hos vaksinerte barn, opptrer ved en relativt lav temperatur, ikke over 38 °.Sykdommen stopper om noen dager. Komplikasjoner med dette skjemaet skjer ikke;Noen ganger meslinger, ifølge beskrivelsen av Filatov, fortsetter uten utslett.

Noen ganger, hovedsakelig i den varme årstiden, er meslinger epidemien veldig lett. Av og til er det giftige former for meslinger med blødninger i hud og slimhinner, tidlig sammenbrudd, meningeal fenomener.

Komplikasjoner av .Den vanligste komplikasjonen av meslinger er lungebetennelse.

Measles groats. Med en uttalt betennelse i slimhinnen i strupehode og luftrør hos små barn, kan stenose utvikles. Korevoi kornblanding vises i prodromal perioden av meslinger eller med utslett.

Symptomer på croup - bjefferhud, støyende og kortpustethet, zapping ved å puste inn bøyelige steder på brystet;med økt stenose - cyanose, en alvorlig tilstand.

En ekte diphtheria croup som kan bli med meslinger, vises vanligvis i pigmenteringsperioden og krever umiddelbar serumbehandling.

dødelighet i meslinger vanligvis avhenger komplikasjoner, hovedsakelig fra lungebetennelse. Spesielt karakteristisk for tidlig meslinger lungebetennelse, som oppstår under utbrudd og flyter spesielt hardt.

Komplikasjoner av lungebetennelse kan forekomme senere - under blanchering av utslett og pigmentering.

Når lungebetennelse er ofte ikke mulig å fastslå de tilsvarende fysiske symptomer, selv om kjernen i komplikasjoner indikerer cyanose, kortpustethet, hjertesvakhet. Noen ganger får lungebetennelse et dvelende kurs med en tendens til å danne abscessert lungebetennelse og bronkiektasier.

En vanlig komplikasjon av meslinger er stomatitt. En alvorlig form for stomatitt er noma - et gangrenøst, dypt sår på kinnets indre overflate;Heldigvis er denne komplikasjonen svært sjelden. Svært hyppig og farlig, spesielt for et lite barn, er en komplikasjon betennelse i slimhinnen i tykktarmen - kolitt. Krakken blir væske med en blanding av mucus, og noen ganger blod, det er smerter i magen. Kolit kan vare veldig lenge og forårsaker betydelig utmattelse av barnet. Det bør huskes at diaré med en blanding av blod i meslinger kan også være forbundet med dysenteri.

En vanlig komplikasjon av alvorlige meslinger er otitis media( betennelse i mellomøret).

Koronitt-otitt har ofte en katarral karakter og, i motsetning til skarlagensfeber, fører sjelden til mastoiditt( betennelse i mastoidprosessen).

Av og til er det tilfeller av medfødte meslinger hos en nyfødt, hvis moren var syk med den umiddelbart før fødsel.

Det er et felles kurs av meslinger med andre smittsomme sykdommer. Measles som har sluttet seg til scarlet feber, difteri, dysenteri og andre akutte smittsomme sykdommer, går vanligvis hardt og forverrer løpet av den underliggende sykdommen.

Measles etter meslinger bør overvåkes nøye.

Mortalitet i meslinger avhenger av alder;i eldre alder er det 4-5%, og øker til 30-40% hos barn under 2 år.

Measles er en akutt viral infeksjon. Sykdommen er et utslett på et barns kropp. Infeksjon oppstår ved kontakt med en pasient som utskiller viruset ved hosting, nysing. De første manifestasjonene av sykdommen begynner den 9.-tiende dagen etter infeksjon.

Hvis feberen varer to dager etter utbruddet eller tilbake, bør du straks kontakte legen eller ta barnet til sykehuset. Komplikasjoner kan være alvorlige og, i motsetning til selve meslinger, kan behandles med moderne midler.

Differensiell diagnose. Maskene er blandet med skarlagensfeber og rubella.

Utslett av meslinger dekker hele ansiktet, med skarlagensfeber, er nesen og haken ikke dekket med utslett;med skarlagensfeber er utslettet solidt, småflettet, med mæsling flekker stiger over huden, som skaffer et spettet utseende;med skarlagensfeber, ser utslaget ut en dag etter sykdomsutbruddet, med meslinger på den tredje og fjerde dagen;Når meslinger, fra prodromalperioden, blir observert sterk slimhindekatarr, med skarlagensfeber - tørrhet i slimhinner;Med meslinger er det ingen akutte toksiske effekter, som skarlagensfeber, sjelden oppkast.

