De belangrijkste symptomen van hersenatrofie en de oorzaken

Hersenatrofie is een pathologisch proces waarbij de dood van zijn cellen, neurale verbindingen en neurale structuren geleidelijk optreedt. Het proces kan de cortex en sommige subcorticale formaties beïnvloeden.

Meestal wordt dit fenomeen waargenomen bij ouderen, omdat met de leeftijd het volume en het gewicht van de hersenen afnemen. Het proces komt vooral voor bij vrouwen na 55 jaar. Soms komen gevallen van dergelijke atrofie voor bij pasgeborenen, maar ze nemen meestal een zware tol en leiden tot vroege sterfte.

Waarom er atrofie van de hersenen is

Veel deskundigen geloven dat hersenatrofie erfelijk is. Met andere woorden, de ziekte wordt veroorzaakt door een genetische predispositie. Alle andere redenen verergeren dit proces of fungeren als een trigger-mechanisme. Hiervan dient te worden opgemerkt:

• chronische intoxicatie, waaronder alcohol;
• -straling
• ischemische veranderingen in bloedvaten bij atherosclerose;
• ernstige anemie;
• -verwonding;
• acute of chronische infectieziekten met hersenschade.

Eigenlijk zijn de secundaire oorzaken nogal voorwaardelijk en worden alleen bij 1 van de 20 patiënten met deze diagnose gedetecteerd.

Tekenen van hersenatrofie

Symptomen van hersenatrofie hangen grotendeels af van de mate van de laesie. Ontwikkeling van het ziektebeeld gebeurt in stadia:

1. Hersenatrofie 1 graad. De zwakste symptomatologie wordt waargenomen gedurende deze periode, soms verloopt deze asymptomatisch. Er is een langzame progressie van de pathologische toestand.
2. In de tweede fase verandert de persoonlijkheid van de patiënt. Hij raakt in conflict, houdt op de essentie van het gesprek te vangen, reageert onvoldoende op kritiek in zijn toespraak. Dus er is een atrofie van een brein van 2 graden.
3. In de derde fase verliest de patiënt nog meer controle over zichzelf. Plots is er een ongemotiveerde agressie of een depressieve toestand. Gedrag wordt ondraaglijk voor anderen.
4. Voortgang van de staat in de vierde fase leidt ertoe dat de patiënt ophoudt de betekenis te begrijpen van wat er gebeurt, niet in contact komt en niet begrijpt. Wanneer moet het adres.
5. De laatste fase van atrofie wordt gekenmerkt door volledige ontkoppeling van de persoon uit het omringende leven en het ontbreken van een emotionele component.

Bij sommige patiënten met hersenatrofie en stoornissen in de bloedsomloop kunnen destructieve veranderingen in de temporale spier optreden, die als een diagnostisch teken van de ziekte kunnen dienen.

Symptomatologie kan ook verschillen, afhankelijk van de lokalisatie van de laesie. Met schendingen in de cortex, is er een verandering in de toon en de toon van de stem, het vermogen om analytisch te denken, geheugenstoornis, tot het totale verlies, problemen met fijne motoriek.

Als de functie van de subcorticale structuren is verstoord, wordt het volgende waargenomen:

• Als de medulla oblongata wordt aangetast, zijn er problemen met ademhalen, spijsvertering en cardiovasculair werk.
• Atrofie van het cerebellum leidt tot de ontwikkeling van ataxie( verminderde coördinatie), een afname van de spierspanning. Het minste is het intellectuele vermogen van een persoon.
• De nederlaag van het middelste brein leidt tot verstoringen in metabole processen en thermoregulatie.
• voorhersenen atrofie uitgeschakeld of sterk vermindert reflex

gemengde soorten atrofie, afhankelijk van de plaats en de omvang van het proces, invloed op de vitale functies en zelfs hospitalisatie en dringende actie gepompt dood. Gelukkig zijn dergelijke veranderingen uiterst zeldzaam.

