Geboorteafwijkingen van de lens

lens is een transparant lichaam in de vorm van een biconvexe lens. Een denkbeeldige lijn tussen de voorste en achterste polen van de lens, genaamd de lensas. De normale lens heeft geen bloedvaten. De oogbol wordt opgehangen bijzondere constructies talrijke vezels die zijn bevestigd aan de voorste en achterste lenskapsel bij de evenaar. De capsule van de lens is een membraan dat het omringt. De lens continu toeneemt. Het is omgeven door vocht en gebruikt het als een bron van voedingsstoffen en als een "sink" voor hun afval. Bij kinderen, de lens bevat 65% water en oplosbare eiwitten.

Aangeboren afakie - geen lens - is uiterst zeldzaam. Congenitale afakie is verdeeld in primaire en secundaire. In het primair afakie komt zelfs niet bookmark de lens tijdens de prenatale ontwikkeling van het kind. In secundaire afakie vormende lens ondergaat spontane resorptie. Beide soorten afakie meestal gecombineerd met andere afwijkingen van het oog.

lenticonus en lentiglobus. lenticonus - conische vervorming van het voor- of achtervlak van de lens. Achter lenticonus komt vaker voor dan de voorkant. Deze pathologie is meestal eenzijdig. Wanneer lentiglobuse waargenomen sferische vervorming van de lens. Achter lentiglobus komt vaker voor dan de voorste en vaak gecombineerd met vertroebeling van het achterste pool van de lens. Vervorming van het voor- of achtervlak van het glas leidt gewoonlijk tot een vermindering van de gezichtsscherpte, en kan de oorzaak zijn van amblyopie.

Coloboma lens een anomalie in zijn vorm. Primaire coloboma - een wigvormige defect van de lens, die optreedt als een geïsoleerd anomalie. Coloboma lens kan worden geassocieerd met vasculaire coloboma. De naburige secties kan coloboma verdikking of vertroebeling van het lenskapsel.

Mikrosferofakiya - anomalie waarbij de lensdiameter wordt verminderd en de lens heeft een bolvorm. De bolvorm van de lens tot een toename van het brekend vermogen, en daardoor de patiënt een grote mate van bijziendheid. Sferische lens de pupil blokkeren en glaucoom. Mikrosferofakiya vaak gezien als onderdeel van het syndroom Weill-Markezani. Patiënten met dit syndroom hebben een kleine gestalte, korte, "gehakt" vingers en brede kwast met beperkte mobiliteit van de gewrichten.

Aniridia - gedeeltelijke of bijna volledige afwezigheid van de iris. Dit is een zeldzaam syndroom dat kan worden gecombineerd met diffuse opaciteit van de oppervlaktelagen van de cornea, glaucoom, hypoplasie van het corpus luteum( cm. Boven) en de oogzenuw en onwillekeurige bewegingen van de ogen. Aniridia bijna altijd bilateraal, 2/3 van alle gevallen van familiale en 1/3 - voor de eerste keer naar voren misvorming. Bij de geboorte kunnen kinderen met aniridia worden gecombineerd met een vertroebeling van de lens. Cataract ontwikkelt zich in 50-85% van de patiënten met aniridia gedurende de eerste 20 jaar van het leven.