Pyridinoline en deoxypyridinoline in de urine
collageenmatrix verschaft irreversibele intermoleculaire bindingen gevormd tussen bepaalde aminozuren die het collageen polypeptideketen. Door de aanwezigheid van de pyridinering dwarsverbinding pyridinoline( Pyd) en deoxypyridinoline( DPID) heet. Pyridine bindingen slechts in het extracellulaire collageenfibrillen en zijn karakteristiek voor onderscheiden typen vaste matrix van bindweefsels - botten, kraakbeen, dentine. Ze zijn niet opgenomen in het collageen van de huid, zachte weefsels, zodat hun studie is meer specifiek voor de beoordeling van de botresorptie.
Pyridinedwarsverbindingen zijn specifieke componenten van volwassen collageen. Ze bestaan uit 2 N- en 2 C-propeptiden( telopeptiden) van type I collageen. Botweefsel is de belangrijkste bron van PID van lichaamsvloeistoffen. Dit type verbinding is ook aanwezig in het kraakbeenweefsel, pezen. Gezien de verbeterde botmetabolisme in vergelijking met andere vormen van bindweefsel zijn van mening dat bepaalde in de urine Pied weerspiegelt voornamelijk de destructieve processen van fysiologische of pathologische aard is in de botten. De referentiewaarden van PID en DIS in urine zijn weergegeven in de tabel.[Titz N., 1997].
Tabel Referentiewaarden concentratie Pyd en DPID urine
Tabel Referentiewaarden concentratie Pyd en DPID in
urine DPID vertonen vrijwel isklchitelno collageen botweefsel, waarbij de verhouding van Pyd / DPID overeen met 4: 1, deze verhouding wordt bewaard in de urine, waarbijDPID is goed voor 20-22% van het totale niveau van uitscheiding van pyridine banden. In gewrichtsaandoeningen van verschillende oorsprong verhouding Pyd / DPID in urine toeneemt, in tegenstelling tot ziekten geassocieerd met de afbraak van botweefsel.
Pied Om te bestuderen en aan te bevelen onderzoek DPID tweede ochtend urinemonster( van 7 tot 11 uur).
Onderzoek bonte en DPID in urine blijkt niet alleen de activiteit van resorptie processen in het botweefsel te controleren, maar ook de effectiviteit van de behandeling te evalueren. De behandeling wordt beschouwd als effectieve uitscheiding Pyd vooral DPID binnen 3-6 maanden therapie met 25% verminderd.
inhoud DPID Pyd in urine significant toe met primaire hyperparathyroïdie en normaal na chirurgische verwijdering van de bijschildklier adenoom;de uitscheiding van hydroxyproline in deze periode blijft enigszins verhoogd. Tijdens de menopauze
Pyd en DPID wordt verhoogd met 50-100% in de urine en herleid tot normale waarden na toediening van oestrogeen. Bij patiënten met een spinale osteoporose pyridineconcentratie verknopingen in urine, vooral DPID gecorreleerd met botturnoversnelheid.
Als hypercalciëmie bij patiënten met maligne tumoren en DPID selectie Pyd in de urine met gemiddeld 2,3 keer, met bisfosfonaat therapieën beïnvloed door het niveau pyridine bindingen minder en trager dan calciumafscheiding afneemt.