Klinische variëteiten atrofie

Destructieve veranderingen in de temporale en frontale kwab produceren een bepaald symptoom, die wordt bepaald door clinici de ziekte van Pick. Het ontwikkelt zich rond de leeftijd van 54 jaar en wordt gekenmerkt door onvoldoende en onbehoorlijk gedrag van de patiënt. Allereerst, veranderingen in de persoonlijkheid komen op de top in deze ziekte. Gestoorde spraak, de patiënt kan vele keren dezelfde zin herhalen.

In vergelijking met de ziekte van Alzheimer verloopt het proces van afbraak en atrofie meer kwaadaardig. Dementie en overlijden komen binnen 6 jaar na het begin van de ontwikkeling van de eerste symptomen voor. Differentiële diagnose is gebaseerd op de prevalentie van klinische symptomen, evenals in de aanwezigheid van naaste familieleden in de familie met dezelfde diagnose. Het wordt overgeërfd door een autosomaal dominant type.

De ziekte van Alzheimer ontwikkelt zich minder snel en daarmee lijdt de geheugenfunctie vooral. De vorming van andere stoornissen vindt plaats als de ziekte zich ontwikkelt. De levensverwachting van de patiënt is afhankelijk van de leeftijd waarop de eerste tekenen van de ziekte zijn begonnen.

Dystrofie van de hersenen kan leiden tot andere neurologische pathologieën - de ziekte van Parkinson en de chorea van Huntington. De eerste pathologie begint na 50 jaar met ontwikkelen, en de tweede met ongeveer 45.

Deze ziekten karakteriseren de ontwikkeling van ataxie, die zich in verschillende mate manifesteert. Psychische afwijkingen manifesteren zich na vele jaren vanaf het begin van de eerste tekenen. Veel deskundigen geloven dat dit niet het gevolg is van de dood van neurale verbindingen en corticale structuren, maar van de sociale terugtrekking van dergelijke patiënten.

Diagnose

De meest objectieve techniek, die een dystrofische hersenlaesie betrouwbaar aangeeft, is MRI.Als het om een ​​of andere reden niet mogelijk is, stelt de arts de diagnose op basis van een reeks cognitieve tests.

Soorten zorg voor hersenatrofie

Behandeling van hersenbeschadiging is alleen symptomatisch en gericht op het maximaliseren van het leven van de patiënt. De belangrijkste taak op hetzelfde moment is om de patiënt kalm te houden en het onder de gebruikelijke omstandigheden te houden. Hij moet thuis wonen en een bepaald aantal verantwoordelijkheden hebben. Het belangrijkste is om hem met zorg en aandacht te omringen.

De praktijk leert dat het vinden van een bejaarde in een ziekenhuis de dood veel sneller maakt.

Voor de beheersing van de nerveuze toestand bevelen artsen het toedienen van een aantal medicijnen aan: neuroleptica, kalmerende middelen, antidepressiva. Het verbeteren van de algemene conditie en het verlengen van de actieve levensduur kan helpen met nootropische medicijnen en B-vitaminen. Een goed effect wordt geleverd door stoffen om het metabolisme in de celstructuren van de hersenen te verbeteren.

Deze patiënt is categorisch gecontra-indiceerd om gedurende de dag te slapen. Hij moet constant iets zijn om te bezetten en in beweging te zijn.

Preventie van

Er zijn geen specifieke preventieve maatregelen voor deze aandoening. Het is noodzakelijk om het leven in beweging te brengen, om tijdig uitlokkende factoren te elimineren, om positief denken te ontwikkelen.

Specialisten zijn opgevallen dat ze op zichzelf vrolijk en actief zijn, maar ze houden gezond denken tot hun dood. Tekenen van cerebrale atrofie worden in de meeste gevallen niet waargenomen bij mensen met een mentale inspanning, als ze doorgaan met het trainen van geheugen en denken.

Een belangrijk aspect is de tijdige toegang tot een arts voor het voorkomen van zelfs de kleinste schendingen.

Vind het artikel leuk? Deel met vrienden en kennissen: