Nier-nierfunctie, nier-nefropathie en hun manifestaties

nefropathie is een groep ziekten die verschillen in de oorzaken en het verloop van of voortkomen uit inbreuken op de stofwisselingsprocessen in het lichaam. Typen nefropathie van de nieren zijn afhankelijk van specifieke manifestaties van laesies, beriberi, hypoxie enz.bijdragen aan de ontwikkeling van ziekten.

Met nefropathie worden nierstructuren beschadigd en neemt het nierwerk af. Nefropathie kan voornamelijk erfelijk of secundair zijn, dat is verworven.

Als gevolg van progressieve nefropathie kan het risico bestaan ​​dat een chronische vorm van nierfalen optreedt. Die in de eerste stadia van zijn ontwikkeling asymptomatisch is, wat vooral gevaarlijk is voor de gezondheidstoestand van de mens.

Oorzaken en variëteiten

nefropathie Vanwege het feit dat nefropathie is geen ziekte, maar eerder wordt de uitkomst van andere ziekteprocessen, er zijn vele redenen voor de ontwikkeling - voortdurend met de medicatie, intoxicatie met zware metalen, het effect op het lichaam door straling, metabole stoornissen,tumorprocessen, de effecten van toxines op het lichaam, afwijkingen in de structuur van de nieren en urinekanalen.

Uitwisselings- of dismetabolische nefropathie is een nierschade die optreedt als gevolg van metabole stoornissen. Deze pathologie wordt vaak gevonden in de pediatrische praktijk, omdat stofwisselingsaandoeningen van urine worden waargenomen bij elk derde kind.

In een normale toestand wordt, samen met urine, een bepaalde hoeveelheid zouten uit het lichaam uitgescheiden. Tegelijkertijd verliest de urine zijn transparantie niet en zitten er geen vreemde deeltjes in. Bij het uitvoeren van een microscopisch onderzoek van urine, worden er zoutkristallen in gevonden. Afhankelijk van de concentratie van dergelijke zouten neemt de arts een beslissing over de aanwezigheid van een dergelijke pathologie als renale nier-nefropathie. Als

uitwisseling nefropathie bij het kind constant blijft, evenals de arts vaststelt dat de familieleden last van nierstenen, is het nodig voor het uitvoeren van bepaalde preventieve en therapeutische maatregelen. Overtollige toewijzing van zouten samen met urine wordt beschouwd als een risicofactor voor de vorming van nierstenen.

calcium oxalaatnefropathie - vaak gevonden bij kinderen, en de ontwikkeling ervan kan worden gecorreleerd met een verminderde metabolische processen van calciumoxalaat. Oxalaten komen het lichaam binnen met voedsel en worden gesynthetiseerd door het lichaam zelf.

De oorzaken van oxalaatvorming zijn:

• Hoge concentratie oxalaten in geconsumeerd voedsel.
• Intestinale pathologieën - colitis ulcerosa, intestinale anastomosen, enz.
• Hoge productie van oxalaten in het lichaam.

Oxalatnaja een nefropathie - een multifactoriële pathologie. Volgens verschillende bronnen is de erfelijke factor in de ontwikkeling van oxalaat-nefropathie maximaal 75%.Maar naast genetische aanleg, hangt veel af van het effect op de lichaamsvoeding, stressvolle situaties, ecologie, enz.

De eerste tekenen van de ziekte worden gevormd ongeacht de leeftijd van de persoon en kunnen zelfs bij pasgeborenen worden opgespoord. De meest voorkomende ziekte gediagnosticeerd bij 5-7 jaar in de urine detectiebepalingen oxalaat kristallen, een zekere hoeveelheid eiwitten, erythrocyten en leukocyten. Een toename van de verwijderde urinedichtheid wordt ook waargenomen.

oxalaatnefropathie, in de regel, heeft geen invloed op de algehele ontwikkeling van kinderen, maar ze kunnen vegetatieve-vasculaire dystonie, obesitas, de neiging om een ​​lagere bloeddruk en hoofdpijn worden gemarkeerd. De periode van acute ziekte is nodig op het moment van de puberteit, dat wil zeggen de leeftijd van 10 tot 14 jaar als gevolg van hormonale storingen in het lichaam van een tiener.

progressie van de ziekte kan de vorming van nierstenen, de ontwikkeling van het ontstekingsproces bij aanvullende bacteriële infectie.

fosfaat nefropathie - komt vaak voor bij pathologieën die gepaard gaan met een uitwisseling van calcium en fosfor in het lichaam. En de hoofdoorzaak van de formatie is chronische infectie van het urinestelsel.

Vaak gaat fosfaatnefropathie gepaard met oxalaat-calcium, maar in een dergelijke situatie wordt het zwakker.

Urine-nefropathie - is een overtreding van de uitwisseling van urinezuur. Per dag in het menselijk lichaam tot 1000 mg urinezuur met een derde van het volume wordt uitgescheiden in de darmen, waarbij bacteriën vernietigd. De rest wordt gefilterd in de nieren en terug opgenomen en slechts ongeveer 12% van het totale volume wordt samen met de urine uitgescheiden.

Primaire uraatnefropathie is te wijten aan erfelijke stoornissen van het metabolisme van urinezuur. Secundaire

urinezuur nefropathie ontstaat als complicatie van andere aandoeningen, is het gevolg van bepaalde medicijnen of storing van de renale tubuli of wegens een schending van fysisch-chemische eigenschappen van de urine. De afzetting van uraatkristallen in het nierweefsel veroorzaakt de vorming van het ontstekingsproces en de achteruitgang van de nieren. De eerste symptomen van pathologie komen al in de vroege kindertijd tot uiting, maar meestal merken artsen het latente verloop van de ziekte op.

Bij het uitvoeren van een algemene analyse van urine, onthult het de aanwezigheid van een klein aantal rode bloedcellen en eiwitten. Bij een hoge uraatconcentratie wordt de urine een baksteenachtige tint.

Verstoring van het metabolisme van cystine. Cystine wordt beschouwd als het product van metabole processen van een aminozuur genaamd methionine. Er zijn twee belangrijke redenen voor de verhoging van cystine concentratie in urine - een overmaat niercellen of verstoorde resorptie proces van cystine in de niertubuli.

Cystine accumuleert in cellen als gevolg van genetische defecten. De meeste intracellulaire opstapeling van cystine gedetecteerde niet alleen de nieren, maar ook in de milt, lever, beenmerg, lymfeknopen, perifere bloedcellen, in de spieren en zenuwweefsel en andere organen.

Report cystine reabsorptie in de renale tubuli wordt gedetecteerd als gevolg van erfelijke afwijkingen transportprocessen aminozuren zoals arginine, cysteïne, lysine en ornithine door de celwanden.

Als metabole nefropathie begint te vorderen, ongeacht de variëteit. Dat toont symptomen van urolithiasis, en in geval van infectie - een ontstekingsproces in de nieren.

behandeling en diagnose

nefropathie diagnostisch proces is gebaseerd op de studie van de klinische ziekte, laboratoriumgegevens, echografie. Indien nodig worden meer geavanceerde en nauwkeurige methoden voor instrumentele diagnostiek geïmplementeerd.

behandeling wordt uitgevoerd in een ziekenhuis uitgevoerd en is bij de uitvoering van maatregelen die de verwijdering van het causatieve agens, de uitvoering van symptomatische therapie, dat wil zeggen het herstel van de bloeddruk omvatten, te elimineren zwelling, normalisatie van urineproductie en bloed homeostase.