Behandling av prostatakreft med folkemidlene

Alle som lærer at han har kreft, kan få panikk. Dessuten er det vanskelig å forestille seg noen annen reaksjon - bare ett skjul denne frykten og redsel i seg selv, tar med verdighet slag av uflaks, mens andre begynner å stønne og gråte, klage om hans og andre, og utbrøt: "Hva»

Når passerer! Det første angrepet av panikk og frykt, det er en trang til å gjøre noe umiddelbart. Nå!Umiddelbart! Kanskje det ikke er for sent. .. Raskere for operasjonen, for legen, for charlatan, for kirken! Minst et sted, men umiddelbart!

Stopp det. Vanligvis utvikler prostatakreft sakte, så det er ikke nødvendig å rush.

Gi deg selv tid til å samle informasjon og tenke på mulige alternativer for behandling. Gå til bybiblioteket eller bruk pålitelige kilder til informasjon fra Internett. Når du samler inn informasjon om tilstanden din, skriv ned spørsmålene du må spørre legen din når du bestemmer deg for behandlingen med ham.

Noen ganger er det nyttig å ta med deg til en vanlig avtale med en lege av en av familiemedlemmene. De vil være i stand til å minne deg på de viktige spørsmålene du ønsket å spørre legen. De vil også kunne minne deg senere i løpet av samtalen, spesielt de viktigste øyeblikkene.

Det er ofte flere alternativer for prostatakreftbehandling .For noen pasienter er kombinasjonen av flere behandlingsmetoder optimal, for eksempel kirurgi, og deretter strålingsbehandling. Hva slags behandling du og legen din velger, avhenger av flere faktorer: hvor raskt voksende kreft, hvor mye det har spredd seg, din alder og generell helse, og fordelene og mulige bivirkninger av en bestemt behandling.

Prostatakreft er den vanligste typen kreft hos menn i verden. Dødelighet fra prostata kreft er andre eneste til døden fra lungekreft. Hvert år er ca 220 000 menn diagnostisert med prostatakreft. Det er anslått at 50 år gammel har hver tredje mann kreftceller i prostata. I en alder av 75 år har de allerede tre av fire menn. I de fleste tilfeller utvikler disse cellene ikke videre, og i hovedsak dannes ikke svulsten. Slike kreft gir ingen manifestasjoner og symptomer og kalles latent. I andre tilfeller manifesterer seg seg i symptomer, men de er ikke helsefarlige. En slik kreft kalles smertefri. Risikoen for prostatakreft øker med alderen. Den gjennomsnittlige alderen hvor prostata kreft er diagnostisert er 72 år.

Problemet med prostatakreft er at i de tidlige stadiene, så lenge det er lett å behandle, virker det ofte ikke. Men det er gode nyheter - i hvert fall i forhold til å forbedre kvaliteten på diagnose og forståelse av behovet - om lag 75% av tilfellene av prostatakreft oppdages ved første undersøkelse, før det hadde tid til å spre seg.

Etter hvert som svulsten vokser, begynner symptomene å oppstå.De ligner veldig på symptomene på godartet prostatahyperplasi( BPH).Symptomer og symptomer på kreftformet svulst kan være som følger.

Plutselig trang til å urinere.

Vanskeligheter ved oppstart av vannlating.

Smerte under vannlating.

Svak flyt og lekkasje av urin.

Oppsigelse og fornyelse av urinstrøm.

Følelse av at blæren ikke er tømt.

Hyppig nattlig vannlating.

Blod i urinen.

Smertefull utløsning.

Smerter i nedre rygg og hofter.

Tap av matlyst og vekt.

Selv om disse symptomene ikke alltid forteller deg om kreft, må du fortelle dem om det til legen din. Flere detaljer om symptomene på denne sykdommen, se her.

Fingre rektal undersøkelse og prostata spesifikk antigen( PSA) test er vanligvis de første trinnene i diagnosen prostatakreft. Hvis resultatene av en eller begge testene overskrider normen, kan legen mistenke utviklingen av kreft og lede deg til en biopsi.

En biopsi er en mikroskopisk undersøkelse av en liten del av levende celler tatt direkte fra et sted som er mistenkt for å utvikle en svulst. Studien av et lite område av prostatavev er den mest effektive måten å fastslå tilstedeværelse eller fravær av prostatakreft.

En biopsi er utført under kontroll av en ultralydssonde som settes inn i endetarmen. Ved hjelp av bildet hentet fra sonden, finner legen det rette stedet og leder en tynn hulsprøyte til forskjellige deler av prostata. Denne sprøyten, kalt en biopsi pistol, tar en prøve ved hjelp av en fjær, som øyeblikkelig dukker opp og går tilbake til sin forrige posisjon, fanger tynne stykker prostata vev.