Når rubellautslett ligner meslinger, men blekere;Det er ingen sterkt uttalt katarre av slimhinner. Utslett med rubella dekker hele kroppen i en dag, med meslinger det sprer seg innen 3 dager. Med rubella under utslett er barnets tilstand bra, temperaturen stiger litt. Spesielt karakteristisk for rubella er økningen i livmorhalskreftene. Utslett i form av små røde prikker kan vises på slimete kinder.

I tilfelle av serumsykdom, er et meslingerlignende utslett og milde catarrhalfenomener mulig fra slimhinnene i øvre luftveier. Diagnosen er laget på grunnlag av anamnese( introduksjon av serum 1-2 uker før utslett, utseende av utslett ved begynnelsen av injeksjon av serum) og det videre bilde av sykdommen.

Erythemas av forskjellig opprinnelse og septisk utslett kan forårsake diagnostiske feil.

I alle tilfeller mistanke om meslinger, er det nødvendig å utføre forebyggende meslinger-vaksinasjoner for ikke-meslinger som har kommet i kontakt med pasienten.

Noen ganger kan meslinger tas tidlig i kopper eller tyfus.

Behandling. Behandling av ukompliserte meslinger reduseres til forebyggende og hygieniske tiltak. Pasienten skal plasseres i et lyst, godt ventilert rom og hver 2-3 dager for å gjøre ham til et varmt bad. Det er nødvendig 2-3 ganger om dagen å vaske øynene med 2% løsning av borsyre, for å skylle de eldre barna med munnen, og til de yngste barna å brune det med samme løsning. Når lungebetennelse, sennepsomslag, sennepplaster, anbefales til eldre barn i begynnelsen av lungebetennelse. Ved utbrudd av hjerteaktivitet, vises kardiale utganger: Sol. Coffeini natrio-benzoici 1-2% teskjef 4-5 ganger om dagen;01. Camphorae 1 cm3 under huden.

For tidlig lungebetennelse med alvorlige toksiske effekter, anbefales det å helle intravenøst ​​20-25 cm3 40% glukoseoppløsning daglig i 4-6 dager. Med treg lungebetennelse diatermi og andre termiske prosedyrer brukes, samt hemoterapi - intramuskulær injeksjon av 5-10 cm3 av mors blod flere ganger hver 2-3 dager. Den mest effektive behandlingen av meslinger lungebetennelse penicillin eller sulfidin. Den daglige dosen sulfididin 0,1-0,2 per 1 kg vekt( de første 2 dagene av sulfidin blir gitt hver 4. time, i de følgende dager reduseres daglig dose gradvis).Penicillin administreres intramuskulært hver 3. time for 25 000-50 000 enheter. I kolitt kan sulfamidpreparater også brukes.

Det er viktig å spise barnet riktig. Eldre barn anbefales å gi lett, men næringsrik mat: frokostblandinger, gelé, buljong, eggeplommer og krølle melk, hvitt brød;yngre - melk med kjøttkraft, gelé, grøt;brystmelk - det er obligatorisk brystmelk. I alle tilfeller er det nødvendig å gi C-vitamin( i form av bærjuice eller askorbinsyre daglig 2-3 ganger 0,25) og vitamin B1( 2-3 ganger daglig til 0,005).

Maskelaviruset tilhører slekten Morbillivirus, familien Paaamyxoviridae. Alle kjente stammer av meslinger er representert av en antigenvariant. RNA av viruset er omgitt av et lipoprotein-belegg med et M-protein, hvor hemagglutinin og F-protein er innebygd. F-protein forårsaker den cytopatiske effekten som er karakteristisk for paramyxovirus - fusjonen av virusinfiserte celler til gigantiske multinukleerte celler - symplastene.

Measles er en svært smittsom, global antropologisk infeksjon. Mekanismen for overføring av patogenet er luftbåren. Etter sykdommen oppstår livslang immunitet mot meslinger. Med introduksjonen av massevaksinasjon av barn har økt forekomst av meslinger, ungdom og unge mennesker, som etter vaksinering immunitet mot meslinger, ikke alle mennesker er sterke og holdbare.

Measles infeksjon er preget av akutt kurs, feber, generell rus, øvre luftveiene mucosa og konjunktivitt, en merkelig utslett. Det påvirker hovedsakelig barn og oftest er det enkelt. Men i verden av meslinger dør ca 1,5 millioner barn hvert år i utviklingsland på grunn av alvorlige komplikasjoner på grunn av underernæring. Den meslingvirus har tsitotropnost til epitelet av de øvre luftveier, hud vaskulær endotel, lymfocytter, til nerveceller. De farligste komplikasjonene i to typer: superinfeksjon og lesjon av CNS-celler.

Bakteriell eller viral og bakterielle infeksjoner er oftest knyttet til meslinger i det første året av barn strømmer i form av mellomørebetennelse, lungebetennelse, enterokolitt, staphylo- og streptokokk. De er forårsaket av den immunotrope naturen til meslingerpatogenet og påfølgende immunbrist.

viral CNS-sykdom er mindre vanlig og er manifestert i form av encefalomyelitt( vanligvis etter 8 år) eller subakutt skleroserende panencefalitt( CAP).

CAP er en langsom meslesinfeksjon, som vanligvis utvikles under intrauterin infeksjon fra moren i de tidlige stadier av fosterutvikling. Som et resultat oppstår den primære lesjonen av CNS-celler med den abortive syklusen av reproduksjon i dem av et defekt virus. Samlingen av en fullverdig virion forekommer ikke, siden i hjerneceller er det ingen betingelser for syntesen av M-protein-skallet. Cellene blir gradvis ødelagt på grunn av akkumulering i dem av et stort antall virale ribonukleoproteiner.

Hvis en mor blir smittet ved slutten av svangerskapet, er barnet vanligvis enten født med kliniske tegn på meslinger, eller de manifesterer seg senere. Medfødte meslinger fortsetter som regel i alvorlig form.

Klinisk diagnose av meslinger vanligvis ikke medfører betydelige problemer, siden de karakteristiske symptomene på sykdommen - meslinger utslett ble Filatov-Koplik og andre funksjoner vises i de tidlige stadier av sykdommen.

Laboratoriebekreftelse på meslinger er relevant i følgende tilfeller:

- atypisk eller komplisert syklus av meslinger;

- gruppeutbrudd i organisert kollektiv av ungdom( Cadet, Suvorov skoler og andre lignende utdanningsinstitusjoner), blant servicemenn;

- undersøkelse av dødsårsaken til fosteret, nyfødt, voksen.

Laboratoriemetoder brukes også til å studere immunforsvaret etter vaksinering eller ved evaluering av den epidemiologiske effekten av nye vaksiner. Immunologiske overvåkingsmetoder basert på påvisning av forskjellige klasser av antistoffer mot meslingervirus blir brukt.

Alle laboratoriemetoder for meslinger diagnose kan deles inn i 4 grupper.

Ekspressmetoder for -antigendeteksjon i celler( tidlig diagnose) eller antistoffer i blodet( fra 2. uke av sykdommen).Antigenet detekteres ved immunofluorescensmikroskopi av cellene i nasofaryngealutladningen eller hudceller tatt ved å skrape elementene i utslett. I dette tilfellet benyttes fluorokrom-merket meslinger IgG.Ytterligere bekreftelse av infeksjon kan tjene som deteksjon multinucleate celler i nasofaryngeal eller utstryk etter farging Romanowsky-Giemsa eller Pawlowski. Antistoffer bestemmes i ELISA ved bruk av egnede testsystemer.

Virologisk metode har som mål å isolere og identifisere meslinger viruset. Materialet for studien er nasopharyngeal flushing og blod i prodromalperioden eller ikke senere enn den første dagen etter utseendet av utslett. Kliniske prøver undersøkes umiddelbart eller lagres i en frossen tilstand ved -70 ° C.Infisert med meslinger virus-sensitive celler av den menneskelige embryonale nyre, L-41, Vero, human amnion( FL celler).Etter 3-4 dager i cellekulturen er det funnet gigantiske multinucleatceller og syncytia med virusinneslutninger i cytoplasma. Identifikasjonen av viruset utføres vanligvis ved hjelp av IF, RTGA og PH i vevskultur. Med IF blir smear behandlet med mæsling gamma globulin, merket fluorokrom.

Serologisk metode for å detektere antistoffer mot et meslingerpatogen. For tiden er den mest brukte testen ELISA og enda enklere RNGA.For formulering av RNGA blir et lyofilisert diagnostisk middel anvendt på grunnlag av lam erytrocytter, antigen-sensitivisert mæslingsvirus. Samtidig har klassiske metoder for PH, RSK og RTGA ikke mistet sin betydning. For å fastslå nøytraliseringsreaksjonen av viruset bruker pasientens blodserumantistoffer cellekulturer av Hep-1, Hep-2, KV og meslinger-virusstammen tilpasset disse kulturer. Ved oppstart av RTGA oppnås de mest pålitelige resultatene ved bruk av ape-erytrocytter( 0,5% suspensjon).Spesifikke IgM-antistoffer forekommer hos 95% av pasientene en uke etter utslett og vedvarer i opptil 2 måneder.Økningen i antistofftiter i parret sera 4 og flere ganger er et klart diagnostisk kriterium. For mer fjerntvirkende serodiagnosis av meslinger, og for å vurdere effektiviteten av vaksinering immunoepidemiologicheskoy bestemme de spesifikke IgG-antistoffer mot meslingvirus, som vises senere, men lagres i lang tid( år).

Molekylære analyser av oppdager RNA-virus eller spesifikke RNA-fragmenter i kliniske prøver. En metode for molekylær hybridisering( MMG) eller polymerasekjedereaksjon( PCR) med spesifikke primere benyttes. Det anbefales at du bruker dem når andre tester viste seg å være ineffektive, for eksempel når du undersøker et seksjonalt materiale der viruset ikke kunne oppdages på grunn av feil lagring( uten dypfrysing).

Av alle de ovennevnte fremgangsmåter i praktisk diagnoselaboratorier vanligvis bruker serpdiagnostiske metoder( ELISA, Phragmites), minst - Express metoder for påvisning av virale antigener i kliniske prøver( If).De gjenværende metodene er bare tilgjengelige for spesialiserte laboratorier der det er dyre cellekulturer, ape-erythrocytter, primere for PCR, nødvendige reagenser, utstyr og utdannet personell.

For masseplanlagt spesifikk forebygging av barn, begynner i en alder av 12 måneder, brukes trivaccin som inneholder levende vaksine stammer av meslinger, kusma og rubella virus. I Russland er det tillatt å bruke vaksinen M-M-R, null,( morbilli-mumps-rubella), der stammen av meslinger virus Endersy Edmonston ble brukt. Patriotisk levende meslinger vaksine basert på A-6 belastning er opprettet i 60-årene under ledelse av Akademiker AA Smorodintsev ansatte NIIEM dem. L. Pasteur i Leningrad. Det har blitt brukt siden 1963. Barn født av "seronegative" mødre anbefales å bli vaksinert tidligere - fra 8 måneder.

For nødforebygging av meslinger i utbruddet av epidemieutbrudd, brukes parenteral administrering av donormaslinger gamma globulin.

Under en periode med sykdom forbundet med feber, mister barnet nesten sin appetitt. Vanligvis drikker han bare, og han trenger å drikke en drink oftere. Munnen bør forsiktig fjernes tre ganger om dagen. Det pleide å være at du trenger å holde babyen i mørket for å beskytte øynene dine. Men nå er det kjent at øynene ikke er i fare. Hvis lyset forårsaker ulempe for barnet, kan du mørke rommet. Det skal være varmt, slik at barnet ikke fryser. To dager etter lavkonjunkturen, blir barnets temperatur vanligvis løslatt fra sengen. Det kan la seg ut og leke med andre barn, har en uke etter at utslettet forsvunnet hvis hoste og andre symptomer.

forebygging. Øyeblikkene som belastes av mæslingen, er dårlige hygieniske forhold og en forutsetning for åndedrettssykdom. Oppgaven er å forhindre meslinger i tidlig alder og i et sykt barns rom under gode hygieniske forhold.

kan ikke tillates å rebenky med meslinger, en person med en kald eller en sår hals, bakterier som forårsaker disse sykdommene komplikasjoner. Vanligvis er meslinger bare syke bare en gang.

Ukompliserte meslinger går gunstig og hjemme. Det er ikke anbefalt å sette meslinger pasienter, spesielt små barn, i generelle sykehusavdelinger på grunn av muligheten for komplikasjoner fra luftveier og innføring av en annen smitte gjennom nær kontakt med syke barn. Hvis en eller flere av dem utvikler lungebetennelse i misjonen, er alle andre barn i denne menigheten utsatt for den samme komplikasjonen. Isoler meslinger pasienten bør være individuelt eller boks, eller i en liten avdeling for 2-3 senger, og pasienter med ukompliserte meslinger kan ikke plasseres sammen med pasienter med lungekomplikasjoner. Pasienter innlagt på sykehus med meslinger bare fra private barneinstitusjoner eller i nærvær av alvorlige komplikasjoner som krever sykehusbehandling, eller i dårlig hygienisk hjemmemiljø( fuktighet, røyk, tilstedeværelse av hoste pasienter i rommet, etc. .).I alle andre tilfeller korevogo- sykefravær hjemme, og følge reglene for personlig pleie( separat kjøkkenutstyr, leker og så videre.) Og for å forhindre kontakt tiltak uten en historie med meslinger, barn for 5 dager etter utslett og med 10 dager i nærvær av pasienter med lungebetennelse. Desinfiser rommet og tingene til meslinger pasienten er ikke nødvendig;nok rutinemessig rengjøring og ventilasjon av lokalene. En nåværende desinfeksjon av slim, nasopharyngeal mucus er nødvendig. Barn uten en historie med meslinger, men har vært i kontakt med meslinger pasienter er ikke tillatt i barnehager og barnehager 28 dager fra datoen for separasjon med pasienten. For voksne skolebarn, så vel som små barn, som allerede har kontrakt på meslinger, blir karantene ikke brukt.

Measles sykdom kan forhindre eller svekke sykdomskoden dersom man injiserer gamma globulin i tide. Det er godt å ta tiltak mot meslinger mellom tre og fire år, for i denne perioden er komplikasjonene mest vanlige og alvorlige. Trette eller syke eldre barn injiseres også med gamma globulin. Kontakt legen din umiddelbart for å diskutere spørsmålet om injeksjon mens det fortsatt kan fungere. Den beskyttende effekten av gammaglobulin vedvarer i flere uker. Det er ikke nødvendig for å hindre at meslinger i sunn ungdom i andre tilfeller, fordi det er sannsynlig å bli smittet på et annet tidspunkt, men det er noen ganger nyttig å redusere alvorlighetsgraden av sykdommen ved hjelp av gammaglobulin.

Measles diagnostiseres på grunnlag av lyse typiske kliniske manifestasjoner og serologiske studier.

Behandling av pasienter, som regel, utføres på et sykehus. Det eneste unntaket er den milde formen av meslinger. Det er foreskrevet sengereste, vitaminisert kosthold, rikelig med drikke. Toalettet i øynene og munnhulen utføres med spesielle desinfeksjonsmidler. Fra medisinske midler er det vist infeksjonsmidler og antipyretiske legemidler, i tilfelle komplikasjoner, antibiotika.

Prognose med passende behandling er normal.

Profylakse er rutinemessig vaksinasjon. Også deteksjon av infeksjoner og kontaktfokus.

Measles causative agent( morbilla) - er klassifisert som en klasse av RNA virus. Barn i førskolealder er mer sannsynlig å få meslinger. De som ikke er smittet med meslinger forblir imidlertid svært utsatt for det gjennom livet og kan bli syk i alle aldre. For ekspress diagnose av meslinger bruk deteksjon av Ar i cellene i nasopharyngeal eller hud( fra elementene i utslett) ved hjelp av metoden for immunfluorescensmikroskopi( reaksjonen brukes med fluorokrom-merket meslinger IgG).En ytterligere bekreftelse på infeksjonen kan være gjenkjenning av multinukleerte celler i nasofaryngealutslipp eller utpressing etter farget av Romanovsky-Giemsa eller Pavlovsky. Deteksjon av AT til meslingerpatogenet utføres i hemagglutinasjonsinhiberingsreaksjonen( RTGA), RSK, RPGA og ELISA.