Under biopsien kaster "pistolen" raskt en tynn nål inn i det mistenkte området av prostata og tar små deler av prostatavevet til analyse.

Noen ganger er en nål for biopsi satt inn i perineum, området mellom anus og pungen. Men oftest går det gjennom overflaten av ultralydssonden og injiseres gjennom endetarmen.

Under biopsien kan legen ta 10-12 prøver av forskjellige områder av vevet i prostata. De fleste prøver tas fra det ytre området av kjertelen( perifere sone), fordi dette er hvor kreft vanligvis begynner å utvikle seg. Noen ganger blir det tatt prøver fra innsiden av kjertelen( mellomsonen).

En prostata biopsi gjøres vanligvis under lokalbedøvelse, noe som bidrar til å redusere eller eliminere smerte og ubehag som vanligvis er forbundet med denne prosedyren. De fleste menn føler nesten ikke smerte under en biopsi, og de trenger heller ikke smertestillende midler.

Enema er laget før en biopsi. Denne prosedyren fjerner endetarmen og reduserer risikoen for infeksjon med tarmbakterier som kan være på nålens spiss. For å redusere risikoen for infeksjon, foreskrives antibiotika før og etter en biopsi.

Etter prosedyren blir vevsprøver av prostata sendt for histologisk analyse til en spesialisthistolog som vil undersøke vevsprøvene som presenteres for ham på jakt etter atypiske( tumor) celler. Uansett hvordan det tekniske utstyret til medisinsk forskning har utviklet seg, i dette avgjørende tilfellet kan ingenting erstatte menneskelige øyne.

Prøver kan også finnes i vevsprøver, noe som i stor grad øker muligheten for kreft i fremtiden. Disse cellene kalles intraepitelial neoplasi av prostata( INP) og er tidligste utviklingsstadiet av kreftceller. Hvis du har en INP, kan legen anbefale at du gjennomgår en annen biopsi. Hos menn med detekterte neoplastiske celler, oppdages kreftceller i 30-50% tilfeller med gjentatte biopsier. Hvis du har et INP på høyt nivå, må legen ta deg til en spesiell konto og sende deg til en annen biopsi seks måneder senere.

Hvis en biopsi bekrefter forekomsten av kreft, er neste trinn å bestemme kvaliteten på kreften: om den er sakte eller raskt voksende. Histologen studerer vevsprøver av prostata under et mikroskop, sammenligner strukturen til kreftceller med celler av en sunn prostata. Jo sterkere kreftcellene er forskjellig fra sunnere, jo mer aggressive kreftformer vi har å gjøre med, jo mer sannsynlig er det å spre seg raskt.

I vevsprøver av forskjellige deler av prostata kreftcellene kan være forskjellige i form og størrelse. Noen celler kan vokse raskt, andre kan ikke. Ved å bestemme kvaliteten på en kreftøs tumor styres histologen av den sterkest forskjellig fra friske celler.

For å bestemme kvaliteten på kreft, er det forskjellige typer skalaer. Den vanligste skalaen rangerer endringene i tumorceller fra 1 til 5, hvor 1 er minst aggressiv form for kreft, og 5 er den mest aggressive. Skalaen er oppkalt etter den amerikanske patologen Donald Gleason, som utviklet den.

1. grad. Kreftceller er små, tilnærmet av samme form, jevnt fordelt og ligner på friske celler.

2. grad. Kreftceller varierer mer i form og størrelse, bredere spredt.

3. grad. Kreftceller er enda mer forskjellige i form og størrelse, noen samles i store, uregelmessig formede trengsler, spredt på forskjellige steder av vev.

4. grad. Mange kreftceller blir loddet inn i kaotisk spredte klynger og forskyver nabolandene.

5. grad. De fleste kreftceller samles i store, spredte klynger og sprer seg til nærliggende vev og organer.

Histologen identifiserer de to vanligste celletyper i prøvene som studeres og knytter hver til en av stadiene av kreftutvikling. For eksempel passer det største antallet celler i tredje grad, og den nest største gruppen av celler - under den fjerde. Disse to tallene legger til og gir totalt Gleason-poengsum, i vårt eksempel - 7. Jo lavere tall, jo bedre. Totalt to til fire betyr at kreften utvikler sakte. Fem og seks kan snakke om både en sakte voksende svulst og en raskt voksende, avhengig av ulike faktorer, inkludert hvor lenge du allerede har kreft. Indikator 7 indikerer en mer aggressiv form. Og den største indikatoren - fra 8 til 10 - indikerer at kreften utvikler seg raskt.

i 1998 publiserte resultatene av studier av dødelighet av prostatakreft hos menn 55 til 74 år som har hatt kreft og usirkulert som fikk konservativ behandling, dvs. uten kirurgi og strålebehandling. Studier har vist at sannsynligheten for dødelig kreft utfall hos menn med en Gleason score på 2-4 minimal - 4-5% sannsynlighet for å dø av prostatakreft innen 15 år fra datoen for gjenkjenning. Resultatene av studien i midten gruppen med indeksen på fem til seks punktene er som følger: menn med 5 poeng, står i fare for å dø av prostatakreft hos 6-11%, med 6 poeng - på 18-30%.Sannsynlighet for død av de som har konto 7 - fra 42 til 70%.Risikoen for den tyngste gruppen - 8-10 poeng - er fra 60 til 87%.

Et annet aspekt ved diagnose av prostatakreft - prostatakreft - er å bestemme spredningen av kreften utover prostata seg - i lymfekar og fjerne lymfeknuter og andre organer. Denne indikatoren, sammen med Gleason-indeksen, som karakteriserer graden av tumorvekst, bestemmer sannsynligheten for vellykket kur for kreft. Ved felles bestemmelse av vekstraten av celler og forekomsten av kreftceller i nabolandene, er aktive systemer for å bestemme stadium av svulsten basert.

Noen leger bruker dette eldre systemet for å vurdere stadier av utvikling av kreftformet svulst. A og B står for kreft, lokalisert i prostata, C og D - kreft som har spredt seg til andre deler av kroppen.

Som med TNM-systemet, følger hver bokstav i ABCD-systemet etter tegn som indikerer underkategorier som beskriver hvert trinn. ABCD-systemet har færre kategorier, så det er mindre nøyaktig og brukes for tiden ikke i det hele tatt.

svaret på dette spørsmålet er svært viktig, fordi hvis kreften er bare i prostatakjertelen, er sjansene for en full og komplett kur er mye høyere. Når kreften sprer seg utover prostata, faller sjansene for en kur.

For å klargjøre dette problemet, er det nødvendig å identifisere de punkter som hviler TNM - størrelsen av tumoren( de "anfall" av et volum av prostata lapp), spredning av visse cancerceller eller klynger på blizhelezhaschie eller fjernt lymfeknuter, utvikling av disseceller av sekundære svulster i andre organer( metastaser).

For å svare på disse spørsmålene, må legen gjøre et svært vanskelig diagnostisk arbeid og tildele deg flere studier som kan gi den nødvendige informasjonen. La oss bli kjent med de studiene som brukes av moderne medisin for dette formålet.

Ultralyd ble anvendt for å bestemme størrelsen på prostatakjertelen,

vel diagnostisert, vil bli behandlet brønn( Lat.) For å kunne planlegge ytterligere behandling. Det må ikke brukes i alle tilfeller.

Av en rekke komplekse årsaker metastaser prostatakreft mest "settle" i beinene. Påvisning av disse metastaser er et komplekst og viktig arbeid, og resultatet vil i stor grad bestemme den videre behandlingstaktikken. Radioisotop undersøkelse av bein er en av de mest brukte testene, da det viser spredning av kreft til beinvev bedre enn andre tester. Denne prosedyren brukes imidlertid ikke alltid. Det er vanligvis ikke nødvendig når det ikke er noen grunn til å mistenke at kreften har spredt seg.

Prosedyren selv utføres på følgende måter: Du kommer inn i blodet en ufarlig substans med lavt radioaktivitet. Dette stoffet er en indikator som har tilnærming til nydannede celler i beinvev - bein, som alle andre vev, oppdateres kontinuerlig. Hvor denne prosessen er mer aktiv, vil isotopkonsentrasjonen være høyere. Følgelig vil skanningens isotop sensoren vise en større verdi. Denne informasjonen blir behandlet og gjentatt forsterket av en datamaskin, og som et resultat opprettes et klart og representativt bilde av isotopfordelingen i det benete vevet. Områder med økt isotopkonsentrasjon er tydelig synlig og er forbundet med enten kreft eller brudd, leddgikt eller infeksjon.

Under prosedyren ligger du på bordet under skanneren. Bildet av skjelettet ditt med mørke områder med rask vekst av beinvev vises på skjermen.

Tolkning av skanningsresultater kan være en vanskelig oppgave i noen tilfeller, siden skanneren indikerer ikke bare kreftene. Legene vet imidlertid at prostata kreft primært strekker seg til bein som ligger i nærheten av prostatakjertelen: lårben og nedre ryggrad. I tillegg er kreft preget av klynger i ett område, og ikke symmetriske flekker på begge sider av kroppen, som for eksempel leddgikt på venstre og høyre lår.

En røntgen viser hvorvidt kreft har spredt seg til brystet - ribber og flate bekkenbones er den nest mest favoriserte lokaliseringen av metastaser. Selv om prostata kreft sprer seg så langt bare i bare fem prosent av tilfellene, viser resultatene av studier at lungekreft utvikles hos 50% av menn med alvorlig prostatakreft.

Ved hjelp av datatomografi kan en lege samtidig se tredimensjonale bilder av forskjellige vev i kroppen din i en del på skjermen. Dette gjør at legen kan undersøke de nødvendige delene av kroppen fra alle vinkler. Beregnet tomografi er ikke obligatorisk for noe tilfelle. En lege kan ordinere en CT-skanning hvis han har mistanke om at kreften har spredt seg. Dessverre, i Russland har datatomografi ennå ikke blitt en allestedsnærværende prosedyre, og det er usannsynlig å vise seg. Røntgen-tomogrammet representerer en svært alvorlig strålingsbelastning på kroppen og utføres ikke uten god grunn.

Før du utfører prosedyren, injiseres en jodforbindelse i blodet ditt, som hjelper deg med å få et klarere bilde. Når stoffet sprer seg gjennom kroppen din, kan du føle et rush av varme, men ingen smerte. Datatomografi er mulig uten å bruke jod, for eksempel hvis du har en allergi mot det, men bildet vil ikke være så klart.

Slik ser datamaskinen tomografi ut: du ligger på et bord som beveger seg langsomt gjennom midten av en stor skanner som har form av en tykk ring. Mens du lyver, fjerner skanneren et antall bilder av prostata kjertelen i forskjellige seksjoner. Denne prosessen kan ta opptil 30 minutter.

Datamaskinen kobler deretter de resulterende bildene og danner et detaljert bilde av prostata og omgivelsene. I tillegg til kreft kan skanneren oppdage forstørrede lymfeknuter. Når kreft går utover prostata, påvirker det først lymfeknuter. Lymfeknuter forbinder og prøver å ødelegge patogene celler, noe som fører til betennelse og infeksjon med kreft.

Dessverre kan computertomografi bare oppdage forstørrede lymfeknuter, men kan ikke gjenkjenne dem som en fremkallende onkologi. Lymfeknuter kan bli betent av ulike årsaker. Derfor er datatomografi vanligvis brukt sammen med andre analyser.

Som datamaskin tomografi, gir en magnetisk resonans imaging( MRI) oss et tredimensjonalt bilde av kroppen vår. Det brukes hovedsakelig til å diagnostisere spredning av prostatakreft til lymfeknuter og benvev. Det bidrar til å bestemme utviklingsstadiet av både lokalisert og spredning av kreft.

I stedet for røntgenstråler og fargestoffer, bruker MR magnetiske og radiobølger for å produsere et bilde. Radiofrekvenspulsering passerer gjennom kroppen din, genererer strømmer som hentes av radiofrekvensmottakeren, og transformeres deretter til et bilde, det samme som et tomogram. Jeg må si at dette er en mer progressiv metode enn røntgencomputertomografi, med det er det nesten ingen strålingsbelastning.

Under prosedyren, som tar 30-45 minutter, ligge man inne i en liten enhet i form av et rør. Prosedyren er smertefri, men apparatet gir ubehagelige trommelyder. Noen mennesker er bekymret på grunn av behovet for å holde seg i et lukket rom. Hvis dette er problematisk for deg, kan du ta beroligende før prosedyren.

beste måten å finne ut om kreft til nærliggende lymfeknuter, spre - gjør lymphadenectomy. Det ligger i det faktum at noen av nodene som ligger nær prostata er kuttet og deretter undersøkt under et mikroskop. Hvis andre tester, for eksempel radioisotop studium av ben eller CT-scan viste at kreften har spredd seg utover prostata, er den lymfeknute ikke nødvendig. Denne analysen brukes oftest til å bekrefte resultatene av undersøkelsen, noe som indikerer at kreft er lokalisert i prostata.

Det er to måter å trekke ut lymfeknuter.

Laparoskopisk metode. Under generell anestesi, gjør kirurgen to små snitt i bukveggen. Ved hjelp av en lang kirurgisk instrument, som har en liten fiberoptisk kamera( laparoskop), fjerner doktoren lymfeknuter fra bekkenet gjennom snittene. Deretter sender han dem for analyse til en histolog. Denne metoden brukes nå oftere enn tradisjonell kirurgisk, da den er mer sparsom for pasienten.

Kreft som har spredt seg utover prostata kjertelen behandles mye vanskeligere. Imidlertid kan visse typer behandling tilstrekkelig redusere spredningen og til og med redusere størrelsen på svulster. Dette betyr at du kan leve lenger og nyte livet, selv om du har en vanlig kreft.

Mange typer av prostatakreft vokse og utvikle seg i avhengighet av de androgene hormoner( fra det greske ord andros( mennesket) + gentian( produsere). Disse mannlige kjønnshormoner som er ansvarlige for utviklingen av mannlige kjønnskarakteristika. Testosteron, det viktigste mannlige kjønnshormoner ansvarlig for normal. utvikling av reproduktive organer og andre mannlige egenskaper som hårvekst i ansiktet og muskulatur i tillegg stimulerer det veksten av mannlige kjønnskjertlene -. og prostata inkludert "umodne" cancercellene er meget aktivt reagere. På "team" av testosteron til å stige betydelig mer aktive enn den samme kommandoen svarer friske celler

Når det er prostata kreft, sirkulasjon av mannlige kjønnshormoner i hele kroppen og rundt kreftsvulst stimulerer veksten av kreftceller Den vanligste måten å behandle avansert prostatakreft -. . Detsterkt begrenser eller fullstendig blokkering av opptak av disse hormonene i kreft felt hormonbehandling -. noen ganger kalt androgen deprivasjonsbehandling - bruker stoffer og fjerning av testiklene etter løsningerNiya en av de to oppgavene, og noen ganger to på en gang:

stoppe produksjonen av de fleste, men ikke alle, av de mannlige kjønnshormoner.

Ikke la de resterende hormonene komme inn i kreftcellene. Hormonbehandling

reduseres så effektivt i størrelse kreftsvulst, er det noen ganger brukt til å behandle tidlig fase kreft i kombinasjon med kirurgi og strålebehandling. Hormoner føre svulsten til å krympe store, og de kan lettere bli ødelagt ved hjelp av stråling. Og etter strålebehandling, bidrar stoffene til å ødelegge de enkelte cellene som er igjen på svulstoffet.

studier, og resultatene som ble publisert i 2002, viste at 74% av menn som fikk behandling og strålebehandling og hormonbehandling i fem år ble kvitt sykdommen. Av de som bare mottok behandling med strålebehandling, gjenoppsto bare 40%.Den totale overlevelsesgraden var 78% blant de som mottok begge behandlingene, og 62% blant dem som mottok strålebehandling alene.

pasienter med langt fremskreden cancer er et hormon, som omfatter to fremgangsmåter: monoterapi( fjerning av testiklene - kastrering, østrogen - å undertrykke produksjon av mannlige kjønnshormoner administrering av kvinnelige hormoner( østrogen), undertrykkelse av produksjonen av mannlige kjønnshormoner ved å innføre spesielle forberedelser - antiandrogens) eller kombinasjonsbehandling som omfatter en kombinasjon avkastrering( kirurgisk eller medisinsk) med antiandrogener. Målet med behandlingen er dannelsen av maksimal androgen blokkad( MAB).

Egg produserer ca 95% av alle androgener i form av testosteron. Som det er produsert av testiklene Leydig-cellene i respons til stimulering med en spesiell hormon - luteiniserende hormon( LH), som er opprettet av det sekretoriske del av den spesielle hotell av hjernen - hypofysen. Hypofysen, i sin tur, ikke sant "bestemmer" på produksjonen av luteiniserende hormon og "team" eldresenteret hormonell regulering av menneskekroppen - hypothalamus. Denne "kommando" blir overført i form av luteiniserende hormon-frigivende hormon fra hypothalamus( LHRH).En

hormonelle behandlingsformer er at etablerte kjemisk blokade som ikke tillater passering av signaler til eggene trenger testosteron. Noen medisiner, kalt LHRH-agonister, kan forstyrre denne måten å signalisere. Disse stoffene er syntetiske hormoner som ligner på det naturlige hormonet LHRH.Men de frakoble mekanismen for aktivering av LH, i stedet for å kjøre det, og testikler ikke mottar et signal til testosteronproduksjon.

mest kjente LHRH agonister - goserelin, triptorelin, leuprorelin. De blir periodisk innført i kroppen.

Ikke alle testosteronene produsert i kroppen produseres imidlertid av testiklene. Fem til ti prosent av testosteron produseres av binyrene, de kjertler som ligger ovenfor hver nyre. Legemidler som kalles antiandrogener tillater ikke at dette testosteron kommer til kreftceller. Disse stoffene kjemper testosteron for muligheten for "kontakt" med kreftceller og til slutt forstyrre testosteron. Tre stoffer produsert i tabletter brukes oftest. Dette er flucin, anandron, casodex. Avhengig av hvilket stoff du er tildelt, tar du det en til tre ganger om dagen.

antiandrogen terapi er ofte brukt i kombinasjon med LHRH-medisiner, mens i kreftceller blir svært lite eller ingen testosteron faller. Legene kaller denne kombinasjonen maksimal androgen blokkering. Moderne forskning bekrefter at "blokaden" av testosteron i denne saken er like pålitelig som kirurgisk fjerning av testiklene.

Hvis kreften har spredt seg utover prostata, kan hormonterapi hjelpe deg.

Hva er fordelene med hormonbehandling?

Hormonelle medisiner kan midlertidig bremse veksten av kreftceller og reduksjon i størrelsen på eksisterende svulster, lindrer symptomene og forlenge livet ditt.

Effekten av deres innvirkning i ett til tre år - ca 80%.

Du kan slutte å ta medisiner, og noen ganger er normal produksjon av hormoner fullstendig restaurert.

Hva er ulempene ved hormonbehandling?

Hormonbehandling reduserer eller fullstendig hemmer seksuell lyst hos de fleste menn.

Hun fører ofte til impotens.

Det kan forårsake hetetokter, likt de som oppleves av kvinner i overgangsalderen.

Dine bryster kan vokse litt og bli smertefullt. Dette fenomenet kalles gynekomasti og avhenger av leverfunksjonen.

Det kan føre til vektøkning, ofte 4-9 kg.

Det reduserer vekten av muskler og bein, noe som gjør bein sprø og øker risikoen for brudd( osteoporose).

Noen stoffer kan forårsake kvalme, diaré og tretthet.

Denne behandling øker belastningen på leveren - dette er spesielt utpreget hvis helse av leveren tidligere brutt hepatitt, alkohol, etc.

De fleste kreftceller tilpasser seg narkotika innen ett til tre år.

Noen hormonelle stoffer kan være svært dyre.

stadig med hormonell behandling, omtrent 50% av menn med kreft har spredd seg til bekkenorganer som blære og rektum, er fortsatt i live fem år. Ca 40% lever i ytterligere 10 år. Hvis kreften har spredt seg til beinvev, blir levetiden ofte forkortet. I dette tilfellet lever ca 50% av mennene i to år og ca 30% - fem år.

Tidligere kirurgisk fjerning av testiklene til å stoppe produksjonen av testosteron var standard behandling for avansert prostatakreft. Ved denne operasjonen fortsatt legget, men blokkerende hormon narkotika mye redusert tilfeller ved å fjerne testiklene, og gir den virkning som kan kalles kjemisk kastrering.

På medisinens språk kalles fjerning av testiklene en bilateral orchiektomi. Orkhi er fra det greske ordet orkis, som betyr "testikkel", og ektomi betyr "fjerning".Begrepet "bilateral" indikerer at begge testiklene fjernes. Orchiektomi produserer omtrent samme effekt i å redusere produksjonen av testosteron i kroppen, samt hormonbehandling.

Operasjonen utføres ofte på poliklinisk basis ved hjelp av lokalbedøvelse. Legen gjør et lite snitt i midten av pungen, sacen hvor testiklene er plassert. Hver testikkel er skilt fra spermatisk ledning og fjernet. Nesten hele ledningen er igjen i pungen slik at den ser naturlig ut. Til samme formål vil noen menn under operasjonen i pungen bli implantert med kunstige testikler.

orchiectomy kan hjelpe deg hvis:

Du ikke kan behandles med hormonbehandling på grunn av helseproblemer som ikke er relatert til prostatakreft( lever, nyre, hjerte-system).

"Du har ikke muligheten til å ta foreskrevet medisiner hver dag, eller du kan regelmessig se en lege for injeksjoner.

Hva er fordelene?

Orchiectomy er gjort på poliklinisk basis.

Risikoen for komplikasjoner er svært liten.

Billigere behandling enn hormonelle stoffer.

Effekten kommer umiddelbart. Etter noen timer i kroppen din, er det bare en liten mengde testosteron produsert av binyrene.

Bivirkninger er ikke like alvorlige som med medisiner.

Hva er ulempene?

Som med hormonbehandling, reduserer orkiektomi redusert eller helt hemmelig seksuell lyst hos de fleste menn.

De fleste menn forblir impotente

Noen har økt og blitt smertefulle brystkjertler.

Omtrent halvparten av mennene opplever hetetokter.

Du kan føle deg mindre mannlig og være deprimert, som skjer med kvinner som har blitt fjernet av brystet eller livmoren.

Dette kan føre til osteoporose, en sykdom hvor bein blir mer sprø og øker risikoen for brudd.

Selv om utviklingen av kreft, kan det bli suspendert for et år eller tre, vil det nesten helt sikkert fortsette når kreftceller tilpasse seg fraværet av hormoner.

Etter lateral orkektomi, brukt ved behandling av metastatisk prostatakreft, lever ca 50% av pasientene i ytterligere tre år. Omtrent 25% lever i ytterligere fem år og lenger. Menn som ikke får kreft utenfor bekkenområdet, lever vanligvis lenger - 50-60% lever fem år, og 40% lever i 10 år og lenger.

Chemotherapy er en topp prioritet behandling for mange kreftformer. Ved behandling av prostatakreft brukes kjemoterapi ofte i tilfeller hvor kreften fortsetter å vokse, til tross for andre behandlinger, inkludert hormonbehandling.

Som navnet antyder, brukes kjemikalier i kjemoterapi for å ødelegge kreftceller-stoffer som bekjemper kreft. Disse legemidlene kan administreres intravenøst ​​eller tas i form av tabletter. Dessverre kan bruk av kjemoterapi føre til ubehagelige bivirkninger, siden legemidler som bekjemper kreft er giftige og skadelige, ikke bare for kreftceller, men også for sunne. Blant bivirkningene kan være håravfall, kvalme, oppkast, tretthet, nedsatt tarmfunksjon og redusert immunitet mot smittsomme sykdommer. Graden av manifestasjon av bivirkninger hos forskjellige mennesker er forskjellig. I noen kan de være moderate, mens de i andre er mer uttalt.

Noen ganger ved hjelp av kjemoterapi er det mulig å lindre symptomene på alvorlig kreft, som smerter forårsaket av dem. Imidlertid er det i dag ingen bevis for at kjemoterapi kan forlenge livet til menn med avansert kreft.

Legen din kan anbefale deg å bruke kjemoterapi hvis hormonbehandling ikke lenger fungerer, og din generelle tilstand er stabil nok til å prøve denne metoden.

Hva er fordelene?

Kemoterapi kan lindre smerte og lindre andre symptomer forårsaket av prostatakreft. Noen ganger kjemiske stoffer reduserer veksten av svulsten.

Ved behandling av prostatakreft gir kjemoterapi ikke en så god effekt som ved behandling av andre kreftformer. I tillegg kan enkelte bivirkninger av denne behandlingen bare føre til ulemper, mens andre - til mer alvorlige problemer, som for eksempel nedsatt immunitet, en reduksjon i kroppens evne til å bekjempe infeksjon.

Hvis tradisjonelle behandlingsmetoder ikke kan kontrollere kreft, kan legen invitere deg til å delta i et klinisk eksperiment. Noen studier bruker samme tradisjonelle kjemoterapi, men i nye varianter og kombinasjoner.

I andre forsøk kan eksperimentell behandling med nye legemidler brukes. Noen behandlingsmetoder er allerede testet hos flere pasienter, og deres bivirkninger er kjent, men det kan være helt nye varianter som bærer ukjente bivirkninger.

Ditt immunsystem kan bekjempe kreftceller, men det kan ofte ikke skille dem fra friske celler. Forskere ser etter måter å genetisk modifisere kreftceller i laboratoriet, for å gjøre dem lettere å identifisere som fiendtlige inntrengere. De modifiserte cellene injiseres deretter tilbake i kroppen din med injeksjon for å hjelpe immunforsvaret til å gjenkjenne og ødelegge alle prostatakreftceller.

Med en annen tilnærming, som fremdeles er i utviklingsstadiet, er det ment å introdusere i ditt organisme et spesielt modifisert gen som vil angripe bare celler av prostatakreft. Dette genet vil bli kodet for inkludering i arbeidet bare når det kommer i kontakt med cellene i en kreftfremkallende tumor, og derved begrenser skadene for friske celler.

Et annet forskningsområde er forsøket på å gjøre prostatakreftceller mer mottakelige, utsatt for eksponering for kjemikalier.

En ny generasjon av disse legemidlene markedsføres med preparater basert på monoklonale antistoffer( Mab-monoklonale antistoffer), Rituxan og Herceptin. Deres viktigste forskjell er selektiviteten til handlingen. Tidligere hadde nesten alle preparater for medisinsk behandling av kreft rettet mot å ødelegge tumorceller og samtidig hatt signifikant toksisitet for normale celler, så er nye legemidler rettet mot tumorceller, og skaper tilstander der de ikke kan utvikle seg.

Denne tilnærmingen viste seg å være svært effektiv i behandlingen av brystkreft med et stoff som heter "Trastuzumab"( Herceptin).Trastuzumab blokkerer resultatet av en genetisk anomali av brystkreft. Rituxan( Rituximab) og Herceptin( Trastu-zumab) er de første medisinene av denne typen som vises på markedet, og dynamikken i salget i de første årene er veldig oppmuntrende, spesielt på resultatene av salget i USA.Ifølge analytikere av forskningsaktiviteter innen legemidler, for tiden på forskjellige stadier av utvikling og kliniske studier rundt om i verden, er det om tusen legemidler utviklet for å behandle kreft gjennom selektive effekter på svulsten.

I tillegg gir farmakologiske studier hver dag nyheter på dette området, og noen av dem er ganske uventede. Forskere fra Institute of Burnham( USA) kom til den konklusjonen at stoffet fra fedme Xenical( Orlistat) selskap Roche vil hjelpe leger å kjempe med prostatakreft. Legemidlet hemmer enzymet involvert i absorpsjon av lipider i tarmene;det er også i stand til å hemme et annet enzym - fettsyrasyntase, som omdanner karbohydrater til lipider. Forskere har funnet ut at dette enzymet stimulerer veksten av prostatakreftceller. Test hos mus viste: Orlistat kontrollerer denne veksten. Ytterligere eksperimenter har vist at stoffet ikke påvirker friske celler og ikke forårsaker bivirkninger.

Hemlock

Hell fersk knust hemlockblomstring( samle i begynnelsen av juni) med vodka( 1: 1), tett oppvasken tett, insister på et mørkt, kaldt sted i 18 dager;ta en tom mage 1 time før måltider. I den første dagen - 1 tommer. For 0,5 glass vann;på 2. dag - 2 k., etc., opptil 40 k., og deretter redusere dosen daglig. Kurset gjentas 2-3 ganger.

Gebyr for

immortelle( blomster), brennesle( blad), plantain( ark), motherwort( gress) - 75 g;bjerk( nyre), tyttebær( ark), eik( bark), gjeter-pung( urt), ryllik( urt), en suksesjon( gress), salvie( gress) ~ 50 g;centaury( urt), Buckthorn( bark), hemlock( gress), kjerringrokk( urt) - 25 g;nype( frukt) - Bland 100 g, delt i 10 deler, en del 0.25 Hell 2 l vann, kokt i 20 minutter, for å filtrere, kul og lagre på et kjølig sted;Ta 1 glass 3 ganger om dagen i 30 minutter før måltider( kurs - 3 måneder, pause - 2 uker, fortsett deretter).

♦ Renhet( gress), cocklebur( blad) - 5 gram, calendula - 3-4 blomster.

Hell 1 kopp kokende vann, koker 3-5 minutter, fyll i 2 timer;Ta 0,25 kopp 4 ganger om dagen på tom mage og 30 minutter før du spiser. Behandlingsforløpet - 1 måned.

♦ eukalyptus( blad), ryllik( urt), bedstraw( gress), nesle( ark), lakris( rhizom), Astragalus( gress), pigger nick( frukt), marigold( blomster), Hypericum( gress), celandine( gress), en suksesjon( gress), tistel( ark), bearberry( ark), knotweed( gress), gylden stang( gress), Agrimony( gress) - 5 en blanding av 3 l av vodka fyll, kok i 3-4 minutter;Ta 0,5 kopp før hvert måltid. Behandlingsforløpet - 1 måned.

blanding

♦ Hell 25 gram furu( bjørk) Nyre 1 l kokende vann for en dag, avløp;blande chaga - 150 g( befungin - 200 g), aloe( oppmalt ark - 500 g), smalkjempe( juice frisk blad - 20 g), burot( skjær) - 10 g av en alkohol - 250 g, honning - 300 g sukker- 250 g;Blanding helle infusjon av nyrene, insisterer 3-5 dager;ta 2 ss.skje 2 ganger om dagen i 30 minutter før måltider. Oppskrifter

kjent helbreder MV Galyukov

♦ Hell 50 g knust rot Marjino 0,5 liter vodka, insisterer i en mørk flaske 10 dager. Ta 30-40 til. 3 ganger om dagen i 30 minutter før måltider( daglig i 3 måneder).

♦ Bergenia Radix oppmalt til en størrelse av bokhvete, 50 gram rå sukker og 350 ml kokende varmt vann( 60 ° C), trykk på 8 timer, pakket( root leave infusjon);ta 2-3 teskjeer 3 ganger daglig 1 time før måltider( 3 etterfølgende dager). _

♦ Hell 100 g tørket urt Chelidonium 0,5 liter vodka, insisterer i en mørk flaske 5 dager.; ta 1 ss.skje 3 ganger om dagen i 40 minutter før måltider( 3 dager på rad).

♦ Hell 100 g malt sibirsk ginseng rot 0,5 liter vodka, insisterer i en mørk flaske 10 dager;Ta 1 ts 3 ganger om dagen i 30 minutter før måltider( 3 dager på rad).

Hver tinktur i den angitte rekkefølgen er tatt i 3 dager, basert på roten til roten - alle 3 måneder.

Tinkturer på vodka skal fortynnes med vann( 1: 3).

Med levermetastaser bør alle legemidler fremstilles på vann. Behandling

parafin( oppskrifter helbreder Tishchenko)

♦ Aksepter 1-2 timer. Skjeer natten over med vann.

♦ Hell frukt knuses valnøtt melk trinn parafin( 1: 1) for å tilføre 10 dager på et mørkt sted, periodevis risting;Ta 1 ts 3 ganger om dagen i 30 minutter før måltider.